tellmeGen consultaties

Heeft u een genetische analyse ondergaan met tellmeGen en begrijpt u uw resultatenrapport niet? Heeft u vragen over hoe u de resultaten of een van de parameters van uw DNA-test moet interpreteren? Vraag dan een consult aan over uw genetisch rapport en een van onze deskundigen van de afdeling Genetica zal u duidelijk uitleggen wat u nodig heeft.

Heeft u een genetische analyse met tellmeGen ondergaan en begrijpt u uw resultatenrapport niet? Twijfelt u over hoe u de resultaten of een van de parameters van uw DNA-test moet interpreteren? Koop een pakket van drie specifieke consulten over uw genetisch rapport en een van onze deskundige medewerkers van de afdeling Genetica zal u duidelijk uitleggen wat u nodig heeft.

Gepersonaliseerd nutrigenetisch rapport op basis van uw genetische resultaten. Ontdek hoe uw lichaam reageert op voeding en ontvang voedingsadvies gebaseerd op genetische ziekten die u heeft of zou kunnen hebben, inclusief een weekplanning, praktische voorbeelden van gerechten, porties, afmetingen en nuttige informatie over het lezen en begrijpen van voedingsetiketten.

Heb je je ooit afgevraagd waarom hetzelfde medicijn bij sommige mensen beter werkt en bij anderen minder effectief is? of waarom sommige mensen bijwerkingen vertonen die anderen zelfs bij dezelfde dosis niet hebben? Het antwoord kan in de genetica liggen, meer specifiek, in farmacogenetica. Met de aankoop van dit rapport helpen we u uw resultaten te begrijpen, met nuttige informatie over genen die verband houden met het metabolisme en de reactie op medicijnen, mogelijke klinische implicaties en overwegingen die kunnen helpen bij het personaliseren van de behandeling samen met een zorgverlener.

Wil je dieper ingaan op bepaalde specifieke genetische veranderingen? Het rapport Varianten van Onzekere Betekenis (VUS) maakt dat mogelijk. Deze varianten zijn als aanwijzingen in je genoom: we weten dat ze bestaan, maar hun verband met een bepaalde ziekte is niet met voldoende zekerheid vastgesteld. Ze zijn niet doorslaggevend, noch positief, noch negatief. Met dit rapport krijg je een completer beeld van deze weinig onderzochte gebieden. Het is een volgende stap in je reis van genetische zelfkennis.

Heb je interesse in een specifiek gen of een bepaalde gezondheidsconditie die niet op ons platform staat? Zoek je informatie over kwesties die niet zijn opgenomen in de standaardresultaten van je test? Met het Genetisch Rapport A La Carte Variantjes heb jij de controle: geef ons de specifieke gezondheidsconditie aan die je wilt analyseren en wij genereren een volledig gepersonaliseerd rapport, op voorwaarde dat er bewijs of wetenschappelijke literatuur over is. Om je duidelijke resultaten te bieden, filteren we irrelevante informatie en richten we de analyse op bevindingen met de grootste potentiële impact (pathogene, conflicterende of onzekere varianten). Verdiep je in je genetica met een directe focus op wat je echt bezighoudt.