Upptäck din genetiska sårbarhet för 107 hälsotillstånd, som typ 2-diabetes, högt blodtryck eller högt kolesterol. Informationen är till för att du ska kunna prata med din vårdpersonal om din förebyggande vård och dina kontroller. Och när du har fått dina resultat, finns vi här för att hjälpa dig att tolka dem.
Genetisk sårbarhet för olika hälsotillstånd *
Farmakogenetik är en av grunderna för personanpassad medicin. Upptäck hur dina gener kan påverka doseringen, effekten och risken för biverkningar för mer än 100 läkemedel. Det är information för hela livet, som du kan dela med din läkare varje gång du får ett recept på en behandling. Ändra aldrig ett läkemedel eller dess dos på egen hand.
Farmakologisk kompatibilitet *
Ärftliga tillstånd orsakas av varianter i en enda gen och kan ärvas från förälder till barn. Bär du på någon? Vi analyserar upp till 282 ärftliga tillstånd och förklarar vad varje resultat betyder för dig och dina potentiella barn; om du behöver kan du begära genetisk rådgivning.
Ärvda förhållanden *
Varje person är unik, och en stor del av det som gör dig annorlunda är skrivet i ditt DNA. Upptäck hur dina gener påverkar 91 drag, vissa som du aldrig skulle ha föreställt dig, som nikotinberoende, kognitiv förmåga eller sömnlängd.
Genetiska personlighetsdrag
Din kost, din fysiska form och ditt välbefinnande har också en genetisk del. Med 44 rapporter kommer du att känna till din genetiska tendens för vitaminer, kolesterol, födoämnesintoleranser eller muskelåterhämtning efter träning, för att ta hand om dig själv med mer information tillsammans med din läkare, din dietist eller din tränare.
Wellness
Vår art uppstod i Afrika för cirka 300 000 år sedan och därifrån befolkade den alla kontinenter. Upptäck hur ditt släktskap är fördelat mellan 93 referensbefolkningar, dina möderne- och fädernegrupper och din andel neandertal-DNA.
UrsprungTack vare statistisk imputation utökar vi de 750 000 markörer vi mäter till 13 miljoner varianter, och vi uppdaterar dina resultat med nya vetenskapliga studier. Allt detta utan extra kostnad, tack vare arbetet av vårt medicinska och genetiska team. Tillgänglig i Starter och Advanced; Ultra analyserar ditt fullständiga genom.
Exklusivt för sortimenten Starter och Advanced
När resultaten av din genetiska analys är klara kan du logga in på ditt personliga användarkonto för att se dem. Innan du får tillgång till din rapport har du möjlighet att blockera information som du inte vill se. Därefter visas din rapport uppdelad i huvudavsnitten: genetisk sårbarhet för hälsotillstånd, ärftliga sjukdomar, farmakologisk kompatibilitet, personliga drag, wellness och vår genetiska ursprungsanalys. Högst upp har du också tillgång till tjänsten DNA Connect. I varje sektion får du dina resultat med ytterligare information som hjälper dig att förstå och tolka vad varje punkt betyder, samt en bibliografi som låter dig kontrollera hur vi har beräknat dina resultat och utöka din kunskap i ämnet.
Den är mer modern och funktionell, och dina rapporter om hälsa, ursprung, mediciner, drag och välbefinnande laddas snabbare, med samma säkerhet och integritet.
Din genetiska rapport samlar information om din predisposition för hälsotillstånd, din respons på mediciner, dina drag och dina ursprung. Det är information för att lära känna dig själv bättre och dela med din läkare. Dessa rapporter är prediktiva och informativa: de är inte en diagnos. Så här kan den hjälpa dig i varje skede av livet:
Känn till dess genetik från början. Information om dess predisposition och dess egenskaper, för att diskutera den med din barnläkare när det är lämpligt.
Att känna till din predisposition. Att veta om din genetiska sårbarhet för ett tillstånd är större än genomsnittet gör att du kan prata med din läkare om kontroller och förebyggande åtgärder.
Kompletterande information till din läkare. Din genetiska rapport kan tjäna som ytterligare information vid din uppföljning.
Upptäck hans egenskaper. Vilken färg kommer hans hår att ha? Kommer han att vara morgonpigg? Upptäck de egenskaper som gör honom unik.
Vanor med mer information. Om ditt DNA gör dig mer sårbar för ett tillstånd kan du diskutera med din läkare om ändringar i dina vanor. Till exempel, om du har ökad sårbarhet för hudcancer, vidta extrema solskyddsåtgärder.
Vanliga tillstånd med åldern. Lär känna din genetiska sårbarhet för tillstånd som makuladegeneration, osteoporos eller förmaksflimmer, för att kunna prata med din läkare om dina kontroller.
Hälsosamma vanor från barnsben. Att känna till er genetiska benägenhet inom kost och träning kan hjälpa er, tillsammans med er barnläkare, att vägleda era vanor.
Planera en familj. Att veta om du är bärare av ärftliga tillstånd gör att du kan utvärdera det med din partner och med en specialist inom genetisk rådgivning.
Uppföljning med din husläkare. Dina resultat kan vara ett stödverktyg för en mer personlig uppföljning.
Du bestämmer vad du vill titta på. Vissa rapporter handlar om förhållanden i vuxen ålder. Du kan hålla dem blockerade tills ditt barn kan bestämma själv.
