1. Omfattning per produkt: • Starter: förfäder, egenskaper och välbefinnande. • Advanced: lägger till multifaktoriell predisposition, bäddarstatus och farmakogenetik. • ULTRA (30x): WGS med analys av vanliga, sällsynta och vissa potentiellt nya varianter. 2. Resultatens natur: Rapporterna är informativa och utbildande. De är inte avsedda att diagnostisera, förebygga, behandla eller övervaka sjukdomar. Alla hälsorelaterade beslut bör valideras i en ackrediterad klinisk miljö. 3. Förfäder och egenskaper: Uppskattningar av förfäder är sannolikhetsbaserade och beror på referensdatabaser; regioner med lägre representation kan visa lägre upplösning. Genetisk härkomst motsvarar inte medborgarskap, juridisk identitet eller dokumenterad släktforskning. Egenskaper baseras på publicerade associationer och återspeglar inte hela komplexiteten hos fenotypen. 4. Ärftliga tillstånd och rest-risk: Ett resultat av "inga rapporterbara varianter" minskar men eliminerar inte risken. Detektionshastigheten varierar beroende på gen, varianttyp och härkomst. Varianter utanför det metodologiska omfånget eller som ännu inte beskrivits kan finnas. 5. Farmakogenetik: Farmakogenetik beskriver hur vissa varianter kan påverka metabolism eller svar på läkemedel. Det bestämmer inte ensamt effekt eller säkerhet. Faktorer som ålder, njur-/leverfunktion, komorbiditeter, interaktioner och dosering är avgörande. Hos vissa gener kan identifiering av komplexa haplotyper, deletioner/duplikationer eller hybrida alleler kräva ytterligare tekniker som inte ingår. Ändra inte din medicinering utan att rådgöra med din läkare. 6. Specifika varningar (t.ex. BRCA1 och BRCA2): • I Advanced utvärderas en specifik uppsättning varianter som inte omfattar alla möjliga eller alla strukturella förändringar. • I ULTRA analyseras hela genen och VUS kan förekomma. Bristen på fynd utesluter inte andra varianter som påverkar risken. • Alla resultat måste bekräftas kliniskt innan medicinska beslut fattas. 7. Tekniska begränsningar: Även om WGS 30x erbjuder stor täckning, finns det zoner och typer av varianter som är svåra att upptäcka, såsom: • CNV och komplexa eller balanserade omordningar; • upprepade expansioner (t.ex. FMR1); • komplexa haplotyper (t.ex. HLA), pseudogener, regioner med låg komplexitet eller hög homologi; • mosaik med låg fraktion; • somatiska varianter (analysen är germinal i saliv). I microarrayer är analysen begränsad till fördefinierade markörer; all förstärkning genom imputering beror på metoder och referenspopulationer. Vetenskaplig evidens utvecklas och klassificeringen av varianter kan förändras över tid. 8. Varianter av osäker betydelse (VUS): I ULTRA är det vanligt att hitta VUS. Medicinska beslut bör inte baseras på dem förrän det finns tillräcklig evidens eller klinisk bekräftelse. 9. Emotionell påverkan och rådgivning: Genetisk information kan ha känslomässig påverkan. Vi rekommenderar att du diskuterar resultaten med din läkare och en genetisk rådgivare. 10. Ansvarsfull användning av data och externa verktyg: Om du laddar ner dina rådata och använder dem i tredjepartstjänster kan tolkningarna skilja sig från tellmeGen. Vi kan inte garantera riktigheten av externa resultat eller erbjuda support för dem. 11. Provkvalitet och repetitioner: Kvalitet och kvantitet på DNA, insamling och transport påverkar analysens giltighet. Om ett prov är otillräckligt av orsaker som inte är användarens fel, kan vi erbjuda en repetition enligt den aktuella policyn som syns på plattformen innan vi accepterar. 12. Rapporteringsversionering: Rapporternas innehåll och omfattning kan variera beroende på produktversioner, metodologiska uppdateringar eller ny evidens. Rapportdatumet anger den tillämpliga versionen.

Har du inte gjort vårt DNA-test ännu?

Gör ditt genetiska test och få reda på allt om dig.