Lataa geneettiset raakatiedot
Miten tellmeGenin Raw Data -palvelu toimii?
 Raw Data Free* Vapaa |  Raw Data Starter··· |  Raw Data Advanced··· | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| * Asiakas valitsee itse | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Geneettinen alttius terveydentiloille * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Geneettinen alttius terveydentiloille * | 5 raporttia | 5 raporttia | Yli 85 raporttia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Farmakologiset yhteensopivuudet ** | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Farmakologiset yhteensopivuudet ** | 5 raporttia | 5 raporttia | Yli 165 raporttia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Perinnölliset olosuhteet * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Perinnölliset olosuhteet * | 5 raporttia | 5 raporttia | Yli 100 raporttia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Henkilökohtaiset piirteet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Henkilökohtaiset piirteet | 5 raporttia | Yli 50 raporttia | Yli 50 raporttia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wellness-tuotteet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wellness-tuotteet | 5 raporttia | Yli 30 raporttia | Yli 30 raporttia | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Esi-isien | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Esi-isien | Origins | Origins Äidin sukujuuret Isälinja Neandertalin DNA | Origins Äidin sukujuuret Isälinja Neandertalin DNA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ilmaiset päivitykset | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ilmaiset päivitykset | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Mikä on geneettinen raakatietoni ja mihin sitä käytetään?
Sanomme, että ne ovat raakadatatiedostoja, koska ne sisältävät tietoja, joita on käsiteltävä, jotta ne voidaan tulkita ja muuntaa hyödylliseksi tiedoksi.
Me tellmeGen™:ssä analysoimme raakatietosi kolmella tavalla
Tarjoamme sinulle mahdollisuuden ladata alustallemme geneettisiä raakatietojasi muilta yrityksiltä, kuten 23andme, Ancestry, MyHeritage ja monet muut. Me tellmeGen™:ssä voimme analysoida raakadatasi sen alkuperästä riippumatta, kunhan se on koodattu GRCh37-referenssigenomin säikeeseen ( + ), sen soittoprosentti on > 0,95 ja sen muoto vastaa muokkaamattoman sirumassan muotoa. Näin saat käyttöösi kaikki tellmeGen™:n tarjoamat tiedot, jotka voidaan arvioida geenitiedoistasi.
Tämä on analyysimme ilmainen versio. Sen avulla saat käyttöösi jopa 25 ajantasaista, etukäteen valitsemaasi raporttia terveydestäsi, henkilökohtaisista ominaisuuksistasi ja hyvinvoinnistasi (5 per luokka). Lisäksi saat tietoa väestögeenisestä alkuperästäsi. Lopuksi voit halutessasi käyttää DNA Connect -palveluamme, jonka avulla voit löytää geneettisiä sukulaisiasi ja olla yhteydessä heihin.
Jos haluat, että analysoimme kaikki henkilökohtaisiin ominaisuuksiisi, hyvinvointiisi ja syntyperääsi liittyvät tiedot, jotka ovat geneettisissä raakatiedoissasi, tämä on sinulle sopiva suunnitelma.
Käytössäsi on yhteensä yli 90 kattavaa ja jatkuvasti päivitettyä raporttia hyvinvoinnistasi, suorituskyvystäsi ja taustastasi.
Halutessasi voit myös käyttää DNA Connect -palveluamme geneettisten sukulaisten löytämiseksi ja yhteydenpitoon heidän kanssaan.
Jos haluat saada kaikki markkinoilla olevan täydellisimmän DNA-testin tiedot mihin tahansa taskuun sopivaan hintaan, tämä on sinulle sopiva suunnitelma.
Yhteensä jopa 430 kattavaa ja jatkuvasti päivitettyä raporttia terveydestäsi, hyvinvoinnistasi, suorituskyvystäsi ja esi-isiesi genetiikasta.
Voit myös halutessasi käyttää DNA Connect -palveluamme, jonka avulla voit löytää geneettisiä sukulaisia ja olla yhteydessä heihin.
Miten saan DNA-testin raakatietojeni perusteella?
Prosessi on hyvin yksinkertainen. Seuraa vain alla olevia ohjeita:
Täältä saat sähköpostiviestejä, joissa kerrotaan:
Miksi minun pitäisi ladata raakatietoni tellmeGen™:ään?
TellmeGen™-analyysissä käytämme tekniikoita, joissa yhdistyvät genetiikka ja uudet laskennalliset tekniikat. Tämän ansiosta voimme lisätä analysoitavien geneettisten markkereiden määrää ≈ 750 000:sta kymmeniin miljooniin informatiivisiin geneettisiin variantteihin prosessin avulla, jota kutsutaan imputoinniksi. Tämän tehokkaan menetelmän avulla pystymme antamaan sinulle alennettuun hintaan tuloksia, joiden tarkkuus on paljon suurempi kuin analysoimalla vain DNA-sirumassan variantteja.
