Raw Data Free
...
Upload bestand
Upload ruwe genetische gegevens
tellmeGen™
| |  Raw Data Starter...
Kopen
|  Raw Data Advanced...
Kopen
| ||
|---|---|---|---|---|
| * Te kiezen door de klant | Upload bestand | Kopen | Kopen | |
| private.home.section.comparation.complexDiseases | ||||
| private.home.section.comparation.complexDiseases | 5 verslagen | 5 verslagen | Meer van 50 rapporten | |
| private.home.section.comparation.pharmaCompatibility | ||||
| private.home.section.comparation.pharmaCompatibility | 5 verslagen | 5 verslagen | Meer van 170 rapporten | |
| private.home.section.comparation.monogenicDiseases | ||||
| private.home.section.comparation.monogenicDiseases | 5 verslagen | 5 verslagen | Meer van 90 rapporten | |
| private.home.section.comparation.traits | ||||
| private.home.section.comparation.traits | 5 verslagen | Meer van 50 rapporten | Meer van 50 rapporten | |
| private.home.section.comparation.wellness | ||||
| private.home.section.comparation.wellness | 5 verslagen | Meer van 30 rapporten | Meer van 30 rapporten | |
| private.home.section.comparation.ancestry | ||||
| private.home.section.comparation.ancestry | Oorsprong | Oorsprong Maternale afstamming Vaderlijke afstamming Neanderthaler DNA | Oorsprong Maternale afstamming Vaderlijke afstamming Neanderthaler DNA | |
| private.home.section.comparation.freeUpdates | ||||
| private.home.section.comparation.freeUpdates | ||||
| private.home.section.comparation.dnaConnect | ||||
| private.home.section.comparation.dnaConnect | ||||
Wat zijn mijn genetische ruwe gegevens en waarvoor dienen ze?
De informatie die in een DNA-test wordt geanalyseerd, bevat een deel van de instructies die ons beschrijven, met inbegrip van onze fysieke kenmerken, aanleg voor ziekten of genetische oorsprong. Deze instructies worden, via een proces dat genotyperingsanalyse wordt genoemd, gecodeerd in een bestand met de naam Ruwe genetische gegevens, dat eigendom is van elke persoon die een DNA-test aflegt.
Wij zeggen dat het bestanden met ruwe gegevens zijn, omdat zij gegevens bevatten die moeten worden verwerkt om te kunnen worden geïnterpreteerd en omgezet in bruikbare informatie.
Bij tellmeGen™ analyseren wij uw ruwe gegevens op drie manieren
Wij bieden u de mogelijkheid om uw genetische ruwe gegevens van andere bedrijven, zoals 23andme, Ancestry, MyHeritage en nog veel meer, naar ons platform te uploaden. Bij tellmeGen™ kunnen we uw ruwe gegevens analyseren, ongeacht de oorsprong, zolang ze gecodeerd zijn in de streng ( + ) van het GRCh37 referentiegenoom, de call rate > 0,95 is en het formaat overeenkomt met dat van een ongewijzigde chip array. Zo krijgt u toegang tot alle door tellmeGen™ verstrekte informatie die uit uw genetische informatie kan worden geschat.
Raw Data
Free
Raw Data
Starter
Raw Data
Advanced
Hoe kan ik de DNA-test op basis van mijn ruwe gegevens krijgen?
Het proces is heel eenvoudig. Volg gewoon de onderstaande stappen:
- Kies in de tabel hierboven het plan dat u wenst te verkrijgen.
- Als u voor een betaald plan hebt gekozen, volgt u de instructies voor de aankoop en vervolgens het uploaden van het bestand. Als u het GRATIS plan hebt gekozen, uploadt u gewoon het bestand. Vergeet niet te letten op de bestandstypes die door ons platform worden toegestaan.
- Vul de vragenlijst in en voltooi het registratieproces op ons platform.
Van hieruit zult u e-mails ontvangen om u te informeren over:
- De succesvolle afronding van het aankoopproces, indien u een betalingsplan hebt gekozen.
- De levensvatbaarheid van het geüploade bestand en een samenvatting van het gekozen plan.
- De beschikbaarheid van uw resultaten in uw privé-ruimte.
Waarom zou ik mijn ruwe gegevens uploaden naar tellmeGen™?
Bij tellmeGen™ analyse gebruiken we technieken die genetica combineren met nieuwe computationele technologieën. Dit stelt ons in staat het aantal geanalyseerde genetische markers te verhogen van ≈ 750.000 tot tientallen miljoenen informatieve genetische varianten via een proces dat imputatie wordt genoemd. Met de toepassing van deze krachtige methodologie zijn wij in staat om u, voor een gereduceerde prijs, resultaten te geven met een veel grotere nauwkeurigheid dan u zou krijgen door alleen de varianten van een DNA-chip-array te analyseren.
