Geneettinen alttius terveydentiloille *

Miten tellmeGen voi auttaa sinua tuntemaan geneettisen alttiutesi?

Monimutkaiset terveydentilat, kuten tyypin 2 diabetes, korkea verenpaine tai korkea kolesteroli, riippuvat monista geeneistä, joilla kullakin on pieni vaikutus, sekä tavoistasi, ympäristöstäsi ja muista tekijöistä. Ne eivät johdu yhdestä geenimuunnoksesta. Genetiikan edistysaskeleiden ansiosta nykyään on mahdollista arvioida geneettistä alttiutta näihin tiloihin, eli taipumusta, joka on kirjoitettu DNA:si.

Genettinen testimme analysoi alttiutesi 107 terveydentilalle. Kunkin kohdalla se yhdistää DNA-varianttisi, jotka tieteelliset tutkimukset ovat yhdistäneet siihen, ja vertaa tulostasi vertailupopulaatioon. Näin tiedät, onko geneettinen riskisi pienempi, samanlainen vai suurempi kuin keskimäärin.

Genetiikka on vain yksi osa. Elintapasi ja ympäristösi vaikuttavat myös siihen, esiintyykö jokin sairaus, usein yhtä paljon tai enemmän kuin geenisi. Siksi alhainen geneettinen alttius ei tarkoita, ettet sairastu siihen, eikä korkea tarkoita, että sairastut siihen.

tellmeGenin avulla saat tietoa, jonka avulla voit keskustella terveydenhuollon ammattilaisesi kanssa ja päättää yhdessä ennaltaehkäisy- ja seurantatoimistasi. Nämä raportit ovat ennustavia ja informatiivisia: ne eivät ole diagnooseja. Jos jokin niistä huolestuttaa sinua, voit jättää sen näkemättä ja tarkastella sitä milloin haluat, ja pyytää geneettistä neuvontaa tiimiltämme sen tulkitsemiseksi.

Addisonin tauti A U

Ahdistus A U

Aivoinfarkti A U

Aktiininen keratoosi A U

Alkoholiton rasvamaksa A U

Allerginen nuha A U

Alzheimerin tauti A U

Asma A U

Atopinen ihottuma A U

Avoinkulmaglaukooma A U

Barrettin ruokatorvi A U

Basalioomasyöpä A U

Bipolaarihäiriö A U

Crohnin tauti A U

Divertikuloosi - Divertikuliitti A U

Dupuytrenin kontraktuura A U

Ei-syndroomaattinen huulihalkio A U

Endometrioosi A U

Eteisvärinä A U

Eturauhasen syöpä A U

Faskiitti A U

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) A U

Glioblastooma A U

Gliooma A U

Gravesin tauti A U

Haavainen paksusuolentulehdus A U

Haimasyöpä A U

Hallux valgus A U

Hashimoton kilpirauhastulehdus A U

Hyperkolesterolemia A U

Hyperlipidemia A U

Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu A U

Idiopaattinen keuhkofibroosi A U

Ihon okasolusyöpä A U

Ikään liittyvä kuulon heikkeneminen A U

Ikään liittyvä makulan rappeuma A U

Kaihi A U

Kallon sisäinen aneurysma A U

Kalvon tyrä A U

Karpaltunnelioireyhtymä A U

Kilpirauhasen ei-solutyyppinen syöpä A U

Kilpirauhasen vajaatoiminta A U

Kivesten itusolusyöpä A U

Kohdun leiomyooma A U

Kohdun limakalvon syöpä A U

Kohdun prolapsi A U

Kohonnut verenpaine A U

Krooninen lymfaattinen leukemia A U

Krooninen munuaissairaus A U

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (KOKS) A U

Lateraaliskleroosi eli ALS A U

Levottomat jalat -oireyhtymä A U

Lonkka nivelrikko A U

Makulaarinen telangiektasia tyyppi 2 A U

Masennus A U

Migreeni A U

Monoklonaalinen gammopatia, jonka merkitys on epävarma A U

Multipli myelooma A U

Multippeliskleroosi (MS) A U

Munasarjojen monirakkulatauti A U

Muu kuin keliakian aiheuttama suoliston imeytymishäiriö. A U

Myeloproliferatiiviset kasvaimet A U

Myrkytön monisolmuinen struuma A U

Narkolepsia A U

Nenän polyyppitauti A U

Neuroblastooma A U

Neurosensorinen kuulonheikentyminen A U

Nivustyrä A U

Nuorten idiopaattinen niveltulehdus A U

Nuorten idiopaattinen skolioosi A U

Osteoporoosi (luukato) A U

Pahanlaatuinen ihomelanooma A U

Paksusuolen polyyppi A U

Paksusuolen syöpä A U

Parkinsonin tauti A U

Perifeerinen valtimosairaus A U

Peräpukamat A U

Polven nivelrikko A U

Primaarinen biliaarinen kirroosi A U

Psoriasis A U

Päänsäryt A U

Raskauden intrahepaattinen kolestaasi A U

Reumatoidinen niveltulehdus A U

Rintakipu A U

Sappikivet A U

Sarkoidoosi A U

Selkäydinkanavan ahtauma A U

Sepelvaltimotauti A U

Skitsofrenia A U

Suonikohjut A U

Suuontelon ja nielun syöpä A U

Sydämen vajaatoiminta A U

Sydäninfarkti A U

Systeeminen lupus erythematosus A U

Systeeminen skleroosi A U

Syvä laskimotukos A U

Tyypin 1 diabetes mellitus A U

Tyypin 2 diabetes mellitus A U

Urolitiaasi A U

Vatsan aortan aneurysma A U

Vatsatyrät A U

Vitiligo A U

Yleinen nivelrikko A U

Advanced

Ultra

Mitä geneettisiä testejä sisältyy geneettisen alttiuden raporttiin terveysongelmille?

Nämä raportit sisältyvät Advanced- ja Ultra-geneettisiin analyyseihin.

Niiden avulla saat käyttöösi myös perinnöllisten sairauksien tulokset, farmakogenetiikan, henkilökohtaiset piirteet, hyvinvoinnin ja sukujuuret sekä DNA Connect -palvelun. Jos haluat kattavimman tiedon, Ultra analysoi koko genomisi ja sisältää 282 perinnöllistä sairautta.

Mitkä terveysolosuhteet voivat olla geneettisesti vaikutettuja?

Geneettinen perimä vaikuttaa enemmän tai vähemmän kaikkiin geneettisiin sairauksiin. Jopa ulkoisten tekijöiden aiheuttamat patologiat voivat olla yksilön perimän ehdollistamia.

Perinnöllisen alttiuden tunnetuimpia sairauksia ovat sydän- ja verisuonitaudit, diabetes, jotkin syöpätyypit, autoimmuunisairaudet ja useat neurologiset häiriöt.

Kuinka kauan kestää geneettisen haavoittuvuustestini tulosten saaminen?

Analyysisesi tulokset, mukaan lukien tämä raportti, ovat yleensä saatavilla 4–6 viikon kuluttua siitä, kun laboratorio on vastaanottanut näytteesi.

Määräaika riippuu kulloisestakin työmäärästä. Emme lyhennä sitä laadun kustannuksella, joka on meille ensisijainen.

Miten geneettinen alttius terveysongelmille raportoidaan?

Tässä voit nähdä esimerkin tämän osion tuloksista. Näet luettelon 107 analysoimastamme ehdosta; paina kutakin nähdäksesi teknisen raportin.

Katso esimerkki