Alanin-Aminotransferase-Spiegel

Die Alaninaminotransferase (ALT) ist ein Leberenzym, das an der Energieproduktion beteiligt ist. Wenn Leberzellen geschädigt werden, wird ALT in den Blutkreislauf freigesetzt, was zu einem Anstieg der Blutspiegel führt. Daher wirken die ALT-Spiegel als empfindlicher Indikator für Leberschäden.

Die Alaninaminotransferase (ALT) ist ein Enzym, das sich hauptsächlich in der Leber befindet, aber auch in Geweben wie Nieren, Herz und Muskeln vorkommt. Ihre Hauptfunktion besteht darin, die Übertragung von Aminogruppen im Aminosäurestoffwechsel zu katalysieren, ein entscheidender Prozess bei der Energieproduktion.

Die ALT-Spiegel im Serum sind ein wichtiger Indikator für Leberschäden. Wenn die Leber Verletzungen erleidet, wie sie durch Krankheiten oder toxische Substanzen verursacht werden, wird ALT aus den Leberzellen in den Blutkreislauf freigesetzt, was zu einem Anstieg ihres Spiegels im Blut führt.

Erhöhte ALT-Spiegel können mit einer Vielzahl von klinischen Zuständen verbunden sein, wie z. B. alkoholinduzierten Leberschäden, nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung, nicht-alkoholischer Hepatitis, chronischer Hepatitis B oder C, Autoimmunhepatitis und medikamenten- oder pflanzlichen supplementinduzierten Leberschäden. Sie kann auch auf Erkrankungen wie Hämochromatose, Typ-2-Diabetes, Gefäßerkrankungen, akute Virushepatitis und Lebererkrankungen hinweisen. Obwohl ALT ein empfindlicher Marker für Leberschäden ist, ist sie nicht spezifisch, was bedeutet, dass ein Anstieg ihrer Spiegel nicht die genaue Ursache des Schadens aufdeckt, sondern die Notwendigkeit einer detaillierteren Untersuchung signalisiert.

Anzahl der beobachteten Varianten

13,5 Millionen Varianten

Anzahl der Risikoloci

334 loci

Analysierte Gene

FCRLA FES FGGY FHIP2B FIP1L1 FNBP1L FNDC9 FOXN2 FRAT2 FRK FRMD8 FUT2 GHSR GLDC GLI2 GNMT GPAM GPT GRB14 GSDMD HFE HHIP HIC1 HKDC1 HMGA1 HMGA2 HNF1B HP HSD17B13 HSPA4 IARS1 ICE2 IFIT2 IL18R1 IL1F10 IL32 ING1 INSR IRF1 IRF2BPL IRS1 ISYNA1 ITGA2 JAZF1 KCNJ2 KCNRG KDELR2 KDM6B KHNYN KIF12 KLF10 KLF13 KLF14 KLF3 KLLN KLRC4 KRAS KRT18 L3MBTL3 LAMA4 LENEP LIPC LONRF1 LRRC43 LYL1 MAF MAP2K7 MAP3K1 MAP3K20 MBNL1 METTL27 MFSD3 MLIP MLXIPL MMP15 MORF4L1 MSL2 MTARC1 MTHFR MTTP MYCT1 MYEOV N6AMT1 NAP1L5 NARS1 NARS2 NCOR2 NFE2L3 NINJ1 NOC3L NRIP1 NUAK1 OPTC OR2B11 OR5D14 ORM2 OSGIN1 P2RX4 P2RY2 PANX1 PAQR9 PCM1 PDE3A PDE4B PDX1 PEBP4 PHKG1 PIK3AP1 PIK3R2 PKD1 PKN2 PLA2G12B PLD6 PLEKHA3 PLOD3 PNP PPARG PPIA PPP1R3B PPP2R3A PPP5C PRDM2 PRUNE1 PSMC3 PSRC1 PTAFR PTBP1 PTCH1 PTGES3 PTTG1IP QKI RAPGEF6 RBBP5 RBM5 RFLNA RND2 RNF146 RP1 RPL21 RPL31 RPS26 RSBN1L RSPO3 SAE1 SAT2 SBNO1 SCGB1A1 SEPTIN9 SERPINA1 SERPINA2 SETD6 SHMT1 SHROOM3 SKI SLC12A2 SLC12A8 SLC14A2 SLC17A6 SLC22A3 SLC33A1 SLC39A4 SLC50A1 SLCO1B1 SLCO1B3-SLCO1B7 SMAD2 SMC4 SOS2 SOX4 SOX9 SRM SRP14 SSB SSR1 TBL2 TCF7L2 TECTB TFDP2 THBS1 TM4SF1 TM4SF4 TM6SF2 TMEM147 TMEM171 TMEM87B TMEM94 TMPRSS11E TNFAIP8L3 TNFSF10 TOMM20 TONSL TOR1B TP53INP1 TRIB1 TRIM22 TRPM7 TSEN2 UNC13D VEGFA WDR11 WDR91 WIPI1 WWP2 ZBTB40 ZC3H11B ZC3H8 ZNF16 ZNF75A ZNF827 ABCA1 ABCB11 ABCB4 ABCC2 ABCG5 ABO ACADVL ACTG1 ACTR3 ADCY3 ADH1C AGPAT5 AKNA ALOX5 ALPK2 ANKRD55 ANPEP ANXA9 AOC1 APBA3 APOE ARAP1 ARHGEF28 ARL15 ATF1 ATXN2 BACH1 BCL2 BCL2L11 BHLHE41 BPTF BRD3OS BRWD1 BUD13 C11orf58 C1orf105 C4orf19 C8orf82 CAPZA2 CASP8 CBX1 CCDC12 CCDC77 CCDC97 CD276 CD79B CDCA7 CDH6 CDK6 CDKL1 CDKN1A CEBPG CEP112 CEP68 CFL2 CHI3L2 CITED2 CKB CKM CNTF COL4A1 COQ3 COQ8A CYP4F2 CYTL1 DCAF12 DCAF5 DEF6 DGLUCY DHRS9 DHX38 DLG5 DMRT2 DMRTA2 DNMT1 DOK7 DPH5 DRC3 DTNBP1 DYNLRB2 E2F3 EBF1 ECM1 EEPD1 EFHD1 EFNA5 EHF EI24 EML2 ENDOV EPB41L4B EPHA2 EPM2AIP1 ERLIN1 ETV6 EVA1A EVA1C EYA1 EZR FABP1 FAM227B FCGR2C FCHO1 CCNL1

Bibliografie

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