Heeft u een genetische analyse ondergaan met tellmeGen en begrijpt u uw resultatenrapport niet? Heeft u vragen over hoe u de resultaten of een van de parameters van uw DNA-test moet interpreteren? Vraag dan een consult aan over uw genetisch rapport en een van onze deskundigen van de afdeling Genetica zal u duidelijk uitleggen wat u nodig heeft.
tellmeGen consultaties
Met dokters en voedingsdeskundigen
Hoe kunt u een online aanvraag doen bij tellmeGen™.
Dit zijn de consultatiemogelijkheden die worden aangeboden door tellmeGen. Ons team van artsen, genetici en deskundigen op het gebied van nutrigenetica en farmacogenetica staat klaar om u te helpen bij het interpreteren van de resultaten van uw DNA-test.
Heeft u een genetische analyse met tellmeGen ondergaan en begrijpt u uw resultatenrapport niet? Twijfelt u over hoe u de resultaten of een van de parameters van uw DNA-test moet interpreteren? Koop een pakket van drie specifieke consulten over uw genetisch rapport en een van onze deskundige medewerkers van de afdeling Genetica zal u duidelijk uitleggen wat u nodig heeft.
Gepersonaliseerd nutrigenetisch rapport op basis van uw genetische resultaten. Ontdek hoe uw lichaam reageert op voeding en ontvang voedingsadvies gebaseerd op genetische ziekten die u heeft of zou kunnen hebben, inclusief een weekplanning, praktische voorbeelden van gerechten, porties, afmetingen en nuttige informatie over het lezen en begrijpen van voedingsetiketten.
Heeft u zich ooit afgevraagd waarom dezelfde medicijnen bij verschillende mensen die dezelfde dosering nemen beter of slechter werken? Waarom verdwijnen bij sommige mensen de symptomen terwijl anderen de symptomen behouden en zelfs bijwerkingen ervaren? Het antwoord ligt in de genetica, met name de farmacogenetica. We kunnen u helpen de resultaten van uw farmacogenetisch onderzoek vanuit verschillende invalshoeken te begrijpen.
Wil je dieper ingaan op bepaalde specifieke genetische veranderingen? Het rapport Varianten van Onzekere Betekenis (VUS) maakt dat mogelijk. Deze varianten zijn als aanwijzingen in je genoom: we weten dat ze bestaan, maar hun verband met een bepaalde ziekte is niet met voldoende zekerheid vastgesteld. Ze zijn niet doorslaggevend, noch positief, noch negatief. Met dit rapport krijg je een completer beeld van deze weinig onderzochte gebieden. Het is een volgende stap in je reis van genetische zelfkennis.
