Monimyelooma on syöpätyyppi, joka saa alkunsa luuytimestä, erityisesti plasmasoluista, jotka ovat vasta-aineiden tuotantoon erikoistuneita valkosoluja. Sen osuus hematologisista syövistä on 10 prosenttia.
Multiple myeloma
Myeloomassa syöpäsolut kerääntyvät ja syrjäyttävät terveet solut. Lisäksi poikkeavat plasmasolut tuottavat vasta-aineiden sijaan epänormaaleja proteiineja (M-proteiineja), jotka voivat aiheuttaa komplikaatioita. Solut kehittyvät syöväksi niiden perintöaineksessa tapahtuneiden muutosten vuoksi, mutta multippelin myelooman syyt eivät ole täysin selvillä.
On kuitenkin olemassa tiettyjä tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiä sairastua:
Oireet
Multippelin myelooman oireet johtuvat luuytimen plasmasolujen (vasta-aineita tuottavien) kloonin hallitsemattomasta lisääntymisestä. Vaikka joillakin potilailla ei ole lainkaan oireita, yleisimmät oireet ovat seuraavat:
- Luuongelmat, kuten kipu, joka esiintyy useimmiten selässä, lonkissa ja kallossa, heikkous ja jopa murtumat.
- Alhainen verisolujen määrä, erityisesti punasolujen määrä (anemia), leukopenia ja/tai trombosytopenia.
- Kohonneet veren kalsiumpitoisuudet, jotka voivat ilmetä muun muassa liiallisena janona (polydipsia), polyuriana, munuaisongelmina, ummetuksena, ruokahaluttomuutena ja/tai vatsakipuna.
- Hermoston vaurioituminen, joka voi ilmetä selkäkipuna, tunnottomuutena, lihasheikkoutena, sekavuutena tai huimauksena.
- M-proteiinin kertymisestä johtuva munuaisvaurio, johon voi liittyä heikkoutta, kutinaa tai turvotusta.
- Toistuvat infektiot. Immuunijärjestelmän solujen (valkosolujen) väheneminen aiheuttaa sen, että multippelia myeloomaa sairastavat potilaat sairastuvat useammin ja reagoivat huonommin hoitoon.
Ennaltaehkäisy
Joillekin syöville on olemassa tunnettuja riskitekijöitä, jotka selittävät suurimman osan tapauksista. Toisten osalta on olemassa varhaisen havaitsemisen tekniikoita, jotka mahdollistavat hoidon ennen kuin niistä tulee invasiivisia syöpiä. Kuitenkin multippelin myelooman kohdalla vain harvat tapaukset liittyvät ehkäistävissä oleviin tekijöihin, mikä tekee ennaltaehkäisystä hyvin vaikeaa.
Multippeli myelooma alkaa epämääräisen merkityksen omaavana monoklonaalisena gammopatiana tai luun plasmasytoomana, mutta tällä hetkellä ei tiedetä, miten voitaisiin estää multippelin myelooman eteneminen.
Havaittujen varianttien lukumäärä
Riskilokusten lukumäärä
9 loci
Analysoidut geenit
Kirjallisuusluettelo
Duran-Lozano L, Thorleifsson G, Lopez de Lapuente Portilla A, et al. Germline variants at SOHLH2 influence multiple myeloma risk. Blood Cancer Journal. 2021 Apr;11(4):76.
Multiple myeloma. Mayo Clinic [Dec 2022]
Multiple myeloma. American Cancer Society [Feb 2018]
Multiple myeloma. National Health Service (NHS) [June 2021]