Upload ruwe genetische gegevens
Hoe werkt de Raw Data-service van tellmeGen?
 Raw Data Free* Gratis |  Raw Data Starter··· |  Raw Data Advanced··· | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| * Te kiezen door de klant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetische aanleg voor ziekten | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetische aanleg voor ziekten | 5 verslagen* | 5 verslagen* | Meer van 50 rapporten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Farmacologische verenigbaarheid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Farmacologische verenigbaarheid | 5 verslagen* | 5 verslagen* | Meer van 170 rapporten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogene erfelijke ziekten | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monogene erfelijke ziekten | 5 verslagen* | 5 verslagen* | Meer van 90 rapporten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Persoonlijke eigenschappen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Persoonlijke eigenschappen | 5 verslagen* | Meer van 50 rapporten | Meer van 50 rapporten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Artikelen over Wellness | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Artikelen over Wellness | 5 verslagen* | Meer van 30 rapporten | Meer van 30 rapporten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Voorouders | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Voorouders | Oorsprong | Oorsprong Maternale afstamming Vaderlijke afstamming Neanderthaler DNA | Oorsprong Maternale afstamming Vaderlijke afstamming Neanderthaler DNA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gratis updates | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gratis updates | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wat zijn mijn genetische ruwe gegevens en waarvoor dienen ze?
Wij zeggen dat het bestanden met ruwe gegevens zijn, omdat zij gegevens bevatten die moeten worden verwerkt om te kunnen worden geïnterpreteerd en omgezet in bruikbare informatie.
Bij tellmeGen™ analyseren wij uw ruwe gegevens op drie manieren
Wij bieden u de mogelijkheid om uw genetische ruwe gegevens van andere bedrijven, zoals 23andme, Ancestry, MyHeritage en nog veel meer, naar ons platform te uploaden. Bij tellmeGen™ kunnen we uw ruwe gegevens analyseren, ongeacht de oorsprong, zolang ze gecodeerd zijn in de streng (+) van het GRCh37 referentiegenoom, de call rate >0,95 is en het formaat overeenkomt met dat van een ongewijzigde chip array. Zo krijgt u toegang tot alle informatie die door tellmeGen™ wordt verstrekt en die uit uw genetische informatie kan worden afgeleid.
Dit is de gratis versie van onze analyse. Hiermee krijgt u toegang tot maximaal 25 geactualiseerde rapporten, die u zelf kunt kiezen, over uw gezondheid, persoonlijke eigenschappen en welzijn (5 per categorie). Daarnaast krijgt u informatie over de genetische oorsprong van uw bevolking. Indien gewenst, kunt u ook gebruik maken van onze DNA Connect-dienst om genetische verwanten te vinden en met hen te communiceren.
Als u wilt dat wij alle informatie analyseren met betrekking tot uw persoonlijke kenmerken, welzijn en voorouderlijke gegevens die aanwezig zijn in uw genetische ruwe gegevens, dan is dit het plan voor u.
In totaal krijgt u toegang tot meer dan 90 uitgebreide en voortdurend bijgewerkte rapporten over uw welzijn, prestaties en achtergrond.
Als u wilt, kunt u ook gebruik maken van onze DNA Connect-dienst om genetische verwanten te vinden en met hen te communiceren.
Als u tegen een betaalbare prijs toegang wilt hebben tot alle informatie van de meest complete DNA-test op de markt, dan is dit het plan voor u.
In totaal tot 430 uitgebreide en voortdurend bijgewerkte rapporten over uw gezondheid, welzijn, prestaties en voorouderlijke genetica.
U krijgt, indien u dat wenst, ook toegang tot onze DNA Connect-dienst om genetische verwanten te vinden en met hen te communiceren.
Hoe kan ik de DNA-test op basis van mijn ruwe gegevens krijgen?
Het proces is heel eenvoudig. Volg gewoon de onderstaande stappen:
Van hieruit zult u e-mails ontvangen om u te informeren over:
Waarom zou ik mijn ruwe gegevens uploaden naar tellmeGen™?
Bij tellmeGen™ gebruiken we technieken die genetica combineren met nieuwe computationele technologieën. Dit stelt ons in staat het aantal geanalyseerde genetische markers te verhogen van ongeveer 750.000 tot tientallen miljoenen informatieve genetische varianten via een proces dat imputatie wordt genoemd. Met de toepassing van deze krachtige methodologie zijn wij in staat om u resultaten te geven met een veel grotere nauwkeurigheid dan u zou krijgen door alleen de varianten van een DNA-chip-array te analyseren, en dit voor een gereduceerde prijs.
