Genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen *

Hoe kan tellmeGen je helpen om je genetische kwetsbaarheid te leren kennen?

Complexe gezondheidscondities, zoals diabetes type 2, hoge bloeddruk of hoog cholesterol, zijn afhankelijk van veel genen, elk met een klein effect, en ook van je gewoontes, je omgeving en andere factoren. Ze worden niet veroorzaakt door één enkele genetische variant. Dankzij de vooruitgang in de genetica is het tegenwoordig mogelijk om je genetische kwetsbaarheid voor deze aandoeningen in te schatten, dat wil zeggen, de aanleg die in je DNA geschreven is.

Onze genetische test analyseert je kwetsbaarheid voor 107 gezondheidsproblemen. Voor elk daarvan combineert het de DNA-varianten die wetenschappelijke studies ermee hebben geassocieerd en vergelijkt het jouw resultaat met een referentiepopulatie. Zo weet je of je genetische risico lager, vergelijkbaar of hoger is dan gemiddeld.

Genetica is slechts een deel. Je levensstijl en je omgeving hebben ook invloed, vaak net zoveel of meer dan je genen, op het ontstaan van een aandoening. Daarom betekent een lage genetische kwetsbaarheid niet dat je deze niet zult krijgen, en een hoge betekent niet dat je deze zult ontwikkelen.

Met tellmeGen heb je informatie om met je zorgprofessional te praten en samen te beslissen over je preventie en je controles. Deze rapporten zijn voorspellend en informatief: ze zijn geen diagnose. Als iets je zorgen baart, kun je ervoor kiezen het niet te bekijken en het te bekijken wanneer je wilt, en genetisch advies aan te vragen bij ons team om het te interpreteren.

Aambeienziekte A U

Abdominaal aorta aneurysma A U

Actinische keratose A U

Adolescente idiopathische scoliose A U

Algemene osteoartritis A U

Allergische rhinitis A U

Amyotrofische laterale sclerose A U

Angina pectoris A U

Angst A U

Arteriële hypertensie A U

Artrose knie A U

Asma A U

Atopische dermatitis A U

Atriumfibrillatie A U

Barrettoesofagus A U

Basaalcelcarcinoom A U

Benigne prostaathyperplasie A U

Bipolaire stoornis A U

Buikwandbreuk A U

Carpaletunnelsyndroom A U

Cataracten A U

Chronische lymfocytische leukemie A U

Chronische nierziekte A U

Chronische obstructieve longziekte A U

Colitis ulcerosa A U

Colorectale kanker A U

Coronaire hartziekten A U

Cutaan maligne melanoom A U

Darmmalabsorptie zonder coeliakie A U

Darmpoliep A U

Depressie A U

Diabetes mellitus type 1 A U

Diabetes mellitus type 2 A U

Diep veneuze trombose A U

Diverticulose - Diverticulitis A U

Endometriose A U

Endometriumkanker A U

Fasciitis A U

Galstenen A U

Gastro-oesofageale refluxziekte A U

Hashimoto's thyroïditis A U

Heuposteoartritis A U

Hoofdpijn A U

Hypercholesterolemie A U

Hyperlipidemie A U

Hypothyreoïdie A U

Idiopathische longfibrose A U

Intracraniaal aneurysma A U

Intrahepatische cholestase bij zwangerschap A U

Ischaemische beroerte A U

Jicht A U

Juveniele idiopathische artritis A U

Kanker van mondholte en orofaryngeale kanker A U

Keratoconus A U

Kiemcel teelbalkanker A U

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie A U

Leeftijdsgerelateerde slechthorendheid A U

Leiomyoom van de baarmoeder A U

Liesbreuk A U

Long kanker A U

Longembolie A U

Maculaire teleangiëctasieën (MacTel) type 2 A U

Middenrifbreuk (hernia diaphragmatica) A U

Migraine A U

Monoklonale gammopathie van onzekere betekenis A U

Multipel myeloom A U

Multiple sclerose A U

Myeloproliferatieve neoplasmen A U

Niet-alcoholische leververvetting A U

Niet-medullaire schildklier kanker A U

Niet-syndromale gespleten lip A U

Niet-toxische multinodulaire struma A U

Open hoek glaucoom A U

Osteoporose A U

Pancreas kanker A U

Perifere arteriële aandoening A U

Plaveiselcelcarcinoom van de huid A U

Polycysteus-ovariumsyndroom A U

Primaire biliaire cirrose A U

Prostaatkanker A U

Psoriasis A U

Reumatoïde artritis A U

Rusteloze benen syndroom A U

Sarcoïdose A U

Schizofrenie A U

Sensorineuraal gehoorverlies A U

Spataderen A U

Systemische lupus erythematosus A U

Systemische sclerose A U

Urolithiasis (Niersteen) A U

Verzakking van de baarmoeder A U

Vitiligo A U

Wervelkanaalstenose A U

Ziekte van Addison A U

Ziekte van Alzheimer A U

Ziekte van Crohn A U

Ziekte van Dupuytren A U

Ziekte van Graves A U

Ziekte van Parkinson A U

Advanced

Ultra

Welke genetische tests omvatten het genetisch kwetsbaarheidsrapport voor gezondheidsaandoeningen?

Deze rapporten zijn inbegrepen in de genetische analyses Advanced en Ultra.

Met hen krijg je ook toegang tot je resultaten voor erfelijke aandoeningen, farmacogenetica, persoonlijke kenmerken, wellness en afkomst, en de DNA Connect-service. Als je de meest uitgebreide informatie wilt, analyseert Ultra je volledige genoom en omvat 282 erfelijke aandoeningen.

Welke gezondheidsproblemen kunnen beïnvloed worden door genetica?

Alle genetisch bepaalde pathologieën worden in meer of mindere mate beïnvloed door de genetica. Zelfs pathologieën die veroorzaakt worden door externe factoren kunnen geconditioneerd worden door het genoom van het individu.

Onder de omstandigheden waarbij genetische aanleg een bekendere rol speelt, bevinden zich cardiovasculaire aandoeningen, diabetes, bepaalde soorten kanker, auto-immuunziekten en verschillende neurologische stoornissen.

Hoe lang duurt het voordat de resultaten van mijn genetische kwetsbaarheidstest bekend zijn?

De resultaten van je analyse, inclusief dit verslag, zijn doorgaans 4 tot 6 weken na ontvangst van je monster in het laboratorium beschikbaar.

De termijn is afhankelijk van de werkdruk op dat moment. We verkorten deze niet ten koste van de kwaliteit van het resultaat, wat onze prioriteit is.

Hoe is het rapport van genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen?

Hier kunt u een voorbeeld zien van de resultaten van deze sectie. U ziet de lijst met de 107 aandoeningen die we analyseerden; klik op elk van hen om hun technische rapport te bekijken.

Zie voorbeeld