Onko sinulla ollut geenianalyysi tellmeGenin kanssa etkä ymmärrä tulosraporttiasi? Onko sinulla kysyttävää siitä, miten tulkitaan tuloksia tai DNA-testin parametreja? Hanki erityinen konsultaatio geneettisestä raportistasi, ja yksi genetiikkaosaston asiantuntijoistamme selittää selkeästi, mitä tarvitset.
tellmeGen-konsultaatiot
Lääkäreiden ja ravitsemusterapeuttien kanssa
Kuinka tehdä online-kysely tellmeGen™:lle.
Nämä ovat tellmeGenin tarjoamat konsultaatiomuodot. Lääkäreistä, geneetikoista ja ravitsemusgenetiikan ja farmakogenetiikan asiantuntijoista koostuva tiimimme on käytettävissänne auttamassa teitä DNA-testin tulosten tulkinnassa.
Onko sinulla ollut geenianalyysi tellmeGenin kanssa, etkä ymmärrä tulosraporttiasi? Epäiletkö, miten tulkitaan tuloksia tai DNA-testisi parametreja? Osta kolmen erityiskonsultaation paketti geneettisestä raportistasi, ja yksi genetiikkaosastomme asiantuntijoista selittää selkeästi, mitä tarvitset.
Henkilökohtainen nutrigeneettinen raportti, joka perustuu geneettisiin tuloksiisi. Tutustu kehosi reaktioon ruokavalioon ja ravitsemussuosituksiin sen mukaan, millaisia geneettisiä sairauksia sinulla on tai saattaa olla, ja saat viikkosuunnitelman, käytännön esimerkkejä ruokalajeista, annoksista ja mitoista sekä käytännön tietoa ravintoarvomerkintöjen lukemisesta ja ymmärtämisestä.
Oletko koskaan miettinyt, miksi sama lääke voi toimia paremmin joillakin ihmisillä eikä niinkään tehokkaasti toisilla? tai miksi joillakin ihmisillä esiintyy sivuvaikutuksia, joita toisilla ei edes samalla annoksella? Vastaus voi olla genetiikassa, erityisesti farmakogenetiikassa. Tämän raportin hankkimalla autamme sinua ymmärtämään tuloksiasi tarjoamalla hyödyllistä tietoa geeneistä, jotka liittyvät lääkeaineiden aineenvaihduntaan ja vasteeseen, mahdollisista kliinisistä vaikutuksista ja huomioitavista asioista, jotka voivat auttaa henkilökohtaistamaan hoitoa yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.
Haluatko syventyä tarkemmin tiettyihin geneettisiin muutoksiin? Käänteisen merkityksen varianttien (VUS) raportti mahdollistaa sen. Nämä variantit ovat kuin vihjeitä genomissasi: tiedämme, että niitä on olemassa, mutta niiden yhteyttä tiettyyn sairauteen ei ole määritetty riittävällä varmuudella. Ne eivät ole ratkaisevia, eivät positiivisesti eivätkä negatiivisesti. Tämän raportin avulla saat kattavamman kuvan näistä vähemmän tutkituista alueista. Se on uusi askel geneettisellä itsetuntemuksen matkallasi.
