*Rapporter om genetisk sårbarhet för hälsotillstånd och ärftliga tillstånd från tellmeGen Advanced genetisk analys från tellmeGen inkluderar rapporter om genetisk sårbarhet för hälsotillstånd och ärftliga tillstånd. Denna analys använder kvalitativ genotypning för att identifiera kliniskt relevanta varianter i genomiskt DNA från saliv för att ge information om genetisk sårbarhet och bärarstatus. Informationen är användbar men inte avsedd för att diagnostisera några sjukdomar. Etnicitet kan påverka relevansen av varje rapport och hur resultaten av genetisk sårbarhet tolkas. Varje rapport beskriver om en person har varianter som är kopplade till en ökad sårbarhet för att utveckla en sjukdom, men beskriver inte den totala risken för att utveckla sjukdomen. Testet är inte avsett att informera om aktuell hälsostatus eller för att fatta medicinska beslut, inklusive medicinering eller behandling. Rapporter om ärftliga tillstånd kan fastställa om en person är bärare av en genetisk variant, men inte om denne har två kopior av en genetisk variant. Dessa rapporter är inte avsedda att informera om framtida risker för att utveckla sjukdomar, fostrets hälsa eller risker för sjukdomar hos nyfödda. Varningar och begränsningar: Rapporten om genetisk sårbarhet för BRCA1/BRCA2 från tellmeGen rapporterar om 832 varianter i generna BRCA1 och BRCA2. Rapporten beskriver om en persons genetiska resultat är kopplat till en ökad sårbarhet för att utveckla bröst- och äggstockscancer, och kan också vara kopplat till en ökad risk för prostatacancer, bukspottkörtelcancer och andra cancerformer. De inkluderade varianterna representerar inte alla BRCA1-/BRCA2-varianter hos personer från de flesta etniciteter. Rapporten inkluderar inte varianter i andra gener som är associerade med ärftliga cancerformer, och frånvaron av varianter utesluter inte förekomsten av andra genetiska varianter som kan påverka cancerrisken. Rapporten är enbart informativ och avsedd för att diskuteras med en vårdgivare. Resultaten bör bekräftas i en klinisk miljö innan medicinska åtgärder vidtas. **Farmakogenetiska rapporter från tellmeGen Advanced genetisk analys från tellmeGen använder kvalitativ genotypning för att identifiera varianter i flera gener i vuxnas genomiska DNA från saliv för att ge information om metabolismen av vissa läkemedel och underlätta diskussioner med en vårdgivare. Rapporten beskriver inte om en person kommer att svara på en specifik medicin. Vår farmakogenetiska rapport ger information om varianter kopplade till metabolismen av vissa läkemedel och om den potentiella effekten av behandlingar med vissa läkemedel. Resultaten bör bekräftas genom ett oberoende genetiskt test som ordineras av din vårdgivare innan medicinska åtgärder vidtas. Varning: Informationen i Advanced analysen ska inte användas för att påbörja, avbryta eller ändra någon behandling och analyserar inte alla möjliga varianter som kan påverka metabolism eller proteinfunktion. Advanced genetisk analys från tellmeGen ersätter inte konsultation med en vårdgivare. Att ändra din nuvarande behandling kan orsaka skadliga biverkningar eller minska de förväntade fördelarna med din medicinering. Rådfråga din vårdgivare innan du vidtar medicinska åtgärder.

Har du inte gjort vårt DNA-test ännu?

Gör ditt genetiska test och få reda på allt om dig.