Tropisetron ist ein Antiemetikum, dessen Wirksamkeit durch die Aktivität von CYP2D6 beeinflusst werden kann. Genetische Variabilität in diesem Gen kann die Ausscheidung des Medikaments verändern und zu Unterschieden in der therapeutischen Reaktion beitragen.
Tropisetron (Dosierung)
Tropisetron ist ein Medikament, das hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapien und chirurgischen Eingriffen eingesetzt wird. Es gehört zur Gruppe der selektiven Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonisten.
Es wirkt, indem es die 5-HT3-Serotoninrezeptoren im Magen-Darm-Trakt und im zentralen Nervensystem blockiert und so die Aktivierung der Bahnen reduziert, die für den Brechreflex verantwortlich sind.
Die Reaktion auf die Behandlung kann aufgrund klinischer und genetischer Faktoren von Person zu Person variieren. Unter den untersuchten genetischen Faktoren sticht CYP2D6 hervor, ein Leberenzym, das am Metabolismus von Tropisetron beteiligt ist.
Nebenwirkungen
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Verstopfung
- Müdigkeit
- Bauchschmerzen
- Magen-Darm-Beschwerden
- Hitzewallungen
Vorsichtsmaßnahmen
Tropisetron wird im Allgemeinen gut vertragen, sollte aber bei Patienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren mit Vorsicht angewendet werden, da das QT-Intervall verlängert werden kann. Die Aktivität von CYP2D6 kann die Eliminationsgeschwindigkeit des Medikaments beeinflussen. Ultrarapide Metabolisierer können eine geringere Exposition und eine mögliche Wirksamkeitsreduktion aufweisen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
CYP2D6-Inhibitoren können den Metabolismus von Tropisetron reduzieren und seine Plasmakonzentrationen erhöhen. Die gleichzeitige Verabreichung mit Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern, sollte überwacht werden.
Handelsnamen
- Navoban®
- Tropisetron Teva®
- Tropisetron Mylan®
Analysierte Gene
Bibliografie
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