Hast du einen genetischen Test mit tellmeGen gemacht und verstehst deinen Ergebnisbericht nicht? Hast du eine Frage zur Interpretation der Ergebnisse oder zu einem der Parameter deines DNA-Tests? Erhalte eine spezielle Beratung zu deinem genetischen Bericht und einer unserer Experten der Genetikabteilung wird dir klar erklären, was du wissen musst.
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Mit Ärzten und Ernährungsberatern
Wie mache ich eine Online-Abfrage bei tellmeGen™
Dies sind die Abfragemodi, die tellmeGen anbietet. Unser Team von Ärzten, Genetikern und Experten für Nutrigenetik und Pharmakogenetik steht Ihnen zur Verfügung, um Ihnen bei der Interpretation aller Ergebnisse Ihres DNA-Tests zu helfen.
Haben Sie eine genetische Analyse mit tellmeGen durchgeführt und verstehen Ihren Ergebnisbericht nicht? Haben Sie Fragen zur Interpretation der Ergebnisse oder zu Parametern Ihres DNA-Tests? Erwerben Sie ein Paket mit drei spezifischen Beratungen zu Ihrem Genetischen Bericht und einer unserer Experten aus der Genetikabteilung wird Ihnen klar erklären, was Sie wissen müssen.
Personalisierter nutrigenetischer Bericht basierend auf Ihren genetischen Ergebnissen. Entdecken Sie die Reaktion Ihres Körpers auf Ihre Ernährung und erhalten Sie Ernährungsempfehlungen basierend auf genetischen Krankheiten, an denen Sie leiden oder für die Sie anfällig sind, mit einem Wochenplan, praktischen Beispielen für Gerichte, Portionsgrößen, Maßeinheiten und praktischen Informationen zum Lesen und Verstehen von Nährwertangaben.
Haben Sie sich jemals gefragt, warum dasselbe Medikament bei verschiedenen Personen bei gleicher Dosierung besser oder schlechter wirkt? Warum verschwinden bei einigen Menschen die Symptome, während sie bei anderen bestehen bleiben und sogar Nebenwirkungen auftreten? Die Antwort ist Genetik und, genauer gesagt, Pharmakogenetik. Wir können Ihnen helfen, die Ergebnisse Ihrer pharmakologischen Studie aus verschiedenen Blickwinkeln zu verstehen.
Möchten Sie tiefer in bestimmte genetische Veränderungen eintauchen? Der Bericht über Varianten unklarer Signifikanz (VUS) ermöglicht Ihnen dies. Diese Varianten sind wie Hinweise in Ihrem Genom: Wir wissen, dass sie existieren, aber ihre Assoziation mit einer bestimmten Krankheit wurde noch nicht mit ausreichender Sicherheit festgestellt. Sie sind weder positiv noch negativ schlüssig. Mit diesem Bericht erhalten Sie einen umfassenderen Einblick in diese wenig erforschten Bereiche. Es ist ein weiterer Schritt auf Ihrer Reise der genetischen Selbsterkenntnis.
