Vitiligo

Vitiligo ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Haut, bei der durch den Verlust von Hautpigmenten (Melanin) depigmentierte Stellen auftreten. Die Läsionen können von beliebiger Form und Größe sein und jeden Teil der Haut und der Schleimhäute betreffen. Es handelt sich um eine relativ häufige Erkrankung, von der 1 bis 2 % der Bevölkerung betroffen sind, und die manchmal in Verbindung mit anderen Autoimmunerkrankungen wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes oder rheumatoider Arthritis auftritt.

Vitiligo tritt auf, wenn melaninproduzierende Zellen (Melanozyten) absterben oder aufhören, Melanin zu produzieren. Der Ursprung ist nicht klar, könnte aber damit zusammenhängen:

  • Autoimmunerkrankung.
  • Familiengeschichte
  • Auslösende Ereignisse wie Stress, Sonnenbrand oder ein Trauma der Haut.

Symptome

Vitiligo ist eine gutartige Krankheit ohne größere gesundheitliche Folgen. Sie kann in jedem Alter beginnen, am häufigsten tritt sie jedoch vor dem 30. Zu den häufigsten Anzeichen von Vitiligo gehören:

  • Fleckiger Verlust der Hautfarbe, der in der Regel zuerst an den Händen, im Gesicht und im Bereich der Körperöffnungen auftritt.
  • Vorzeitige Verfärbung der Haare, Wimpern oder Augenbrauen.
  • Verlust der Farbe der Schleimhäute.

Es gibt keine Heilung für Vitiligo, aber es gibt Behandlungen, die den Prozess der Verfärbung aufhalten oder verlangsamen können.

Prävention

Es gibt keine spezifische Vorbeugung gegen das Auftreten von Vitiligo.

Nach der Diagnose können Maßnahmen ergriffen werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, z. B:

  • Schutz der Haut vor Sonneneinstrahlung durch Cremes mit hohem Lichtschutzfaktor.
  • Vermeiden Sie die Exposition gegenüber künstlichen UV-Strahlenquellen wie Selbstbräunern.
  • Vermeiden Sie Situationen, die Auslöser sein können, wie Stress oder Traumata der Haut.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

43 loci

Analysierte Gene

ARID5B BACH2 BANK1 BCL2L11 C1QTNF6 CASP7 CBFA2T3 CD80 CEP57 CHRNA9 CPVL CTLA4 DEF8 EIF2S2 FAP FASLG FLI1 FOXP1 GZMB HERC2 HLA-A HLA-DQA1 HSPB9 IKZF4 IL1RAPL1 IL2RA IRF3 IRF4 LPP NEK6 NRROS PLCB3 PPP3CA PPP4R3B PTPN1 PTPN22 PTPRC RNASET2 SERPINB9 SH2B3 SLC1A2 SLC45A1 STK25 TEF TG TICAM1 TNFRSF11A TNFSF11 TYR UBASH3A

Bibliographie

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