Voorouders, eigenschappen en welzijn
Technologie en laboratorium
tellmeGen™
Laboratorium
Ons referentielaboratorium is Eurofins Genomics Denemarken, het enige in Europa dat is uitgerust om het hoge aantal monsters dat we maandelijks verwerken aan te kunnen. We werken nauw met hen samen, zowel voor Microarray Chip-analyses als voor Whole Genome Sequencing (WGS). Als Europese leider op het gebied van genetica beschikt dit laboratorium over certificeringen van topniveau die uitmuntendheid in elke fase garanderen: Het is een referentielaboratorium in Europa met de volgende certificeringen:
ISO 17025: Accreditatie voor analytische uitmuntendheid in laboratoriumtests.
ISO 13485: Naleving van normen voor oligonucleotiden in medische hulpmiddelen.
GLP: Gouden norm voor niet-klinische veiligheidsstudies.
GCP: Farmacogenomische diensten in klinische studies.
cGMP: Productie en testen afgestemd op farmaceutische en biotechnologische vereisten.
Technologie: Geavanceerd sequentieplatform van Illumina (Microarray Chip)
Bij tellmeGen gebruiken we het geavanceerde sequentieplatform van Illumina, een technologie van Amerikaanse oorsprong met toonaangevende patenten in de sector, waarmee we meer dan 750.000 genetische markers (SNPs) met uitzonderlijke nauwkeurigheid kunnen analyseren. Bovendien personaliseren we de analyse door meer dan 10.000 extra SNPs toe te voegen om de specificiteit en bruikbaarheid in klinische en genealogische toepassingen te versterken. Om de betrouwbaarheid te maximaliseren, dupliceren we de geanalyseerde sondes, waardoor de reproduceerbaarheid en kwaliteit van de resultaten naar de hoogste industriestandaarden worden verhoogd. Dit zorgt voor gedetailleerde en betrouwbare genetische informatie, ideaal voor weloverwogen beslissingen op het gebied van gezondheid en welzijn.
Brede toepassingen in onderzoek en klinische praktijk
De geselecteerde varianten optimaliseren de imputatie met hoge precisie voor degenen met een allelfrequentie van meer dan 1%. We nemen specifieke markeringen op die optimale resultaten leveren op het gebied van gezondheid, persoonlijke kenmerken en afkomst, ondersteund door de robuustheid van de Illumina-technologie.
Globale inhoud
Ons platform integreert een multi-etnische ruggengraat die het hele genoom bestrijkt, met klinisch onderzoeksvarianten, kwaliteitscontrole- (QC) markeringen en flexibiliteit om aanvullende inhoud op te nemen. Deze inclusieve benadering garandeert relevantie voor gebruikers van verschillende etnische achtergronden.
Hoogwaardige workflow
Ontworpen om wekelijks duizenden monsters te verwerken in grootschalige studies, combineert onze technologie genetische expertise met geavanceerde rekenkracht. Dit breidt de analyse van een DNA-chip uit naar tientallen miljoenen varianten door middel van imputatie, waardoor associaties kunnen worden bestudeerd met ziekten die niet gedekt waren in de initiële 750.000 SNPs. Zo schatten we het individuele genetische risico met een ongekende precisie.
Robuust, hoogwaardig essay
De tellmeGen chip, gebaseerd op innovatieve Illumina technologie, biedt een reproduceerbaarheid van meer dan 99%, wat zorgt voor consistente en betrouwbare resultaten bij elke analyse.
Technologie: Whole Genome Sequencing (WGS)
Altijd voorop in genetische innovatie, bij tellmeGen blijven we op de hoogte van de meest geavanceerde technologieën in volledige genoomsequencing. Met onze meest recente update, de tellmeGen Ultra WGS (30x), analyseren we tot wel 3 miljard genetische varianten, waarmee we de klassieke genotyperingstechnieken, die beperkt zijn tot enkele miljoenen, ruimschoots overtreffen. Dit proces richt zich niet alleen op SNPs, maar detecteert ook andere varianten die bij conventionele analyses vaak onopgemerkt blijven, zoals tandemherhalingen of structurele herschikkingen. Om maximale precisie en betrouwbaarheid te garanderen, gebruiken we een dekking van 30x gebaseerd op toonaangevende Amerikaanse technologie en patenten, wat betekent dat elke nucleotide gemiddeld 30 keer wordt gelezen, waardoor fouten worden geminimaliseerd en resultaten met de grootst mogelijke nauwkeurigheid worden bevestigd.
Volledige lezing van varianten en structurele afwijkingen
In tegenstelling tot andere meer beperkte genetische analyses, identificeert en kenmerkt tellmeGen Ultra WGS (30x) een breed scala aan genomische modificaties, waaronder SNP's, zeldzame varianten, copy number variants (CNV), grote inserties/deleties, tandem herhalingen en herschikkingen. We begrijpen de complexiteit van deze gegevens, daarom bieden we u persoonlijke ondersteuning om deze te interpreteren. Bovendien kunt u kiezen voor een aanvullend rapport over varianten van onzekere betekenis om uw resultaten verder te verrijken en een compleet beeld te krijgen.
Bijgewerkte en consistente resultaten
De tellmeGen Ultra WGS (30x) bevat het eerste gratis jaar tellmeGen+, onze jaarlijkse abonnementsservice die ervoor zorgt dat alle nieuwe updates en functionaliteiten automatisch in je resultaten worden opgenomen. Op deze manier evolueert uw genetische informatie voortdurend met ons mee, en verbetert deze continu zonder extra inspanning van uw kant.
Een systematisch en ervaren werk
Met jarenlange ervaring in de genetische industrie werken we samen met leveranciers en experts van topniveau om resultaten van uitmuntendheid en optimale efficiëntie te leveren. Deze integrale aanpak wordt ondersteund door technologie van Amerikaanse oorsprong en innovatieve patenten, wat ervoor zorgt dat elke stap in het proces voldoet aan de strengste kwaliteits- en precisienormen.
Zeker en betrouwbare resultaten
De analyse van de tellmeGen Ultra WGS (30x) heeft een dekking van 30x, wat neerkomt op het gemiddeld 30 keer controleren van elke nucleotide. Stel je voor dat je een boek leest waarbij elke letter herhaaldelijk wordt gecontroleerd: dit verlaagt de foutmarge tot vrijwel onbestaande niveaus, waardoor je resultaten krijgt waarop je volledig kunt vertrouwen voor geïnformeerde beslissingen over je gezondheid en welzijn.
