Ladda upp genetiska rådata

Hur fungerar tellmeGens tjänst för rådata?

step
Ladda upp din råa genetiska datafil och skapa ett användarkonto för att få tillgång till den kostnadsfria tjänsten Raw Data Free.
Ladda upp fil
step
Om du vill ha en fullständig upplevelse kan du köpa den nödvändiga betalda tjänsten: Raw Data Starter eller Advanced.
Se jämförelsetabell
step
Om du väljer en betald tjänst, följ köpanvisningarna och ladda sedan upp din datafil.
Köp betald tjänst
step
Inom högst 72 timmar kommer du att få ett e-postmeddelande med avisering om dina klara resultat. Gå in på plattformen och upptäck dem!
Mitt konto
tellmegen starter kit

Raw Data Starter

···

Köp
tellmegen starter kit

Raw Data Advanced

···

Köp
* Väljs av kunden
Genetisk predisposition för sjukdomar
Genetisk predisposition för sjukdomar 5 rapporter*5 rapporter*Mer från 85 rapporter
Farmakologisk kompatibilitet
Farmakologisk kompatibilitet 5 rapporter*5 rapporter*Mer från 165 rapporter
Monogena ärftliga sjukdomar
Monogena ärftliga sjukdomar 5 rapporter*5 rapporter*Mer från 100 rapporter
Personliga egenskaper
Personliga egenskaper 5 rapporter*Mer från 50 rapporterMer från 50 rapporter
Artiklar om Wellness
Artiklar om Wellness 5 rapporter*Mer från 30 rapporterMer från 30 rapporter
Ursprung
Ursprung Ursprung Ursprung Haplogrupp från moderns Paternella haplogrupp DNA från neandertalare Ursprung Haplogrupp från moderns Paternella haplogrupp DNA från neandertalare
Kostnadsfria uppdateringar
Kostnadsfria uppdateringar
DNA Connect
DNA Connect
* Väljs av kunden

Vad är mina genetiska rådata och vad används de till?

Vi säger att de är rådatafiler eftersom de innehåller data som behöver bearbetas för att kunna tolkas och omvandlas till användbar information.

rawdata

På tellmeGen™ analyserar vi dina rådata på tre sätt

Vi erbjuder dig möjligheten att ladda upp dina genetiska rådata till vår plattform från andra företag som 23andme, Ancestry, MyHeritage och många fler. På tellmeGen™ kan vi analysera dina rådata oavsett ursprung, så länge de är kodade i strängen ( + ) i referensgenomet GRCh37, dess call rate är > 0,95 och dess format motsvarar det för en omodifierad chip-array. På så sätt får du tillgång till all information som tillhandahålls av tellmeGen™ och som kan beräknas utifrån din genetiska information.

tellmegen free kit

Detta är gratisversionen av vår analys. Med den får du tillgång till upp till 25 aktuella rapporter om din hälsa, dina personliga egenskaper och ditt välbefinnande (5 per kategori), som du själv har valt i förväg. Dessutom får du information om din populations genetiska ursprung. Slutligen får du, om du vill, tillgång till vår tjänst DNA Connect för att hitta genetiska släktingar och kommunicera med dem.

Se exempel
tellmegen starter kit

Om du vill att vi ska analysera all information om dina personliga egenskaper, ditt välbefinnande och dina anor som finns i dina genetiska rådata är det här planen för dig.

Totalt kommer du att ha tillgång till mer än 90 omfattande och ständigt uppdaterade rapporter om ditt välbefinnande, dina prestationer och din bakgrund.

Om du vill kan du också använda vår tjänst DNA Connect för att hitta genetiska släktingar och kommunicera med dem.

Se exempel
tellmegen advanced kit

Om du vill ha tillgång till all information om det mest kompletta DNA-testet på marknaden, till ett pris som passar alla plånböcker, är detta planen för dig.

Totalt upp till 430 omfattande och ständigt uppdaterade rapporter om din hälsa, ditt välbefinnande, dina prestationer och dina genetiska anlag.

Om du vill kommer du också att ha tillgång till vår DNA Connect-tjänst för att hitta genetiska släktingar och kommunicera med dem.

Se exempel

Hur kan jag få ett DNA-test baserat på mina rådata?

Processen är mycket enkel. Följ bara stegen nedan:

Härifrån kommer du att få e-postmeddelanden som informerar dig om:

rawdata-upload

Varför ska jag ladda upp mina rådata till tellmeGen™?

I tellmeGen™-analyser använder vi tekniker som kombinerar genetik med nya beräkningstekniker. Detta gör att vi kan öka antalet analyserade genetiska markörer från ≈ 750 000 till tiotals miljoner informativa genetiska varianter genom en process som kallas imputation. Med hjälp av denna kraftfulla metod kan vi, till ett reducerat pris, ge dig resultat med mycket högre noggrannhet än du skulle få om du bara analyserade varianterna i en DNA-chip array.

icon

Genetisk predisposition för sjukdomar

Komplexa sjukdomar orsakas av en kombination av genetiska faktorer, miljöfaktorer och individens livsstil. På tellmeGen™ arbetar vi med att förstå och analysera dessa genetiska faktorer. Med hälsorapporten tellmeGen™ får du information om din genetiska risk att utveckla mer än 50 komplexa sjukdomar.

