DNA-testin tulokset

Arvokkain tieto

Mitä tietoja annamme sinulle?

icon

Geneettinen alttius sairauksille

DNA-testin tulokset kuvaavat alttiutta useille sairauksille verrattuna tietyn maantieteellisen alueen samanikäisten, samaa rotua ja sukupuolta olevien henkilöiden keskimääräiseen riskiin. TellmeGenin avulla sinulla on mahdollisuus ryhtyä tarvittaviin toimenpiteisiin näiden sairauksien kehittymisen ehkäisemiseksi tai välttämiseksi tulevaisuudessa. Olemme täällä vielä tulosten saamisen jälkeen opastamassa sinua ja auttamassa sinua tietojen tulkinnassa.

Geneettinen alttius sairauksille
icon

Farmakologinen yhteensopivuus

Farmakogenetiikka on yksilöllisen lääketieteen alku. DNA:n perusteella olemme kaikki erilaisia, minkä vuoksi kehomme käsittelee kaiken eri tavalla. Ymmärrä, miksi elimistösi reagoi eri lääkkeisiin eri tavoin, ja tee DNA-testin tuloksista korvaamaton opas, jonka avulla lääkäri voi määrätä sinulle parhaan lääkehoidon sopivimmalla annoksella kutakin sairautta varten. Lyhennät toipumisaikaa ja lisäät turvallisuutta minimoimalla haittavaikutusten tai ei-toivottujen sivuvaikutusten todennäköisyyden.

Farmakologinen yhteensopivuus
icon

Monogeeniset perinnölliset sairaudet

Monogeeniset sairaudet ovat eräänlaisia perinnöllisiä sairauksia, jotka johtuvat mutaatiosta tai muutoksesta yhden geenin DNA-sekvenssissä. Oletko monogeenisen perinnöllisen sairauden kantaja? Selvitä DNA-testin tuloksista, mitä vaikutuksia sillä on sinun tai mahdollisten jälkeläistesi terveyteen. TellmeGenin avulla voit selvittää, oletko monogeeniseen tautiin liittyvän geenimuunnoksen kantaja, ja tiedät myös mahdollisuuden siirtää sen jälkeläisillesi.

Perinnölliset sairaudet
icon

Henkilökohtaiset piirteet

Jos jotain voidaan sanoa varmasti, niin se on se, että jokainen ihminen on ainutlaatuinen. DNA-testin tulosten avulla saat selville monia geneettisiä persoonallisuuspiirteitä, jotka tekevät sinusta erilaisen kuin muut. Sen lisäksi löydät monia sellaisia piirteitä, joiden et olisi uskonut johtuvan genetiikasta, kuten nikotiiniriippuvuus, looginen kyvykkyys tai unen kesto.

Geneettiset persoonallisuuspiirteet
icon

Wellness

Terveydestä ja hyvinvoinnista saadaan yhä enemmän tietoa, joka liittyy genetiikkaan. Kun tiedät geneettisen taustasi tellmeGen DNA -testin ansiosta, voit mukauttaa elämäntapasi ja ruokavaliosi makroravintoaine-aineenvaihduntasi, kehosi kyvyn syntetisoida vitamiineja, kykysi regeneroida lihaksia liikunnan jälkeen ja niin edelleen.

Wellness
icon

Esi-isien

Viime vuosina olemme voineet geenimateriaalin sisälle "kurkistamisen" ansiosta havaita, että olemme peräisin Afrikan mantereelta 200 000 vuotta sitten, jäljittää nykyihmisten Afrikasta lähteneen upean matkan jäljet, joka johti heidät asuttamaan kaikki mantereet, ja lopuksi rekonstruoida viimeisimmät väestötieteelliset prosessit nykypäivään asti.

Esi-isien

DNA Connect

DNA Connect on tellmeGenin palvelu, joka tarjoaa sinulle mahdollisuuden löytää geneettisiä yhteneväisyyksiä muiden ihmisten kanssa ja kommunikoida heidän kanssaan. Lähimmistä sukulaisista (vanhempi ja lapsi) kaukaisimpiin sukulaisiin; tulet yllättymään siitä, kuinka paljon geenistä sukua sinulla on ympäri maailmaa. DNA Connect on palvelu, joka sisältyy tellmeGen-geenitestiin, tutustu siihen!

Lisätietoja

Miten annamme sinulle DNA-testin tulokset?

