Consultazione tellmeGen

Con medici e nutrizionisti

Come fare una consultazione online contellmeGen™ ?

Queste sono le opzioni di consultazione offerte da tellmeGen. Il nostro team di medici, genetisti ed esperti in nutrigenetica e farmacogenetica sono a tua disposizione per aiutarti nell’interpretazione di qualsiasi risultato del tuo test del DNA.

Consultazione semplice

Hai fatto un’analisi genetica con tellmeGen e non capisci il rapporto dei tuoi risultati? Hai qualche dubbio su come interpretare i risultati o qualche parametro del tuo test del DNA? Chiedi un consulto specifico sul tuo Rapporto Genetico e uno dei nostri esperti del Dipartimento di Genetica ti spiegherà chiaramente quello che ti serve.

Pacchetto consulenze

Hai fatto un’analisi genetica con tellmeGen e non capisci il rapporto dei tuoi risultati? Hai dubbi su come interpretare i risultati o qualche parametro del tuo test del DNA? Acquista un pacchetto di tre consulenze specifiche sul tuo Rapporto Genetico e uno dei nostri esperti del Dipartimento di Genetica ti spiegherà chiaramente quello che ti serve.

Rapporto nutrizionale

Rapporto nutrigenetico personalizzato basato sui tuoi risultati genetici. Scoprite la risposta del vostro corpo alla dieta e le raccomandazioni nutrizionali in base alle malattie genetiche sofferte o probabili con una pianificazione settimanale, esempi pratici di piatti, porzioni, misure e informazioni pratiche sulla lettura e comprensione delle etichette nutrizionali.

Rapporto farmacogenetico

Vi siete mai chiesti perché alcune persone prendendo le stesse dosi dello stesso farmaco si sentano meglio o peggio? Perché ad alcune persone scompaiono i sintomi mentre ad altre persistono e soffrono anche effetti collaterali? La risposta è la genetica e, nello specifico, la farmacogenetica. Possiamo aiutarvi a capire i risultati del vostro studio farmacologico da diversi punti di vista.

Rapporto sulle varianti a significato incerto

Vuoi approfondire specifici cambiamenti genetici? Il rapporto sulle Varianti di Significato Incerto (VUS) te lo permette. Queste varianti sono come indizi nel tuo genoma: sappiamo che esistono, ma non è stata determinata con sufficiente certezza la loro associazione a una determinata malattia. Non sono conclusive, né in senso positivo né negativo. Con questo rapporto avrai una visione più completa di queste aree poco esplorate. È un passo avanti nel tuo viaggio di autoconoscenza genetica.

Non hai ancora fatto il nostro test del DNA?

Fate il vostro test genetico e scoprite tutto di te.

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