Vitiligo

Vitiligo ist eine chronische Hauterkrankung autoimmunen Ursprungs, die durch das Auftreten von depigmentierten Stellen aufgrund des Verlusts von Hautpigmenten (Melanin) gekennzeichnet ist. Die Läsionen können jede Form und Größe haben und jeden Teil der Haut und Schleimhäute betreffen. Es handelt sich um eine relativ häufige Erkrankung, die 1-2 % der Bevölkerung betrifft und manchmal auch häufig in Verbindung mit anderen Autoimmunerkrankungen wie Zöliakie, Typ-1-Diabetes oder rheumatoider Arthritis auftritt.

Vitiligo tritt auf, wenn die melaninproduzierenden Zellen (Melanozyten) absterben oder die Melaninproduktion einstellen. Die Ursache ist unklar, könnte aber mit Folgendem zusammenhängen:

  • Autoimmunerkrankung.
  • Familiäre Vorbelastung.
  • Auslösende Ereignisse wie Stress, Sonnenbrand oder Hauttraumata.

Symptome

Vitiligo ist eine gutartige Erkrankung ohne wesentliche gesundheitliche Folgen. Sie kann in jedem Alter auftreten, ist aber häufiger vor dem 30. Lebensjahr zu beobachten. Zu den häufigsten Anzeichen von Vitiligo gehören:

  • Unregelmäßiger Verlust der Hautfarbe, der zuerst an Händen, Gesicht und den Bereichen um die Körperöffnungen auftritt.
  • Vorzeitiges Ergrauen der Haare, Wimpern oder Augenbrauen.
  • Verlust der Farbe der Schleimhäute.

Vitiligo ist nicht heilbar, aber es gibt Behandlungen, die helfen können, den Farbverlust zu stoppen oder zu verlangsamen.

Prävention

Es gibt keine spezifische Prävention gegen das Auftreten von Vitiligo.

Sobald es diagnostiziert wurde, gibt es Maßnahmen, die ergriffen werden können, um seine Progression zu verlangsamen, wie zum Beispiel:

  • Schutz der Haut vor Sonneneinstrahlung durch die Verwendung von Cremes mit hohem Lichtschutzfaktor.
  • Vermeidung von Exposition gegenüber künstlichen UV-Quellen wie Bräunungskabinen.
  • Vermeidung von auslösenden Situationen wie Stress oder Hauttraumata.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

43 loci

Analysierte Gene

ARID5B BACH2 BCL2L11 C1QTNF6 CASP7 CBFA2T3 CD80 CEP57 CHRNA9 CPVL CTLA4 DEF8 EIF2S2 FAP FASLG FLI1 FOXP1 GZMB HERC2 HLA-A HLA-DQA1 HSPB9 IKZF4 IL1RAPL1 IL2RA IRF3 IRF4 LPP NEK6 NRROS PLCB3 PPP3CA BANK1 PPP4R3B PTPN1 PTPN22 PTPRC RNASET2 SERPINB9 SH2B3 SLC1A2 SLC45A1 STK25 TEF TG TICAM1 TNFRSF11A TNFSF11 TYR UBASH3A

Bibliografie

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