Hornhinnans krökning

Hornhinnan är grundläggande för synen, eftersom dess krökning direkt påverkar ljusbrytningen och därmed synkvaliteten. Förändringar i denna krökning kan leda till brytningsfel som myopi och hyperopi. Brytningsfel är vanligt förekommande i världen och en av de mest drabbade befolkningsgrupperna är den asiatiska befolkningen.

Hornhinnans krökning avser formen och krökningen på hornhinnan, det genomskinliga, konvexa skikt som täcker ögats främre del och spelar en avgörande roll för ljusbrytningen. Det är en viktig aspekt av ögats syn, eftersom hornhinnans yta står för cirka två tredjedelar av ögats optiska styrka. Förändringar i hornhinnans krökning kan ha en betydande inverkan på brytningsfelet, som vid myopi, där en brantare krökning är förknippad med ett mer negativt eller myopiskt brytningsfel. I ett emmetropiskt öga (utan synproblem) måste brytningsförmågan hos ögats optiska komponenter, inklusive hornhinnans krökning, vara korrekt anpassad till ögats axiella längd för att undvika brytningsfel som myopi eller hyperopi.

Problem med ögats brytningsförmåga är ett vanligt fel i hela världen, särskilt i Asien, där okorrigerat brytningsfel är en viktig orsak till synnedsättning och blindhet.

Mätning av hornhinnans krökning kan utföras med olika specialiserade metoder, även om hornhinnetopografi är en av de vanligaste. Denna teknik använder Placido-ringar eller laserskanningssystem för att generera en detaljerad tredimensionell karta över hornhinnans yta. De genomsnittliga kurvorna för ett emmetropiskt öga ligger mellan 42 och 45D.

Antal observerade varianter

13,5 miljoner varianter

Antal risklokalisationer

39 loci

Analyserade gener

ADAMTS20 ADAMTS3 ADAMTS7 BMP7 CHRND COL5A1 COL6A1 CWC27 EXOSC10 FBN1 FGF9 FRAT1 GHSR HDAC11 HMGA2 IGFBP5 INS-IGF2 INTS6 INTU KAZALD1 LCORL LMX1B MAPRE2 MARCKS MINAR2 NHSL1 PDGFRA PKIA PRL RNLS RSPO1 SOX2 STON2 STXBP6 TFAP2A THBS4 TNS3 USP1

Bibliografi

Fan Q, Pozarickij A, Tan NYQ, et al. Genome-wide association meta-analys av hornhinnans krökning identifierar nya loci och delade genetiska influenser över axiell längd och brytningsfel. Commun Biol. 2020 Mar 19;3(1):133.

Guggenheim JA, McMahon G, Kemp JP, et al. A genome-wide association study for corneal curvature identifies the platelet-derived growth factor receptor α gene as a quantitative trait locus for eye size in white Europeans. Mol Vis. 2013;19:243-53. Epub 2013 Jan 3.

Vad säger dina gener om dig? Börja din resa idag.

Få en särskild rabatt på 5 % på ditt första kit.

Har du inte gjort vårt DNA-test ännu?

Skaffa ditt genetiska test och upptäck vad ditt DNA säger om dig.

pack
Starter DNA-test
Det bästa alternativet för att komma igång

Härkomst, Egenskaper och Wellness

Köp
pack
AdvancedDNA-test
Lär känna din DNA i detalj

Hälsa, Härkomst, Egenskaper och Wellness

Köp
pack
Genetisk analysUltra
Whole Genome Sequencing 30x

Hälsa, Ancestralitet, Drag och Välmående

inkluderar tre månader av tellmeGen+

Köp

Viktig information och begränsningar

Europa
Belgien
Danmark
Finland
Förenade kungariket
Irland
Italien
Nederländerna
Norge
Polen
Portugal
Rumänien
Schweiz
Spanien
Sverige
Tjeckien
Tyskland
Ungern
Österrike
Asien
Saudiarabien
Förenade Arabemiraten
Kazakstan
Amerika
Brasilien
Chile
Colombia
Förenta staterna
Kanada
Mexiko
Panama
Peru
Oceanien
Australien
BLACK FRIDAY-erbjudande Endast till den 27 november Använd vår kupong BLACK15
Köp