Lansoprazol, Dexlansoprazol (Dosierung)

Lansoprazol ist ein Protonenpumpenhemmer, der die Säureproduktion im Magensaft reduziert. Es wird zur Behandlung von Pathologien wie Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, Reflux oder Helicobacter pylori eingesetzt. Es wird durch CYP2C19 verstoffwechselt, so dass die Analyse des Vorhandenseins bestimmter genetischer Varianten dazu beitragen kann, die am besten geeignete therapeutische Dosis zu wählen.

Lansoprazol ist ein Medikament aus der Familie der so genannten PPIs ("Protonenpumpenhemmer"), das bei Mageninfektionen wie denen, die durch das Bakterium Helicobacter pylory verursacht werden, eingesetzt wird.

Ihr Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der Säuresekretion im Magen durch Bindung an die Protonenpumpe in der Magenparietalzelle, wodurch der Transport von H + zum Magenlumen gehemmt wird.

Wenn Lansoprazol verschrieben wird, ist äußerste Vorsicht geboten, wenn der Verdacht besteht, dass der Patient bösartige Magentumore aufweisen könnte, und es wird empfohlen, dieses Medikament im Falle solcher Tumore auszuschließen.

Ingestion von Lansoprazol hat bestimmte Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen, Verstopfung, Erbrechen, Blähungen, Mund- oder Rachentrockenheit, erhöhte Leberenzyme, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Müdigkeit und gutartige Magenpolypen.

Darüber hinaus gibt es Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Vermeiden Sie eine Assoziation mit Ketoconazol und Itraconazol.

Lansoprazol reduziert die Plasmakonzentration von Theophyllin, Vorsicht ist geboten.

Fluvoxamin erhöhte Plasmakonzentration von Lansoprazol, Dosisreduktion wird empfohlen. Lansoprazol erzeugt eine verminderte Plasmakonzentration durch Rifampicin und H. perforatum.

Dosierung von Antazida und Sucralfat wird nach der Einnahme von Lansoprazol empfohlen.

MARKENNAMEN

  • - Estomil ®
  • - Lansoprazol ®
  • - Lanzol ®
  • - Monolitum ®
  • - Opiren ®
  • - Pro Ulco ®
  • - Protoner ®

Analysierte Gene

CYP2C19

Bibliographie

Chiba K, Shimizu K, Kato M, et al.Prediction of inter-individual variability in the pharmacokinetics of CYP2C19 substrates in humans. Drug Metab Pharmacokinet. 2014;29(5):379-86.

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