* TellmeGen tellmeGens avancerade genetiska analys omfattar rapporter om genetisk sårbarhet för hälsotillstånd och ärftliga tillstånd. tellmeGens avancerade genetiska analys omfattar rapporter om genetisk sårbarhet för hälsotillstånd och ärftliga tillstånd. Avancerad genetisk analys använder kvalitativ genotypning för att upptäcka kliniskt relevanta varianter i genomiskt DNA från saliv för att rapportera genetisk sårbarhet och bärarstatus. Även om informationen är användbar är den inte avsedd att diagnostisera någon sjukdom. Etnisk tillhörighet kan påverka relevansen av varje rapport och hur resultaten av genetisk sårbarhet tolkas. Varje rapport om genetisk sårbarhet beskriver om en person har varianter som är förknippade med en ökad sårbarhet för att utveckla en sjukdom, men beskriver inte den totala risken för att utveckla sjukdomen. Testet är inte avsett att ge information om aktuell hälsostatus eller att fatta medicinska beslut, inklusive medicinering eller behandling. Rapporter om ärftliga tillstånd kan avgöra om en person är bärare av en genetisk variant, men inte om personen har två kopior av någon genetisk variant. Dessa rapporter är inte avsedda att informera om framtida risk för att utveckla en sjukdom, fostrets hälsa eller risken för sjukdom hos det nyfödda barnet. Varningar och begränsningar: tellmeGens Genetic Vulnerability Report for BRCA1/BRCA2 rapporterar om 832 varianter i BRCA1- och BRCA2-generna. Rapporten beskriver om en persons genetiska utfall är förknippat med en ökad sårbarhet för att utveckla bröst- och äggstockscancer, och kan vara förknippat med en ökad sårbarhet för prostata-, bukspottkörtel- och andra cancerformer. De inkluderade varianterna representerar inte alla BRCA1/BRCA2-varianter hos människor av de flesta etniciteter. Denna rapport omfattar inte varianter i andra gener som är relaterade till ärftliga cancerformer och avsaknaden av varianter utesluter inte förekomsten av andra genetiska varianter som kan påverka cancerrisken. Denna rapport är för receptfri information och ger genetisk information för diskussion med sjukvårdspersonal. Resultaten bör bekräftas i en klinisk miljö innan någon medicinsk åtgärd vidtas. tellmeGen Pharmacogenetics Reports tellmeGensAdvanced Genetic Analysis använder kvalitativ genotypning för att upptäcka varianter i flera gener i vuxnas genomiska DNA från saliv för att informera om behandlingen av vissa läkemedel och underlätta diskussioner med sjukvårdspersonal. Den beskriver inte om en person kommer att svara på ett specifikt läkemedel eller inte. Vår farmakogenetiska rapport ger information om varianter som är förknippade med metabolismen av vissa läkemedel och om den potentiella effekten av vissa läkemedelsbehandlingar. Resultaten ska bekräftas med ett oberoende genetiskt test som ordinerats av din vårdgivare innan du vidtar några medicinska åtgärder.Varning: Informationen i det avancerade testet ska inte användas för att påbörja, avbryta eller ändra någon behandling och analyserar inte alla möjliga varianter som kan påverka proteinmetabolism eller funktion. TellmeGens avancerade genetiska test är inte en ersättning för att träffa sjukvårdspersonal. Att ändra din nuvarande behandling kan leda till skadliga biverkningar eller minska de förväntade fördelarna med din medicinering, så rådgör med din sjukvårdspersonal innan du vidtar några medicinska åtgärder.

Har du fortfarande inte gjort ett DNA-test?

Gör ditt genetiska test och få reda på allt om dig.