Kun DNA-testin tulokset ovat valmiit, voit kirjautua henkilökohtaiselle käyttäjätilillesi ja tarkastella niitä. Ennen kuin pääset tarkastelemaan raporttiasi, sinulla on mahdollisuus halutessasi estää tiedot, joita et halua nähdä. Tämän jälkeen raporttisi on jaettu seuraaviin osioihin: perinnöllinen alttius sairauksille, monogeeniset perinnölliset sairaudet, lääkkeiden yhteensopivuus, persoonalliset piirteet, hyvinvointi ja DNA-alkuperätestimme. Ylhäältä pääset myös DNA Connect -palveluun. Jokaisessa osiossa näet tuloksesi lisätietoineen, jotka auttavat sinua ymmärtämään ja tulkitsemaan, mitä kukin kohta tarkoittaa, sekä kirjallisuusluettelon, jonka avulla voit tarkistaa, miten olemme laskeneet tuloksesi, ja laajentaa tietämystäsi aiheesta entisestään.

results image results image
results image results image
results image results image
results image results image
results image results image
results image results image

Tunnetko uuden tellmeGen-alustan?

Se on paljon nykyaikaisempi ja toimivampi. Lisäksi olemme parantaneet DNA-testi-raporttien (terveys, syntyperä, huumeet, ominaisuudet ja hyvinvointi) latausnopeutta heikentämättä kuitenkaan turvallisuutta ja yksityisyyttä.

Miksi tarvitsen näitä tietoja?

Geneettinen raporttisi antaa sinulle mahdollisimman paljon tietoa, jota geneettinen koodi antaa terveydestämme. Tämän tiedon tärkeimpiä etuja ovat sairauksien ennaltaehkäisy, kullekin henkilölle parhaan mahdollisen hoidon löytäminen ja syvempi ymmärrys itsestäsi, sillä raporttisi kertoo sinulle, kuka olet ja millainen olet. Nämä ovat geneettisen raportin saamisen edut missä iässä tahansa:

Lapset

Aikuiset

Yli 70-vuotiaat

Henkilökohtainen hoito ja ennaltaehkäisy elämän kaikissa vaiheissa. Hänen geneettinen raporttinsa auttaa sinua tietämään alusta alkaen, mitä teet oikein ja mitä et tee niin hyvin.

Varhaisen diagnoosin täydentäminen. Kun tiedät suuremman alttiutesi sairaudelle, voit ennakoida sitä.

Täydentää erotusdiagnoosia. Geenitutkimusraporttisi avulla voidaan erottaa kaikki taustalla olevat patologiat ja ohjata lääkäriäsi tekemään päätöksiä parhaasta hoidosta. Diabetes, korkea verenpaine, kolesteroli...

Fenotyyppisten ominaisuuksien kehittyminen ajan myötä. Tutustu ominaisuuksiin, jotka tekevät sinusta ainutlaatuisen ihmisen. Millainen sinusta tulee?

Onko sinulla itsestäsi kysymyksiä, joihin kukaan muu ei osaa vastata? Geneettinen raporttisi auttaa sinua tuntemaan itsesi entistä paremmin.

Auttaa diagnosoimaan subkliinisiä sairauksia. Monet sairaudet voidaan havaita ennen niiden oireiden ilmaantumista, jolloin niitä voidaan hoitaa varhaisessa vaiheessa ja terveyttäsi voidaan parantaa merkittävästi.

Geneettisten riskien kehittymisen ymmärtäminen ajan myötä. Tottumusten mallintaminen geneettisen raporttisi ominaisuuksien mukaan.

Sairauksien ehkäisy. Jos DNA:si tekee sinusta alttiimman jollekin sairaudelle, muuta tapojasi sen ehkäisemiseksi. Jos olet esimerkiksi alttiimpi ihosyövälle, ole varovainen auringossa ja suojaudu erityisen huolellisesti.

Perusterveydenhuollon lääkärin suorittama yksityiskohtainen seuranta. Geneettistä raporttiasi voidaan käyttää lääkärisi apuvälineenä, jotta hän voi näiden tietojen avulla toteuttaa yksityiskohtaisempaa ja yksilöllisempää seurantaa.

Geneettisten heikkouksien ymmärtäminen ja niiden voittaminen. Terveydenhuollon jatkumon vahvistaminen geneettisen raporttisi perusteella.

Yhteensopivuus kumppanisi kanssa. Estä perinnöllisten sairauksien siirtyminen jälkeläisillesi.

