Har du gjort en genetisk analys med tellmeGen och inte förstår din resultatrapport? Har du en fråga om hur man tolkar resultaten eller någon av parametrarna för ditt DNA-test? Få en specifik konsultation om din genetiska rapport och en av våra experter från genetikavdelningen kommer att förklara tydligt vad du behöver.
tellmeGen-konsultationer
Med läkare och nutritionister
Så här gör du en onlineförfrågan till tellmeGen™.
Detta är de konsultationsmetoder som erbjuds av tellmeGen. Vårt team av läkare, genetiker och experter inom nutrigenetik och farmakogenetik står till ditt förfogande för att hjälpa dig med tolkningen av dina DNA-testresultat.
Har du gjort en genetisk analys med tellmeGen och förstår inte din resultatrapport? Har du tvivel om hur du ska tolka resultaten eller någon av parametrarna för ditt DNA-test? Köp ett paket med tre specifika konsultationer om din genetiska rapport och en av våra experter från den genetiska avdelningen kommer att förklara tydligt vad du behöver.
Personlig nutrigenetisk rapport baserad på dina genetiska resultat. Upptäck hur din kropp reagerar på kost och näringsrekommendationer enligt de genetiska sjukdomar du har eller kan ha med en veckoplanering, praktiska exempel på rätter, portioner, mått och praktisk information om att läsa och förstå näringsetiketter.
Har du någonsin undrat varför samma läkemedel kan fungera bättre hos vissa personer och inte vara lika effektivt hos andra? eller varför vissa personer uppvisar biverkningar som andra inte gör, även vid samma dos? Svaret kan ligga i genetiken, mer specifikt i farmakogenetiken. Genom att köpa denna rapport hjälper vi dig att förstå dina resultat, och erbjuder användbar information om gener som är relaterade till metabolism och respons på läkemedel, möjliga kliniska implikationer och överväganden som kan hjälpa till att personalisera behandlingen tillsammans med en vårdpersonal.
Vill du fördjupa dig mer i specifika genetiska förändringar? Rapporten om varianter av osäker betydelse (VUS) tillåter dig det. Dessa varianter är som ledtrådar i ditt genom: vi vet att de existerar, men deras association till en viss sjukdom har inte fastställts med tillräcklig säkerhet. De är inte avgörande, varken positivt eller negativt. Med den här rapporten får du en mer komplett bild av dessa outforskade områden. Det är ytterligare ett steg på din resa mot genetisk självkännedom.
