Genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen *

Hoe kan tellmeGen mij helpen met een DNA-test om mijn gezondheid te verbeteren?

Complexe ziekten worden zo genoemd omdat ze worden veroorzaakt door meerdere genen, maar ook door omgevingsfactoren en sociale omstandigheden. Hoewel ze als DNA-ziekten kunnen worden beschouwd, zijn ze niet alleen het gevolg van een specifieke mutatie, maar van meerdere factoren. Dankzij de vooruitgang op het gebied van genetica is het mogelijk om je kwetsbaarheid voor een bepaalde ziekte te voorspellen op basis van je DNA.

De genetische test voor kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen beoordeelt de invloed van genetica op bepaalde complexe aandoeningen door de analyse van jouw genen te vergelijken met die van duizenden individuen in onze database, gebaseerd op eerdere onderzoeken.

Hoewel dit factor belangrijk is, is het belangrijk op te merken dat andere factoren, zoals onze levensstijlgewoonten, ook een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling van dergelijke ziekten. Een laag genetisch risico betekent daarom geen immuniteit, en een hoog risico garandeert niet dat u de ziekte zult ontwikkelen.

Met het tellmeGen-ziektegenonderzoek krijgt u de kans om samen met uw zorgverlener maatregelen te nemen om de ontwikkeling ervan in de toekomst te voorkomen, indien mogelijk.

Aambeienziekte A U

Abdominaal aorta aneurysma A U

Actinische keratose A U

Adolescente idiopathische scoliose A U

Algemene osteoartritis A U

Allergische rhinitis A U

Amyotrofische laterale sclerose A U

Angina pectoris A U

Angst A U

Arteriële hypertensie A U

Artrose knie A U

Asma A U

Atopische dermatitis A U

Atriumfibrillatie A U

Barrettoesofagus A U

Basaalcelcarcinoom A U

Benigne prostaathyperplasie A U

Bipolaire stoornis A U

Buikwandbreuk A U

Carpaletunnelsyndroom A U

Cataracten A U

Chronische lymfocytische leukemie A U

Chronische nierziekte A U

Chronische obstructieve longziekte A U

Colitis ulcerosa A U

Colorectale kanker A U

Coronaire hartziekten A U

Cutaan maligne melanoom A U

Darmmalabsorptie zonder coeliakie A U

Darmpoliep A U

Depressie A U

Diabetes mellitus type 1 A U

Diabetes mellitus type 2 A U

Diep veneuze trombose A U

Diverticulose - Diverticulitis A U

Endometriose A U

Endometriumkanker A U

Fasciitis A U

Galstenen A U

Gastro-oesofageale refluxziekte A U

Hashimoto's thyroïditis A U

Heuposteoartritis A U

Hoofdpijn A U

Hypercholesterolemie A U

Hyperlipidemie A U

Hypothyreoïdie A U

Idiopathische longfibrose A U

Intracraniaal aneurysma A U

Intrahepatische cholestase bij zwangerschap A U

Ischaemische beroerte A U

Jicht A U

Juveniele idiopathische artritis A U

Kanker van mondholte en orofaryngeale kanker A U

Keratoconus A U

Kiemcel teelbalkanker A U

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie A U

Leeftijdsgerelateerde slechthorendheid A U

Leiomyoom van de baarmoeder A U

Liesbreuk A U

Long kanker A U

Longembolie A U

Maculaire teleangiëctasieën (MacTel) type 2 A U

Middenrifbreuk (hernia diaphragmatica) A U

Migraine A U

Monoklonale gammopathie van onzekere betekenis A U

Multipel myeloom A U

Multiple sclerose A U

Myeloproliferatieve neoplasmen A U

Niet-alcoholische leververvetting A U

Niet-medullaire schildklier kanker A U

Niet-syndromale gespleten lip A U

Niet-toxische multinodulaire struma A U

Open hoek glaucoom A U

Osteoporose A U

Pancreas kanker A U

Perifere arteriële aandoening A U

Plaveiselcelcarcinoom van de huid A U

Polycysteus-ovariumsyndroom A U

Primaire biliaire cirrose A U

Prostaatkanker A U

Psoriasis A U

Reumatoïde artritis A U

Rusteloze benen syndroom A U

Sarcoïdose A U

Schizofrenie A U

Sensorineuraal gehoorverlies A U

Spataderen A U

Systemische lupus erythematosus A U

Systemische sclerose A U

Urolithiasis (Niersteen) A U

Verzakking van de baarmoeder A U

Vitiligo A U

Wervelkanaalstenose A U

Ziekte van Addison A U

Ziekte van Alzheimer A U

Ziekte van Crohn A U

Ziekte van Dupuytren A U

Ziekte van Graves A U

Ziekte van Parkinson A U

Advanced

Ultra

Welke kits bevatten informatie over genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen?

Deze rapporten zijn uitsluitend opgenomen in de Advanced DNA-kits.

Met deze dienst heb je ook toegang tot je DNA-testresultaten met betrekking tot erfelijke aandoeningen, farmacologische compatibiliteit, persoonlijke eigenschappen, wellnessgegevens, je voorouders en de mogelijkheid om toegang te krijgen tot de dienst DNA Connect.

Welke aandoeningen kunnen beïnvloed worden door genetica?

Alle genetisch bepaalde pathologieën worden in meer of mindere mate beïnvloed door de genetica. Zelfs pathologieën die veroorzaakt worden door externe factoren kunnen geconditioneerd worden door het genoom van het individu.

De meest voorkomende gezondheidsaandoeningen die beïnvloed worden door genetica zijn hart- en vaatziekten, diabetes, kanker, auto-immuunziekten en verschillende neurologische aandoeningen.

Hoe lang duurt het voordat ik de resultaten krijg van mijn genetisch onderzoek naar genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen?

De resultaten van de analyse, inclusief de genetische kwetsbaarheidstest, nemen normaal gesproken tussen de 4 en maximaal 6 weken in beslag, afhankelijk van de werkdruk op dat moment.

Helaas kunnen we op dit moment deze tijden niet verkorten of de methodologie versnellen zonder de kwaliteit van het resultaat te beïnvloeden, wat onze hoogste prioriteit heeft.

Ik wil graag meer weten over het testrapport voor genetische kwetsbaarheid voor gezondheidsaandoeningen:

Hier zie je een demovoorbeeld van de resultaten van de sectie. Als je inlogt, zie je de lijst met voorwaarden die we analyseren. Als je het technische rapport van elke conditie wilt zien, klik je gewoon op de naam.

Zie voorbeeld