Lataa geneettiset raakatiedot

Miten tellmeGenin Raw Data -palvelu toimii?

step
Lataa geneettisen raakatiedostosi ja luo käyttäjätili, jotta voit käyttää ilmaista Raw Data Free -palvelua.
Lataa tiedosto
step
Jos haluat täyden kokemuksen, osta tarvitsemasi maksullinen palvelu: Raw Data Starter tai Advanced.
Katso vertailutaulukko
step
Jos valitset maksullisen palvelun, noudata osto-ohjeita ja lataa sitten tiedosto, jossa on tietosi.
Osta maksullinen palvelu
step
Saat 72 tunnin kuluessa sähköposti-ilmoituksen, jossa tulokset ovat valmiina. Kirjaudu sisään alustalle ja ota selvää!
Tilini
tellmegen starter kit

Raw Data Starter

···

Osta
tellmegen starter kit

Raw Data Advanced

···

Osta
* Asiakas valitsee itse
Geneettinen alttius sairauksille
Geneettinen alttius sairauksille 5 raporttia5 raporttiaYli 85 raporttia
Farmakologiset yhteensopivuudet
Farmakologiset yhteensopivuudet 5 raporttia5 raporttiaYli 165 raporttia
Monogeeniset perinnölliset sairaudet
Monogeeniset perinnölliset sairaudet 5 raporttia5 raporttiaYli 100 raporttia
Henkilökohtaiset piirteet
Henkilökohtaiset piirteet 5 raporttiaYli 50 raporttiaYli 50 raporttia
Wellness-tuotteet
Wellness-tuotteet 5 raporttiaYli 30 raporttiaYli 30 raporttia
Esi-isien
Esi-isien Origins Origins Äidin sukujuuret Isälinja Neandertalin DNA Origins Äidin sukujuuret Isälinja Neandertalin DNA
Ilmaiset päivitykset
Ilmaiset päivitykset
DNA Connect
DNA Connect
* Asiakas valitsee itse

Mikä on geneettinen raakatietoni ja mihin sitä käytetään?

Sanomme, että ne ovat raakadatatiedostoja, koska ne sisältävät tietoja, joita on käsiteltävä, jotta ne voidaan tulkita ja muuntaa hyödylliseksi tiedoksi.

rawdata

Me tellmeGen™:ssä analysoimme raakatietosi kolmella tavalla

Tarjoamme sinulle mahdollisuuden ladata alustallemme geneettisiä raakatietojasi muilta yrityksiltä, kuten 23andme, Ancestry, MyHeritage ja monet muut. Me tellmeGen™:ssä voimme analysoida raakadatasi sen alkuperästä riippumatta, kunhan se on koodattu GRCh37-referenssigenomin säikeeseen ( + ), sen soittoprosentti on > 0,95 ja sen muoto vastaa muokkaamattoman sirumassan muotoa. Näin saat käyttöösi kaikki tellmeGen™:n tarjoamat tiedot, jotka voidaan arvioida geenitiedoistasi.

tellmegen free kit

Tämä on analyysimme ilmainen versio. Sen avulla saat käyttöösi jopa 25 ajantasaista, etukäteen valitsemaasi raporttia terveydestäsi, henkilökohtaisista ominaisuuksistasi ja hyvinvoinnistasi (5 per luokka). Lisäksi saat tietoa väestögeenisestä alkuperästäsi. Lopuksi voit halutessasi käyttää DNA Connect -palveluamme, jonka avulla voit löytää geneettisiä sukulaisiasi ja olla yhteydessä heihin.

Katso esimerkki
tellmegen starter kit

Jos haluat, että analysoimme kaikki henkilökohtaisiin ominaisuuksiisi, hyvinvointiisi ja syntyperääsi liittyvät tiedot, jotka ovat geneettisissä raakatiedoissasi, tämä on sinulle sopiva suunnitelma.

Käytössäsi on yhteensä yli 90 kattavaa ja jatkuvasti päivitettyä raporttia hyvinvoinnistasi, suorituskyvystäsi ja taustastasi.

Halutessasi voit myös käyttää DNA Connect -palveluamme geneettisten sukulaisten löytämiseksi ja yhteydenpitoon heidän kanssaan.

Katso esimerkki
tellmegen advanced kit

Jos haluat saada kaikki markkinoilla olevan täydellisimmän DNA-testin tiedot mihin tahansa taskuun sopivaan hintaan, tämä on sinulle sopiva suunnitelma.

Yhteensä jopa 430 kattavaa ja jatkuvasti päivitettyä raporttia terveydestäsi, hyvinvoinnistasi, suorituskyvystäsi ja esi-isiesi genetiikasta.

Voit myös halutessasi käyttää DNA Connect -palveluamme, jonka avulla voit löytää geneettisiä sukulaisia ja olla yhteydessä heihin.

Katso esimerkki

Miten saan DNA-testin raakatietojeni perusteella?

Prosessi on hyvin yksinkertainen. Seuraa vain alla olevia ohjeita:

Täältä saat sähköpostiviestejä, joissa kerrotaan:

rawdata-upload

Miksi minun pitäisi ladata raakatietoni tellmeGen™:ään?

