Pantoprazol (Werking)

Pantoprazol is een protonpompremmer die onder meer wordt gebruikt voor de behandeling van maagzweren of gastro-oesofageale refluxziekte. Tot 40% van de patiënten reageert niet effectief en vindt geen verlichting van de symptomen. Genetische polymorfismen in de enzymen die deze geneesmiddelen metaboliseren, zoals CYP2C19, zijn verantwoordelijk voor een aanzienlijk percentage van deze geneesmiddelenresistentie.

Pantoprazol is een anti-ulceremiddel, een protonpompremmer (PPI). Het geneesmiddel remt het enzym adenosinetrifosfatase H+/K+, dat de laatste gemeenschappelijke weg is van de zuurproductie door maagpariëtale cellen. Het bindt zich aan de protonpomp in de maagpariëtale cel, waardoor het transport van H+ naar het maaglumen wordt geremd.

Deze groep geneesmiddelen zijn de krachtigste remmers van de zuursecretie.

CONTRAINDICATIES

Hypersensitiviteit voor het werkzame bestanddeel of voor gesubstitueerde benzimidazolen. Pantoprazol is gecontra-indiceerd voor de uitroeiing van H. pylori bij patiënten met leverinsufficiëntie of matig ernstige nierinsufficiëntie.

ACTIVITEITEN

Voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie, waarbij het noodzakelijk is de doses aan te passen, de leverenzymen te controleren en de behandeling te staken als deze enzymen stijgen.

Voorzichtigheid is ook geboden bij patiënten met nierinsufficiëntie. Het is raadzaam voorzorgsmaatregelen te nemen als pantoprazol wordt voorgeschreven aan oudere patiënten.

Pantoprazol is niet geïndiceerd voor de behandeling van nerveuze dyspepsie.

Pantoprazol kan de absorptie van vitamine B12 verminderen, de symptomen van een tekort bij het syndroom van Zollinger-Ellison controleren, bij langdurige behandeling en bij personen met een vitamine B12-deficiëntie of bij personen die risicofactoren hebben voor een verminderde absorptie.

Het gebruik van pantoprazol wordt in verband gebracht met een mogelijk verhoogd risico op gastro-intestinale infecties veroorzaakt door bacteriën (bijv. Salmonella, Campylobacter, C. difficile). Er is melding gemaakt van een verhoogd risico op gastro-enteritis of een in de gemeenschap opgelopen longontsteking als gevolg van het gebruik van dit geneesmiddel.

Als de behandeling met pantoprazol wordt verlengd (meer dan een jaar), moet een regelmatige controle worden uitgevoerd. Er bestaat een risico op hypomagnesemie bij langdurige behandeling en bij gelijktijdigheid met digoxine of andere geneesmiddelen die de plasmaspiegel van Mg kunnen verlagen (bijvoorbeeld diuretica); overweeg de plasmacontrole van Mg aan het begin en periodiek tijdens de behandeling.

Bij hoge doses en bij langdurige behandeling verhoogt pantoprazol het risico op fracturen van de heup, pols en wervelkolom, vooral bij ouderen of bij aanwezigheid van andere risicofactoren; daarom moet de inname van vitamine Ca en D worden verzekerd als er een risico op osteoporose bestaat.

Behandeling met pantoprazol wordt in verband gebracht met een mogelijk risico op de ontwikkeling van subacute cutane erythematosus lupus (SCEL) (als laesies optreden, vooral op delen van de huid die aan de zon zijn blootgesteld, en gepaard gaan met gewrichtspijn, moet worden overwogen de behandeling te staken).

Het staken van de behandeling met pantoprazol moet langzaam gebeuren (binnen een maand) om te voorkomen dat de zuursecretie terugkomt, waardoor de symptomen zouden kunnen terugkeren.

BIJWERKINGEN

Hoofdpijn, buikpijn, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en diarree

FARMACOLOGISCHE INTERACTIES

Pantoprazol vermindert de absorptie van: ketoconazol, itraconazol, posaconazol en erlotinib.

Monitor INR (International Normalized Ratio)/protrombinetijd als pantoprazol gelijktijdig met cumarine-anticoagulantia wordt ingenomen.

Bij hoge doses kan pantoprazol de methotrexaatspiegel verhogen.

De inname van pantoprazol samen met atazanavir wordt afgeraden vanwege het risico van een afnemende biologische beschikbaarheid (indien nodig, klinisch monitoren en de dosis atazanavir verhogen tot 400 mg + 100 mg ritonavir en niet meer dan 20 mg pantoprazol per dag).

BRANDNAMEN

  • Alpanzol ®
  • Anagastra ®
  • Citrel ®
  • Nolpaza ®
  • Panpronton ®
  • Pantecta ®
  • Pantoloc ®
  • Ulcotenal ®

Geanalyseerde genen

CYP2C19

Bibliografie

Deshpande N, V. S, V. V. RK, H. V. V. M, M. S, Banerjee R, et al. Rapid and ultra-rapid metabolizers with CYP2C19 *17 polymorphism do not respond to standard therapy with proton pump inhibitors. Meta Gene, 2016; 9:159–64.

Hunfeld NG, Mathot RA, Touw DJ, van Schaik RH, Mulder PG, Franck PF, et al. Effect of CYP2C19*2 and *17 mutations on pharmacodynamics and kinetics of proton pump inhibitors in Caucasians. Br J Clin Pharmacol, 2008; 65(5):752–60.

Gawrońska-Szklarz B, Adamiak-Giera U, Wyska E, Kurzawski M, Gornik W, Kaldonska M, et al. CYP2C19 polymorphism affects single-dose pharmacokinetics of oral pantoprazole in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol, 2012; 68(9):1267–74.

Román M, Ochoa D, Sánchez-Rojas SD, Talegón M, Prieto-Pérez R, Rivas Â, et al. Evaluation of the relationship between polymorphisms in CYP2C19 and the pharmacokinetics of omeprazole, pantoprazole and rabeprazole. Pharmacogenomics, 2014;15(15):1893–901.

Heb je nog steeds geen DNA test gehad?

Doe je genetische test en kom alles over jezelf te weten.

starter
Starter DNA-testen

Voorouders, eigenschappen en welzijn

Kopen
starter
Advanced DNA-testen

Gezondheid, Voorouders, Eigenschappen en Welzijn

Kopen
De DNA test die u zocht
Kopen