Iloperidone (Dosering)
Iloperidon is een atypisch antipsychoticum van de tweede generatie dat wordt gebruikt om de symptomen van schizofrenie te behandelen.
ACTIEMECHANISME
Het werkingsmechanisme van iloperidon is nog onbekend. Aangenomen wordt dat de werkzaamheid van iloperidon wordt gemedieerd door een combinatie van het antagonisme van dopamine type 2-receptoren en serotonine type 2-receptoren.
ACTIVITEITEN
wordt afgeraden iloperidon voor te schrijven aan patiënten met leverinsufficiëntie
Bij oudere patiënten met een psychose gerelateerd aan dementie bestaat er een verhoogd risico op sterfte tijdens de behandeling met iloperidon.
Iloperidon verlengt het cardiale QT-interval, vermijd toediening van iloperidon met andere stoffen die het QT-interval verlengen: klasse IA antiaritmica (zoals kinidine, procainamide) of antiaritmica klasse III (zoals amiodaron, sotalol), antiaritmische stoffen, antipsychotica (zoals ziprasidon, chloorpromazine, thioridazine), antibiotica (zoals gatifloxacine, moxifloxacine) of een andere stof die het QTc-interval verlengt (zoals pentamidine, levomethadylacetaat, methadon).
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartritmestoornissen en aangeboren lang QT-syndroom. Uiterste voorzichtigheid is geboden in omstandigheden die het risico op torsade de pointes verhogen, zoals bradycardie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, aangeboren verlenging van het QT-interval, recent acuut myocardinfarct, gedecompenseerd hartfalen.
Bij patiënten met hyperglykemie en diabetes mellitus moet een regelmatige controle worden uitgevoerd. Deze regelmatige controle moet worden uitgebreid tot patiënten met risicofactoren voor diabetes mellitus zoals obesitas, familieanamnese (controle van de nuchtere glucose moet worden uitgevoerd aan het begin van de behandeling met iloperidon en periodiek tijdens de duur van de behandeling).
Uiterste voorzichtigheid bij patiënten met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen of bij aandoeningen die de epileptische drempel kunnen verlagen (dementie van het type Alzheimer).
Iloperidon kan het beoordelingsvermogen, het denken en de motoriek beïnvloeden. Bij patiënten met een zelfmoordrisico moet tijdens de behandeling nauwlettend toezicht worden gehouden.
PHARMACOLOGISCHE INTERACTIES
Plasmaconcentraties van iloperidon kunnen worden verhoogd door: krachtige remmers van CYP3A4 (bijv. ketoconazol, itraconazol), krachtige remmers van CYP2D6 (bijv. paroxetine, fluoxetine).
BIJWERKINGEN
Palpitaties; verlenging van het cardiale QT-interval; conjunctivitis (inclusief allergische); gewichtsverlies; myalgie, spierspasmen; rusteloosheid, agressiviteit, delirium; urine-incontinentie; erectiestoornis.
BRANDNAAM
- Fanapt®
Geanalyseerde genen
Bibliografie
Brennan MD.Pharmacogenetics of second-generation antipsychotics. Pharmacogenomics. 2014 Apr;15(6):869-84.
Danek PJ, Wójcikowski J, Daniel WA. The atypical neuroleptics iloperidone and lurasidone inhibit human cytochrome P450 enzymes in vitro. Evaluation of potential metabolic interactions. Pharmacol Rep. 2020 Dec;72(6):1685-1694.
Potkin SG, Preskorn S, Hochfeld M, Meng X.A thorough QTc study of 3 doses of iloperidone including metabolic inhibition via CYP2D6 and/or CYP3A4 and a comparison to quetiapine and ziprasidone. J Clin Psychopharmacol. 2013 Feb;33(1):3-10.