tellmeGen Anfragen

Hast du einen genetischen Test mit tellmeGen gemacht und verstehst deinen Ergebnisbericht nicht? Hast du eine Frage zur Interpretation der Ergebnisse oder zu einem der Parameter deines DNA-Tests? Erhalte eine spezielle Beratung zu deinem genetischen Bericht und einer unserer Experten der Genetikabteilung wird dir klar erklären, was du wissen musst.

Haben Sie eine genetische Analyse mit tellmeGen durchgeführt und verstehen Ihren Ergebnisbericht nicht? Haben Sie Fragen zur Interpretation der Ergebnisse oder zu Parametern Ihres DNA-Tests? Erwerben Sie ein Paket mit drei spezifischen Beratungen zu Ihrem Genetischen Bericht und einer unserer Experten aus der Genetikabteilung wird Ihnen klar erklären, was Sie wissen müssen.

Personalisierter nutrigenetischer Bericht basierend auf Ihren genetischen Ergebnissen. Entdecken Sie die Reaktion Ihres Körpers auf Ihre Ernährung und erhalten Sie Ernährungsempfehlungen basierend auf genetischen Krankheiten, an denen Sie leiden oder für die Sie anfällig sind, mit einem Wochenplan, praktischen Beispielen für Gerichte, Portionsgrößen, Maßeinheiten und praktischen Informationen zum Lesen und Verstehen von Nährwertangaben.

Haben Sie sich jemals gefragt, warum ein und dasselbe Medikament bei manchen Menschen besser wirkt und bei anderen nicht so wirksam ist? Oder warum manche Menschen Nebenwirkungen haben, während andere selbst bei gleicher Dosis keine haben? Die Antwort kann in der Genetik liegen, genauer gesagt in der Pharmakogenetik. Mit dem Erwerb dieses Berichts helfen wir Ihnen, Ihre Ergebnisse zu verstehen, indem wir nützliche Informationen zu Genen liefern, die mit dem Stoffwechsel und der Reaktion auf Medikamente zusammenhängen, mögliche klinische Auswirkungen und Überlegungen, die bei der Personalisierung der Behandlung zusammen mit einem Angehörigen der Gesundheitsberufe helfen können.

Möchten Sie tiefer in bestimmte genetische Veränderungen eintauchen? Der Bericht über Varianten unklarer Signifikanz (VUS) ermöglicht Ihnen dies. Diese Varianten sind wie Hinweise in Ihrem Genom: Wir wissen, dass sie existieren, aber ihre Assoziation mit einer bestimmten Krankheit wurde noch nicht mit ausreichender Sicherheit festgestellt. Sie sind weder positiv noch negativ schlüssig. Mit diesem Bericht erhalten Sie einen umfassenderen Einblick in diese wenig erforschten Bereiche. Es ist ein weiterer Schritt auf Ihrer Reise der genetischen Selbsterkenntnis.