Det mest kompletta DNA-test

Utvecklingen av ett komplext tillstånd som diabetes mellitus typ 2 eller något annat beror i grunden på två faktorer: genetisk sårbarhet och interaktion med miljön. Det är inte möjligt att ändra vårt DNA, men det är möjligt att ändra vårt sätt att leva. Du kan ta hand om och förbättra de vanor som är mest relaterade till ett hälsotillstånd som du är mest sårbar för. Vi kommer att förklara hur. Med tellmeGens genetiska test kommer du att kunna känna till din genetiska sårbarhet för en mängd olika hälsotillstånd, upptäcka vilka miljö- eller livsstilsfaktorer som påverkar deras utveckling och agera för att minska risken för att drabbas av dem. Ett test som gör det möjligt för dig att få din genetiska rapport: uppsättningen indikatorer för att kunna agera idag.

Med genetisk sårbarhet avses den större eller mindre sannolikheten för att en person ska utveckla ett visst hälsotillstånd, baserat på dennes genetiska uppsättning. Begreppet beskriver hur gener kan påverka en persons sannolikhet att drabbas av vissa sjukdomar eller tillstånd.

Naturligtvis. Genetisk testning av barn kan vara av särskilt intresse eftersom de är den befolkningsgrupp som kan anpassa sina liv och vanor efter resultaten, dvs. från början av sina liv kan de undvika eller minska risken för vissa sjukdomar eller exponering för olika ämnen inklusive droger, bland annat. Dessutom är det genetiska testet tellmeGen speciellt utformat och avsett att få salivprovet utan att spotta och på ett så bekvämt och icke-invasivt sätt som möjligt, vilket gör det perfekt för de små.

På tellmeGen försöker vi göra resultaten av vårt genetiska test tillgängliga så snart som möjligt. Som riktlinje kan du räkna med i genomsnitt 4 veckor efter att provet mottagits i laboratoriet. Du kan se dem i det privata området på vår plattform från en PC, mobil eller surfplatta, samt ladda ner dem i PDF.

På tellmeGen använder vi Illumina® iScan-teknik och den senaste versionen av Infinium Gobal Screening Array eller GSA genotypningschip som innehåller cirka 750 000 genetiska markörer och har anpassats med 10 000 egenutvecklade prober. Tillförlitligheten hos iScan-systemet är 99,99%. Chipet innehåller markörer som upprepas flera gånger som intern kvalitetskontroll. Vi kombinerar detta med imputering så att de analyserbara varianterna uppgår till tiotals miljoner. Dessutom baseras de resultat som presenteras på studier i vetenskapliga tidskrifter med hög genomslagsfaktor och statistiskt signifikanta resultat. Den information som tillhandahålls är visserligen användbar, men av informativ karaktär. Läs *viktig information och begränsningar.

Resultaten är 100 % konfidentiella. När du registrerar ditt genetiska test omvandlas uppgifterna automatiskt till en krypterad alfanumerisk kod. Varken i laboratoriet eller under analysen har vi tillgång till dina personuppgifter. Vi följer strikt GDPR och har upprättat både fysiska och IT-mässiga barriärer för att skydda din integritet.