Genetisk predisposition för sjukdomar
icon

Farmakologisk kompatibilitet

Olika modifieringar i vårt DNA leder till olika sätt för vår kropp att metabolisera läkemedel. Ta reda på vilka av dessa modifieringar du har och hur din kropp reagerar på hundratals olika läkemedel med hjälp av vår analys.

Farmakogenetik
icon

Monogena ärftliga sjukdomar

Vissa sjukdomar, så kallade monogena sjukdomar, orsakas av förekomsten av endast en eller en grupp av genetiska varianter. Med vårt test får du rapporter om dussintals sjukdomar där vi beskriver om du är bärare av någon av dessa genetiska markörer och vilka konsekvenser detta kan få för din hälsa.

Ärftliga sjukdomar
icon

Komplexa personliga egenskaper

Även om vår livsstil till stor del bestämmer våra fysiska och personliga egenskaper, spelar den genetiska komponenten en viktig och grundläggande roll i utvecklingen av dessa egenskaper. På tellmeGen™ analyserar vi denna genetiska komponent för att kunna informera dig om din genetiska sannolikhet att ha mer än 30 personliga egenskaper.

Personliga egenskaper
icon

Wellness

Studier har visat att genetik har ett starkt samband med personligt välbefinnande, både fysiskt och psykiskt. Genetiken reglerar allt från kolesterol- och vitaminnivåer till benägenhet för skador och muskelprestanda eller tendenser att konsumera alkohol, koffein eller överdriven mat. Med vår Wellness-analys får du tillgång till dussintals rapporter om kost och fysisk träning.

Wellness
icon

Ursprung

Beroende på vilken plan du väljer får du tillgång till olika information om dina förfäders ursprung. Vi inkluderar ditt genetiska populationsursprung, uppgifter om din faderliga och moderliga härstamning och hur mycket DNA du delar med neandertalaren.

Ursprung

DNA Connect

Genom att ladda upp dina rådata får du möjlighet att hitta släktingar som du delar DNA med i vår databas, samt att få kontakt med dem. Denna tjänst är tillgänglig i sin helhet på alla tre abonnemang.

Ytterligare information

Begränsningar för denna tjänst

Rapporten om monogena varianter och farmakogenetik kommer endast att innehålla de varianter som ingår i dina rådata för genotypning.De kommer inte att analyseras:
  • De genetiska varianter som inte analyseras av ditt hemföretag och som inte ingår i dina rådata.
  • De varianter vars kodning inte är den som rapporteras i dbSNP-databasen.
  • De varianter som inte kodas i den "positiva" strängen av referensgenomet GRCh37/hg19, som tellmeGen använder som referens för sina uppskattningar.
  1. Eftersom vi inte genererar genotypningsfilerna själva kan vi inte utesluta förekomsten av felaktiga genotyper som kan rapportera falska positiva eller falska negativa resultat i dina resultat. Därför är tellmeGen inte ansvarig för eventuella fel som finns i rådata från tredje part.
  2. Möjligheten att tillhandahålla moderns haplogruppresultat kommer att vara beroende av närvaron av den mitokondriella kromosomen i den tillhandahållna rådatan, samt dess anropsfrekvens och kvalitet.
  3. Möjligheten att tillhandahålla resultat för haplogruppen för fadern är beroende av förekomsten av Y-kromosomen i de rådata som tillhandahålls, samt dess samtalsfrekvens och kvalitet. Det bör noteras att detta resultat endast kommer att vara tillgängligt för manliga användare, på grund av avsaknaden av denna kromosom hos kvinnor.
  4. En teknik som kallas imputering används för att uppskatta resultaten av komplexa sjukdomar, egenskaper och välbefinnande. Denna teknik är en statistisk analys som gör det möjligt för oss att statistiskt härleda varianter som finns i en referensdatabas och analysera dem som om de ingick i genotypningschipet. På så sätt kan vi drastiskt öka antalet varianter som kan analyseras och därmed förbättra resultatens noggrannhet. Kvaliteten på denna process och de resultat som erhålls kommer att vara beroende av kvaliteten på det chip som varje användare tillhandahåller som rådata.

Har du fortfarande inte gjort ett DNA-test?

Gör ditt genetiska test och få reda på allt om dig.

starter
Starter DNA-test

Härkomst, Egenskaper och Wellness

Köp
starter
AdvancedDNA-test

Hälsa, Härkomst, Egenskaper och Wellness

Köp
DNA-testet du letade efter
Köp