Multiple myeloma

Monimyelooma on syöpätyyppi, joka saa alkunsa luuytimestä, erityisesti plasmasoluista, jotka ovat vasta-aineiden tuotantoon erikoistuneita valkosoluja. Sen osuus hematologisista syövistä on 10 prosenttia.

Myeloomassa syöpäsolut kerääntyvät ja syrjäyttävät terveet solut. Lisäksi poikkeavat plasmasolut tuottavat vasta-aineiden sijaan epänormaaleja proteiineja (M-proteiineja), jotka voivat aiheuttaa komplikaatioita. Solut kehittyvät syöväksi niiden perintöaineksessa tapahtuneiden muutosten vuoksi, mutta multippelin myelooman syyt eivät ole täysin selvillä.

On kuitenkin olemassa tiettyjä tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiä sairastua:

  • Ylempi ikä ja sukupuoli. Riski kasvaa selvästi iän myötä, ja se kehittyy erityisesti 65 ikävuoden jälkeen. Lisäksi se on yleisempi miehillä kuin naisilla.
  • Tekninen alkuperä. Taudin esiintyvyys on suurempi afrikkalaista alkuperää olevilla henkilöillä.
  • Suvussa esiintyvä monoklonaalinen gammopatia, jonka merkitys on epävarma. Kyseessä on suhteellisen hyvänlaatuinen sairaus, jolle on tyypillistä multippelin myelooman tavoin M-proteiinien lisääntyminen.
  • Myelooma on suhteellisen hyvänlaatuinen sairaus, jolle on tyypillistä multippelin myelooman tavoin M-proteiinien lisääntyminen.
  • Myelooma on suhteellisen hyvänlaatuinen sairaus.
  • Oireet

    Multippelin myelooman oireet johtuvat luuytimen plasmasolujen (vasta-aineita tuottavien) kloonin hallitsemattomasta lisääntymisestä. Vaikka joillakin potilailla ei ole lainkaan oireita, yleisimmät oireet ovat seuraavat:

    • Luuongelmat, kuten kipu, joka esiintyy useimmiten selässä, lonkissa ja kallossa, heikkous ja jopa murtumat.
    • Alhainen verisolujen määrä, erityisesti punasolujen määrä (anemia), leukopenia ja/tai trombosytopenia.
    • Kohonneet veren kalsiumpitoisuudet, jotka voivat ilmetä muun muassa liiallisena janona (polydipsia), polyuriana, munuaisongelmina, ummetuksena, ruokahaluttomuutena ja/tai vatsakipuna.
    • Hermoston vaurioituminen, joka voi ilmetä selkäkipuna, tunnottomuutena, lihasheikkoutena, sekavuutena tai huimauksena.
    • M-proteiinin kertymisestä johtuva munuaisvaurio, johon voi liittyä heikkoutta, kutinaa tai turvotusta.
    • Toistuvat infektiot. Immuunijärjestelmän solujen (valkosolujen) väheneminen aiheuttaa sen, että multippelia myeloomaa sairastavat potilaat sairastuvat useammin ja reagoivat huonommin hoitoon.

    Ennaltaehkäisy

    Joillekin syöville on olemassa tunnettuja riskitekijöitä, jotka selittävät suurimman osan tapauksista. Toisten osalta on olemassa varhaisen havaitsemisen tekniikoita, jotka mahdollistavat hoidon ennen kuin niistä tulee invasiivisia syöpiä. Kuitenkin multippelin myelooman kohdalla vain harvat tapaukset liittyvät ehkäistävissä oleviin tekijöihin, mikä tekee ennaltaehkäisystä hyvin vaikeaa.

    Multippeli myelooma alkaa epämääräisen merkityksen omaavana monoklonaalisena gammopatiana tai luun plasmasytoomana, mutta tällä hetkellä ei tiedetä, miten voitaisiin estää multippelin myelooman eteneminen.

    Havaittujen varianttien lukumäärä

    Riskilokusten lukumäärä

    9 loci

    Analysoidut geenit

    CBX7 CDCA7L CHPF2 DNMT3A ELL2 MYNN PSORS1C2 TNFRSF13B ULK4

    Kirjallisuusluettelo

    Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

    Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.

    starter
    DNA-testi Starter

    Esi-isien, Piirteet ja Wellness

    Osta
    starter
    DNA-testi Advanced

    Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness

    Osta
    Etsimäsi DNA-testi
    Osta