Genetische aanleg voor ziekten
Complexe ziekten worden veroorzaakt door een combinatie van genetische factoren, omgevingsfactoren en de levensstijl van een individu. Bij tellmeGen™ werken we aan het begrijpen en analyseren van deze genetische factoren. Met het tellmeGen™ gezondheidsrapport krijgt u informatie over uw genetisch risico op het ontwikkelen van meer dan 50 complexe ziekten.
Genetische aanleg voor ziekten
Farmacologische verenigbaarheid
Verschillende modificaties in ons DNA leiden tot verschillende manieren waarop ons lichaam geneesmiddelen metaboliseert. Ontdek aan de hand van onze analyse welke van deze modificaties u heeft en hoe uw lichaam reageert op honderden verschillende geneesmiddelen.
Farmacogenetica
Monogene erfelijke ziekten
Sommige ziekten, monogene ziekten genoemd, worden veroorzaakt door de aanwezigheid van slechts één of een groep van genetische varianten. Met onze test krijgt u rapporten over tientallen ziekten waarin we gedetailleerd aangeven of u drager bent van een van deze genetische markers en welke implicaties dit voor uw gezondheid kan hebben.
Erfelijke ziekten
Complexe persoonlijke eigenschappen
Hoewel onze levensstijl in grote mate onze fysieke en persoonlijke eigenschappen bepaalt, speelt de genetische component een belangrijke en fundamentele rol bij de ontwikkeling van deze eigenschappen. Bij tellmeGen™ analyseren we deze genetische component om u te kunnen informeren over uw genetische waarschijnlijkheid van het hebben van meer dan 30 persoonlijke kenmerken.
Persoonlijke eigenschappen
Wellness
Studies hebben aangetoond dat genetica een sterke relatie heeft met persoonlijk welzijn, zowel lichamelijk als geestelijk. Genetica regelt alles, van cholesterol- en vitaminegehaltes tot aanleg voor blessures en spierprestaties of neigingen tot het consumeren van alcohol, cafeïne of overmatig voedsel. Met onze Wellness-analyse krijgt u toegang tot tientallen rapporten over voeding en lichaamsbeweging.
Wellness
Voorouders
Afhankelijk van het gekozen plan krijgt u toegang tot verschillende informatie over uw voorouderlijke afstamming. Wij vermelden uw genetische herkomst, gegevens over uw vaderlijke en moederlijke afstamming en hoeveel DNA u deelt met de Neanderthaler.
VooroudersDNA Connect
Door het uploaden van uw ruwe gegevens krijgt u de mogelijkheid om verwanten met wie u DNA deelt in onze databank te vinden, en om met hen in contact te komen. Deze dienst is volledig beschikbaar op alle drie de plannen.
Verdere informatie
Beperkingen van deze dienst
De rapportage van monogene varianten en farmacogenetica omvat alleen de varianten die in uw ruwe genotyperingsgegevens zijn opgenomen.
Ze zullen niet worden geanalyseerd:
- Genetische varianten die niet door uw eigen bedrijf zijn geanalyseerd en niet in hun ruwe gegevens zijn opgenomen.
- Varianten met een andere codering dan die in de dbSNP-databank.
- De varianten die niet gecodeerd zijn in de "positieve" streng van het referentiegenoom GRCh37/hg19, dat tellmeGen gebruikt als referentie voor zijn schattingen.
- Aangezien wij de genotyperingsbestanden niet zelf genereren, kunnen wij de aanwezigheid van onnauwkeurige genotypes niet uitsluiten die vals-positieve of vals-negatieve resultaten in uw resultaten kunnen opleveren. Daarom is tellmeGen niet verantwoordelijk voor mogelijke fouten in de ruwe gegevens van derden.
- De mogelijkheid om resultaten voor maternale haplogroepen te verstrekken, hangt af van de aanwezigheid van het mitochondriale chromosoom in de verstrekte ruwe gegevens, en van de mate en kwaliteit van de oproep.
- De mogelijkheid om resultaten voor de vaderlijke haplogroep te verstrekken, hangt af van de aanwezigheid van het Y-chromosoom in de verstrekte ruwe gegevens en van de call rate en kwaliteit ervan. Er zij op gewezen dat dit resultaat alleen beschikbaar zal zijn voor mannelijke gebruikers, omdat dit chromosoom bij vrouwen ontbreekt.
- Voor de schatting van de resultaten van complexe ziekten, kenmerken en welzijn wordt een techniek gebruikt die imputatie wordt genoemd. Deze techniek is een statistische analyse die ons in staat stelt varianten die zich in een referentiedatabank bevinden statistisch af te leiden en te analyseren alsof zij in de genotyperingschip waren opgenomen. Hierdoor kunnen wij het aantal varianten dat kan worden geanalyseerd drastisch verhogen en aldus de nauwkeurigheid van de resultaten verbeteren. De kwaliteit van dit proces en de verkregen resultaten zullen afhankelijk zijn van de kwaliteit van de chip die door elke gebruiker als ruwe gegevens wordt verstrekt.