Genetische aanleg voor ziekten
Complexe ziekten worden veroorzaakt door een combinatie van genetische factoren, omgevingsfactoren en de levensstijl van een individu. Bij tellmeGen™ werken we aan het begrijpen en analyseren van deze genetische factoren. Met het tellmeGen™ gezondheidsrapport krijgt u informatie over uw genetisch risico op het ontwikkelen van meer dan 50 complexe ziekten.
Genetische aanleg voor ziekten
Farmacologische verenigbaarheid
Verschillende modificaties in ons DNA leiden tot verschillende manieren waarop ons lichaam geneesmiddelen metaboliseert. Ontdek met behulp van onze analyse welke van deze modificaties u heeft en hoe uw lichaam reageert op honderden verschillende geneesmiddelen.
Farmacogenetica
Monogene erfelijke ziekten
Sommige ziekten, ook wel monogene ziekten genoemd, worden veroorzaakt door de aanwezigheid van slechts één of een groep genetische varianten. Met onze test krijgt u rapporten over tientallen ziekten waarin we gedetailleerd aangeven of u drager bent van een van deze genetische markers en welke implicaties dit voor uw gezondheid kan hebben.
Erfelijke ziekten
Complexe persoonlijke eigenschappen
Hoewel onze levensstijl in grote mate onze fysieke en persoonlijke eigenschappen bepaalt, speelt de genetische component een belangrijke en fundamentele rol bij de ontwikkeling van deze eigenschappen. Bij tellmeGen™ analyseren we deze genetische component om u te informeren over uw waarschijnlijkheid van het hebben van meer dan 30 persoonlijke kenmerken op basis van uw genetische informatie.
Persoonlijke eigenschappen
Wellness
Studies hebben aangetoond dat genetica een sterke relatie heeft met persoonlijk welzijn, zowel fysiek als mentaal. Genetica regelt alles, van cholesterol- en vitaminegehaltes tot aanleg voor blessures en spierprestaties, of neigingen tot het consumeren van alcohol, cafeïne of overmatig voedsel. Met onze Wellness-analyse krijgt u toegang tot tientallen rapporten over voeding en lichaamsbeweging om uw gezondheid en welzijn te verbeteren op basis van uw genetische informatie.
Wellness
Voorouders
Afhankelijk van het gekozen plan krijgt u toegang tot verschillende informatie over uw voorouderlijke afstamming. Wij verstrekken informatie over uw genetische herkomst, gegevens over uw vaderlijke en moederlijke afstamming, en hoeveel DNA u deelt met de Neanderthaler.
VooroudersDNA Connect
Door het uploaden van uw ruwe gegevens krijgt u de mogelijkheid om verwanten te vinden met wie u DNA deelt in onze database en om met hen in contact te komen. Deze dienst is volledig beschikbaar op alle drie de plannen.
Verdere informatie
Beperkingen van deze dienst
- Genetische varianten die niet door uw eigen bedrijf zijn geanalyseerd en niet in hun ruwe gegevens zijn opgenomen.
- Varianten met een andere codering dan die in de dbSNP-databank.
- De varianten die niet gecodeerd zijn in de "positieve" streng van het referentiegenoom GRCh37/hg19, dat tellmeGen gebruikt als referentie voor zijn schattingen.
- Aangezien wij de genotyperingsbestanden niet zelf genereren, kunnen wij de aanwezigheid van onnauwkeurige genotypes niet uitsluiten die vals-positieve of vals-negatieve resultaten in uw resultaten kunnen opleveren. Daarom is tellmeGen niet verantwoordelijk voor mogelijke fouten in de ruwe gegevens van derden.
- De mogelijkheid om resultaten voor maternale haplogroepen te verstrekken, hangt af van de aanwezigheid van het mitochondriale chromosoom in de verstrekte ruwe gegevens, en van de mate en kwaliteit van de oproep.
- De mogelijkheid om resultaten voor de vaderlijke haplogroep te verstrekken, hangt af van de aanwezigheid van het Y-chromosoom in de verstrekte ruwe gegevens en van de call rate en kwaliteit ervan. Er zij op gewezen dat dit resultaat alleen beschikbaar zal zijn voor mannelijke gebruikers, omdat dit chromosoom bij vrouwen ontbreekt.
- Voor de schatting van de resultaten van complexe ziekten, kenmerken en welzijn wordt een techniek gebruikt die imputatie wordt genoemd. Deze techniek is een statistische analyse die ons in staat stelt varianten die zich in een referentiedatabank bevinden statistisch af te leiden en te analyseren alsof zij in de genotyperingschip waren opgenomen. Hierdoor kunnen wij het aantal varianten dat kan worden geanalyseerd drastisch verhogen en aldus de nauwkeurigheid van de resultaten verbeteren. De kwaliteit van dit proces en de verkregen resultaten zullen afhankelijk zijn van de kwaliteit van de chip die door elke gebruiker als ruwe gegevens wordt verstrekt.