Perinnöllisten sairauksien osalta sukulaisuuden mahdollisuus. Perinnölliset sairaudet voivat vaikuttaa useisiin saman perheen jäseniin. Tämä voi auttaa havaitsemaan ja hoitamaan niitä tehokkaasti. Esimerkiksi keliakia.

Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.

Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.

Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.

Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millaisin annoksin) todennäköisesti auttavat lastasi ja välttävät sivuvaikutuksia.

Välitön farmakologinen käyttö. Nyt voit tietää, mitä lääkkeitä ei kannata ottaa ja välttää sivuvaikutuksia tai sitä, että ne aiheuttavat huonovointisuutta. Sekä tietää, mikä on kehollesi tehokkain annos.

Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millä annoksilla) voivat auttaa sinua eniten ja välttää sivuvaikutuksia.

Henkilökohtainen lääketiede. Vauvasi saa yksilöllistä lääketiedettä vauvan DNA-pakkauksen avulla.

Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.

Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.

Lapset

Henkilökohtainen hoito ja ennaltaehkäisy elämän kaikissa vaiheissa. Hänen geneettinen raporttinsa auttaa sinua tietämään alusta alkaen, mitä teet oikein ja mitä et tee niin hyvin.

Fenotyyppisten ominaisuuksien kehittyminen ajan myötä. Tutustu ominaisuuksiin, jotka tekevät sinusta ainutlaatuisen ihmisen. Millainen sinusta tulee?

Geneettisten riskien kehittymisen ymmärtäminen ajan myötä. Tottumusten mallintaminen geneettisen raporttisi ominaisuuksien mukaan.

Geneettisten heikkouksien ymmärtäminen ja niiden voittaminen. Terveydenhuollon jatkumon vahvistaminen geneettisen raporttisi perusteella.

Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.

Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millaisin annoksin) todennäköisesti auttavat lastasi ja välttävät sivuvaikutuksia.

Henkilökohtainen lääketiede. Vauvasi saa yksilöllistä lääketiedettä vauvan DNA-pakkauksen avulla.

Aikuiset

Varhaisen diagnoosin täydentäminen. Kun tiedät suuremman alttiutesi sairaudelle, voit ennakoida sitä.

Onko sinulla itsestäsi kysymyksiä, joihin kukaan muu ei osaa vastata? Geneettinen raporttisi auttaa sinua tuntemaan itsesi entistä paremmin.

Sairauksien ehkäisy. Jos DNA:si tekee sinusta alttiimman jollekin sairaudelle, muuta tapojasi sen ehkäisemiseksi. Jos olet esimerkiksi alttiimpi ihosyövälle, ole varovainen auringossa ja suojaudu erityisen huolellisesti.

Yhteensopivuus kumppanisi kanssa. Estä perinnöllisten sairauksien siirtyminen jälkeläisillesi.

Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.

Välitön farmakologinen käyttö. Nyt voit tietää, mitä lääkkeitä ei kannata ottaa ja välttää sivuvaikutuksia tai sitä, että ne aiheuttavat huonovointisuutta. Sekä tietää, mikä on kehollesi tehokkain annos.

Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.

Yli 70-vuotiaat

Täydentää erotusdiagnoosia. Geenitutkimusraporttisi avulla voidaan erottaa kaikki taustalla olevat patologiat ja ohjata lääkäriäsi tekemään päätöksiä parhaasta hoidosta. Diabetes, korkea verenpaine, kolesteroli...

Auttaa diagnosoimaan subkliinisiä sairauksia. Monet sairaudet voidaan havaita ennen niiden oireiden ilmaantumista, jolloin niitä voidaan hoitaa varhaisessa vaiheessa ja terveyttäsi voidaan parantaa merkittävästi.

Perusterveydenhuollon lääkärin suorittama yksityiskohtainen seuranta. Geneettistä raporttiasi voidaan käyttää lääkärisi apuvälineenä, jotta hän voi näiden tietojen avulla toteuttaa yksityiskohtaisempaa ja yksilöllisempää seurantaa.

Perinnöllisten sairauksien osalta sukulaisuuden mahdollisuus. Perinnölliset sairaudet voivat vaikuttaa useisiin saman perheen jäseniin. Tämä voi auttaa havaitsemaan ja hoitamaan niitä tehokkaasti. Esimerkiksi keliakia.

Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.

Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millä annoksilla) voivat auttaa sinua eniten ja välttää sivuvaikutuksia.

Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.

Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.

starter
DNA-testi Starter

Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
starter
DNA-testi Advanced

Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
Etsimäsi DNA-testi
Osta