Monoklonale Gammopathie von unklarer Bedeutung

Die monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS, nach ihren englischen Initialen) ist eine gutartige Plasmazellerkrankung, die 3-5 % der Personen über 50 Jahre betrifft und durch eine Störung der Plasmazellen (die aus B-Lymphozyten hervorgehen) und eine Erhöhung des von ihnen produzierten monoklonalen Antikörperspiegels, auch bekannt als M-Protein, gekennzeichnet ist.

Obwohl bekannt ist, dass MGUS eine Erblichkeit von etwa 50 % aufweist, ist praktisch unbekannt, welche Gene beteiligt sind, noch sind die Ursachen der Krankheit gut bekannt. Es gibt andere Faktoren, die dazu beitragen könnten, wie zum Beispiel:

• Geschlecht, MGUS ist bei Männern häufiger als bei Frauen
• Abstammung, afrikanische und afroamerikanische Bevölkerungsgruppen weisen eine höhere Prävalenz auf als die kaukasische Bevölkerung.

MGUS verursacht einen Anstieg des monoklonalen Proteins im Blut oder M-Proteins, ohne Symptome zu verursachen. MGUS kann sich in 1 % der Fälle zu Multiplem Myelom oder anderen Neoplasien entwickeln. Personen mit MGUS haben eine höhere Wahrscheinlichkeit für Knochendichteverlust und Frakturen.

Obwohl es keine spezifischen Maßnahmen zur Vorbeugung von MGUS gibt, kann die Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils und regelmäßige ärztliche Untersuchungen zur Früherkennung und Überwachung der Krankheit beitragen. MGUS hat ein geringes Risiko, sich zu bösartigen Erkrankungen zu entwickeln, aber dieses Risiko besteht lebenslang. Faktoren, die das Progressionsrisiko erhöhen, sind eine hohe M-Proteinkonzentration (>1,5 g/dL) und veränderte Werte anderer Proteine wie freier Leichtketten (FLC), die bei regelmäßigen Kontrollen von MGUS-Patienten untersucht werden.