TellmeGen™-analyysissä käytämme tekniikoita, joissa yhdistyvät genetiikka ja uudet laskennalliset tekniikat. Tämän ansiosta voimme lisätä analysoitavien geneettisten markkereiden määrää ≈ 750 000:sta kymmeniin miljooniin informatiivisiin geneettisiin variantteihin prosessin avulla, jota kutsutaan imputoinniksi. Tämän tehokkaan menetelmän avulla pystymme antamaan sinulle alennettuun hintaan tuloksia, joiden tarkkuus on paljon suurempi kuin analysoimalla vain DNA-sirumassan variantteja.

icon

Geneettinen alttius sairauksille

Monimutkaiset sairaudet johtuvat geneettisten tekijöiden, ympäristötekijöiden ja yksilön elämäntapojen yhdistelmästä. Me tellmeGen™:ssä pyrimme ymmärtämään ja analysoimaan näitä geneettisiä tekijöitä. TellmeGen™-terveysraportin avulla saat tietoa geneettisestä riskistäsi sairastua yli 50 monimutkaiseen sairauteen.

Geneettinen alttius sairauksille
icon

Farmakologinen yhteensopivuus

Erilaiset muutokset DNA:ssamme johtavat siihen, että elimistömme metaboloi lääkkeitä eri tavoin. Analyysimme avulla saat selville, mitkä näistä muutoksista ovat sinulla ja miten kehosi reagoi satoihin eri lääkkeisiin.

Farmakogenetiikka
icon

Monogeeniset perinnölliset sairaudet

Joidenkin sairauksien, joita kutsutaan monogeenisiksi sairauksiksi, syynä on vain yksi geneettinen variantti tai ryhmä geneettisiä variantteja. Testimme avulla saat kymmeniä sairauksia koskevat raportit, joissa kerrotaan yksityiskohtaisesti, oletko jonkin tällaisen geneettisen merkin kantaja ja mitä vaikutuksia sillä voi olla terveyteesi.

Perinnölliset sairaudet
icon

Monimutkaiset henkilökohtaiset piirteet

Vaikka elämäntapamme määräävät suurelta osin fyysiset ja henkilökohtaiset ominaisuutemme, geneettisellä komponentilla on tärkeä ja perustavanlaatuinen rooli näiden ominaisuuksien kehittymisessä. Me tellmeGen™:ssä analysoimme tätä geneettistä komponenttia voidaksemme kertoa sinulle geneettisen todennäköisyytesi saada yli 30 henkilökohtaista ominaisuutta.

Henkilökohtaiset piirteet
icon

Wellness

Tutkimukset ovat osoittaneet, että genetiikalla on vahva yhteys henkilökohtaiseen hyvinvointiin, sekä fyysiseen että henkiseen. Genetiikka säätelee kaikkea kolesteroli- ja vitamiinitasoista vammoille altistumiseen ja lihasten suorituskykyyn tai taipumukseen käyttää alkoholia, kofeiinia tai liikaa ruokaa. Wellness-analyysimme avulla saat käyttöösi kymmeniä raportteja ravitsemuksesta ja liikunnasta.

Wellness
icon

Esi-isien

Valitusta suunnitelmasta riippuen saat erilaisia tietoja esi-isiesi alkuperästä. Mukana ovat geneettinen väestöperintönne, tiedot isän ja äidin sukulinjastanne ja siitä, kuinka paljon DNA:ta jaatte neandertalinihmisen kanssa.

Esi-isien

DNA Connect

Kun lataat raakatietosi, saat mahdollisuuden löytää tietokannastamme sukulaisia, joiden kanssa sinulla on yhteistä DNA:ta, ja ottaa heihin yhteyttä. Tämä palvelu on saatavilla täysimääräisesti kaikissa kolmessa suunnitelmassa.

Lisätietoja

Tämän palvelun rajoitukset

Monogeenisten varianttien ja farmakogenetiikan raportointi sisältää vain ne variantit, jotka sisältyvät genotyypin raakatietoihin. Niitä ei analysoida:
  • Ne geneettiset variantit, joita kotiyrityksenne ei ole analysoinut ja jotka eivät sisälly raakatietoihinne.
  • Niitä variantteja, joiden koodaus ei ole dbSNP-tietokannassa ilmoitettu
  • .
  • Mitä variantteja ei koodata referenssigenomin GRCh37/hg19 "positiivisessa" säikeessä, jota tellmeGen käyttää referenssinä arvioissaan.
  1. Koska emme itse tuota genotyyppitiedostoja, ei voida sulkea pois epätarkkojen genotyyppien esiintymistä, jotka saattavat ilmoittaa vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia tuloksissasi. Siksi tellmeGen ei voi olla vastuussa kolmansilta osapuolilta saatujen raakadatan sisältämistä mahdollisista virheistä.
  2. Kyky tarjota äidin haploryhmätuloksia riippuu mitokondriokromosomin esiintymisestä toimitetuissa raakatiedoissa sekä sen soittonopeudesta ja laadusta.
  3. Kyky tarjota isän haploryhmätuloksia riippuu Y-kromosomin esiintymisestä toimitetuissa raakatiedoissa sekä sen soittonopeudesta ja laadusta. On huomattava, että tämä tulos on saatavilla vain miespuolisille käyttäjille, koska tätä kromosomia ei ole naisilla.
  4. Kompleksisten sairauksien, ominaisuuksien ja hyvinvoinnin tulosten arvioinnissa käytetään tekniikkaa nimeltä imputointi. Tämä tekniikka on tilastollinen analyysi, jonka avulla voidaan päätellä tilastollisesti referenssitietokannassa olevia variantteja ja analysoida niitä ikään kuin ne olisivat olleet mukana genotyypin määrityssirussa. Näin voimme lisätä huomattavasti analysoitavien varianttien määrää ja parantaa siten tulosten tarkkuutta. Tämän prosessin laatu ja saadut tulokset riippuvat kunkin käyttäjän raakadatana toimittaman sirun laadusta.
  5. .

Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.

starter
DNA-testi Starter

Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
starter
DNA-testi Advanced

Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
Isäkuukausi Vain 20. kesäkuuta asti DNA-testeissämme. Käytä kuponki DAD15
Osta