Geneettinen alttius terveydentiloille *
Monimutkaiset sairaudet johtuvat geneettisten tekijöiden, ympäristötekijöiden ja yksilön elämäntapojen yhdistelmästä. Me tellmeGen™:ssä pyrimme ymmärtämään ja analysoimaan näitä geneettisiä tekijöitä. TellmeGen™-terveysraportin avulla saat tietoa geneettisestä riskistäsi sairastua yli 50 monimutkaiseen sairauteen.
Geneettinen alttius sairauksille *
Farmakologinen yhteensopivuus **
Erilaiset muutokset DNA:ssamme johtavat siihen, että elimistömme metaboloi lääkkeitä eri tavoin. Analyysimme avulla saat selville, mitkä näistä muutoksista ovat sinulla ja miten kehosi reagoi satoihin eri lääkkeisiin.
Farmakogenetiikka **
Perityt olosuhteet *
Jotkin sairaudet, joita kutsutaan perinnöllisiksi sairauksiksi, johtuvat vain yhdestä tai useammasta geneettisestä variantista. Testimme avulla saat kymmeniä sairauksia koskevia raportteja, joissa kerrotaan yksityiskohtaisesti, onko sinulla jokin näistä geneettisistä markkereista ja mitä vaikutuksia sillä voi olla terveyteesi.
Perinnölliset sairaudet *
Monimutkaiset henkilökohtaiset piirteet
Vaikka elämäntapamme määräävät suurelta osin fyysiset ja henkilökohtaiset ominaisuutemme, geneettisellä komponentilla on tärkeä ja perustavanlaatuinen rooli näiden ominaisuuksien kehittymisessä. Me tellmeGen™:ssä analysoimme tätä geneettistä komponenttia voidaksemme kertoa sinulle geneettisen todennäköisyytesi saada yli 30 henkilökohtaista ominaisuutta.
Henkilökohtaiset piirteet
Wellness
Tutkimukset ovat osoittaneet, että genetiikalla on vahva yhteys henkilökohtaiseen hyvinvointiin, sekä fyysiseen että henkiseen. Genetiikka säätelee kaikkea kolesteroli- ja vitamiinitasoista lihasten suorituskykyyn tai taipumukseen käyttää alkoholia, kofeiinia tai liikaa ruokaa. Wellness-analyysimme avulla saat käyttöösi kymmeniä raportteja ravitsemuksesta ja liikunnasta.
Wellness
Esi-isien
Valitusta suunnitelmasta riippuen saat erilaisia tietoja esi-isiesi alkuperästä. Mukana ovat geneettinen väestöperintönne, tiedot isän ja äidin sukulinjastanne ja siitä, kuinka paljon DNA:ta jaatte neandertalinihmisen kanssa.
Esi-isienDNA Connect
Kun lataat raakatietosi, saat mahdollisuuden löytää tietokannastamme sukulaisia, joiden kanssa sinulla on yhteistä DNA:ta, ja ottaa heihin yhteyttä. Tämä palvelu on saatavilla täysimääräisesti kaikissa kolmessa suunnitelmassa.
Lisätietoja
Tämän palvelun rajoitukset
- Ne geneettiset variantit, joita kotiyrityksenne ei ole analysoinut ja jotka eivät sisälly raakatietoihinne.
- Niitä variantteja, joiden koodaus ei ole dbSNP-tietokannassa ilmoitettu .
- Mitä variantteja ei koodata referenssigenomin GRCh37/hg19 "positiivisessa" säikeessä, jota tellmeGen käyttää referenssinä arvioissaan.
- Koska emme itse tuota genotyyppitiedostoja, ei voida sulkea pois epätarkkojen genotyyppien esiintymistä, jotka saattavat ilmoittaa vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia tuloksissasi. Siksi tellmeGen ei voi olla vastuussa kolmansilta osapuolilta saatujen raakadatan sisältämistä mahdollisista virheistä.
- Kyky tarjota äidin haploryhmätuloksia riippuu mitokondriokromosomin esiintymisestä toimitetuissa raakatiedoissa sekä sen soittonopeudesta ja laadusta.
- Kyky tarjota isän haploryhmätuloksia riippuu Y-kromosomin esiintymisestä toimitetuissa raakatiedoissa sekä sen soittonopeudesta ja laadusta. On huomattava, että tämä tulos on saatavilla vain miespuolisille käyttäjille, koska tätä kromosomia ei ole naisilla.
- Kompleksisten sairauksien, ominaisuuksien ja hyvinvoinnin tulosten arvioinnissa käytetään tekniikkaa nimeltä imputointi. Tämä tekniikka on tilastollinen analyysi, jonka avulla voidaan päätellä tilastollisesti referenssitietokannassa olevia variantteja ja analysoida niitä ikään kuin ne olisivat olleet mukana genotyypin määrityssirussa. Näin voimme lisätä huomattavasti analysoitavien varianttien määrää ja parantaa siten tulosten tarkkuutta. Tämän prosessin laatu ja saadut tulokset riippuvat kunkin käyttäjän raakadatana toimittaman sirun laadusta.
.