Farmakogenetik för din läkare. Hur dina gener kan påverka dosering, effektivitet och biverkningar för över 100 läkemedel. Ändra aldrig ett läkemedel eller dess dos på egen hand.
Farmakogenetik när det används mest. Med åldern är det vanligt att ta flera mediciner: att känna till din farmakogenetik kan vara användbart för din läkare. Ändra aldrig en medicin eller dess dos på egen hand.
Information som kommer att följa dig hela livet. Dina gener förändras inte, och dina resultat uppdateras med vetenskapen.
Att lära känna dig bättre. Varför är du en morgonmänniska eller varför känner du den bittra smaken mer? Dina drag och ditt ursprung hjälper dig att lära känna dig själv ännu bättre.
Information för din familj. Om det finns ärftliga tillstånd i din familj, kan din genetiska information vara till nytta även för dina barn och barnbarn, med genetisk rådgivning.
Farmakogenetik för din barnläkare. Information om hur din genetik kan påverka ditt svar på vissa läkemedel, så att din barnläkare kan ta hänsyn till det. Ändra aldrig ett läkemedel eller dess dos utan att rådgöra.
Ett steg mot personlig medicin. Genetisk information som du kan dela med din läkare närhelst de behöver den.
Ett steg mot personlig medicin. Genetisk information som du kan dela med din läkare närhelst den behövs.
Hjälpa vetenskapen. Ja, som din representant ger du ditt samtycke till forskning, dina data, anonymiserade, kan bidra till nya upptäckter.
Hjälpa vetenskapen. Om du ger ditt samtycke till forskning, kan dina data, pseudonymiserade, bidra till nya upptäckter.
Hjälpa vetenskapen. Om du ger ditt samtycke till forskning, kan dina data, pseudonymiserade, bidra till nya upptäckter.
Känn till dess genetik från början. Information om dess predisposition och dess egenskaper, för att diskutera den med din barnläkare när det är lämpligt.
Upptäck hans egenskaper. Vilken färg kommer hans hår att ha? Kommer han att vara morgonpigg? Upptäck de egenskaper som gör honom unik.
Hälsosamma vanor från barnsben. Att känna till er genetiska benägenhet inom kost och träning kan hjälpa er, tillsammans med er barnläkare, att vägleda era vanor.
Du bestämmer vad du vill titta på. Vissa rapporter handlar om förhållanden i vuxen ålder. Du kan hålla dem blockerade tills ditt barn kan bestämma själv.
Information som kommer att följa dig hela livet. Dina gener förändras inte, och dina resultat uppdateras med vetenskapen.
Farmakogenetik för din barnläkare. Information om hur din genetik kan påverka ditt svar på vissa läkemedel, så att din barnläkare kan ta hänsyn till det. Ändra aldrig ett läkemedel eller dess dos utan att rådgöra.
Hjälpa vetenskapen. Ja, som din representant ger du ditt samtycke till forskning, dina data, anonymiserade, kan bidra till nya upptäckter.
Att känna till din predisposition. Att veta om din genetiska sårbarhet för ett tillstånd är större än genomsnittet gör att du kan prata med din läkare om kontroller och förebyggande åtgärder.
Vanor med mer information. Om ditt DNA gör dig mer sårbar för ett tillstånd kan du diskutera med din läkare om ändringar i dina vanor. Till exempel, om du har ökad sårbarhet för hudcancer, vidta extrema solskyddsåtgärder.
Planera en familj. Att veta om du är bärare av ärftliga tillstånd gör att du kan utvärdera det med din partner och med en specialist inom genetisk rådgivning.
Farmakogenetik för din läkare. Hur dina gener kan påverka dosering, effektivitet och biverkningar för över 100 läkemedel. Ändra aldrig ett läkemedel eller dess dos på egen hand.
Att lära känna dig bättre. Varför är du en morgonmänniska eller varför känner du den bittra smaken mer? Dina drag och ditt ursprung hjälper dig att lära känna dig själv ännu bättre.
Ett steg mot personlig medicin. Genetisk information som du kan dela med din läkare närhelst de behöver den.
Hjälpa vetenskapen. Om du ger ditt samtycke till forskning, kan dina data, pseudonymiserade, bidra till nya upptäckter.
Kompletterande information till din läkare. Din genetiska rapport kan tjäna som ytterligare information vid din uppföljning.
Vanliga tillstånd med åldern. Lär känna din genetiska sårbarhet för tillstånd som makuladegeneration, osteoporos eller förmaksflimmer, för att kunna prata med din läkare om dina kontroller.
Uppföljning med din husläkare. Dina resultat kan vara ett stödverktyg för en mer personlig uppföljning.
Farmakogenetik när det används mest. Med åldern är det vanligt att ta flera mediciner: att känna till din farmakogenetik kan vara användbart för din läkare. Ändra aldrig en medicin eller dess dos på egen hand.
Information för din familj. Om det finns ärftliga tillstånd i din familj, kan din genetiska information vara till nytta även för dina barn och barnbarn, med genetisk rådgivning.
Ett steg mot personlig medicin. Genetisk information som du kan dela med din läkare närhelst den behövs.
Hjälpa vetenskapen. Om du ger ditt samtycke till forskning, kan dina data, pseudonymiserade, bidra till nya upptäckter.
Få en särskild rabatt på 5 % på ditt första kit.
Härkomst, Egenskaper och Wellness
Hälsa, Härkomst, Egenskaper och Wellness
Hälsa, Ancestralitet, Drag och Välmående
inkluderar tre månader av tellmeGen+