DNA-testin tulokset kuvaavat geneettistä alttiuttasi useille terveysongelmille. TellmeGenin avulla saat tiedot, joita tarvitset työskennelläksesi luotettavan terveydenhuollon ammattilaisen kanssa näiden sairauksien kehittymisen estämiseksi tai välttämiseksi tulevaisuudessa. Olemme täällä vielä tulosten saamisen jälkeen opastamassa sinua ja auttamassa sinua tulkitsemaan tietoja.
Geneettinen alttius terveydentiloille *
Farmakogenetiikka on yksilöllisen lääketieteen alku. DNA:n perusteella olemme kaikki erilaisia, minkä vuoksi kehomme käsittelee kaiken eri tavalla. Ymmärrä, miksi kehosi reagoi eri tavoin eri lääkkeisiin, ja tee DNA-testin tuloksista korvaamaton opas, joka auttaa sinua päättämään parhaasta lääkehoidosta sinulle sopivimmalla annoksella. Se auttaa lyhentämään toipumisaikaa ja minimoimaan haittavaikutusten tai ei-toivottujen sivuvaikutusten todennäköisyyden.
Farmakologinen yhteensopivuus **
Perinnöllisille sairauksille on ominaista mutaatio tai muutos yksittäisen geenin DNA-sekvenssissä. Oletko jonkin analysoimamme perinnöllisen sairauden kantaja? Selvitä DNA-testin tuloksista, mitä vaikutuksia sillä on sinun tai mahdollisten jälkeläistesi terveyteen. TellmeGenin avulla voit selvittää, oletko johonkin näistä sairauksista liittyvän geneettisen muunnoksen kantaja, ja tiedät myös mahdollisuuden sen siirtymiseen jälkeläisillesi.
Perityt olosuhteet *
Jos jotain voidaan sanoa varmasti, niin se on se, että jokainen ihminen on ainutlaatuinen. DNA-testin tulosten avulla saat selville monia geneettisiä persoonallisuuspiirteitä, jotka tekevät sinusta erilaisen kuin muut. Sen lisäksi löydät monia sellaisia piirteitä, joiden et olisi uskonut johtuvan genetiikasta, kuten nikotiiniriippuvuus, looginen kyvykkyys tai unen kesto.
Geneettiset persoonallisuuspiirteet
Terveydestä ja hyvinvoinnista saadaan yhä enemmän tietoa, joka liittyy genetiikkaan. Kun tiedät geneettisen taustasi tellmeGen DNA -testin ansiosta, voit mukauttaa elämäntapasi ja ruokavaliosi makroravintoaine-aineenvaihduntasi, kehosi kyvyn syntetisoida vitamiineja, kykysi regeneroida lihaksia liikunnan jälkeen ja niin edelleen.
Wellness
Viime vuosina olemme voineet geenimateriaalin sisälle "kurkistamisen" ansiosta havaita, että olemme peräisin Afrikan mantereelta 200 000 vuotta sitten, jäljittää nykyihmisten Afrikasta lähteneen upean matkan jäljet, joka johti heidät asuttamaan kaikki mantereet, ja lopuksi rekonstruoida viimeisimmät väestötieteelliset prosessit nykypäivään asti.
Esi-isienDNA Connect on tellmeGenin palvelu, joka tarjoaa sinulle mahdollisuuden löytää geneettisiä yhteneväisyyksiä muiden ihmisten kanssa ja kommunikoida heidän kanssaan. Lähimmistä sukulaisista (vanhempi ja lapsi) kaukaisimpiin sukulaisiin; tulet yllättymään siitä, kuinka paljon geenistä sukua sinulla on ympäri maailmaa. DNA Connect on palvelu, joka sisältyy tellmeGen-geenitestiin, tutustu siihen!
Lisätietoja
Kun DNA-testin tulokset ovat valmiit, voit kirjautua henkilökohtaiselle käyttäjätilillesi ja tarkastella niitä. Ennen kuin pääset tarkastelemaan raporttiasi, sinulla on mahdollisuus halutessasi estää tiedot, joita et halua nähdä. Sen jälkeen näet raporttisi jaettuna pääosioihin: geneettinen alttius terveysongelmille, perinnölliset sairaudet, farmakologinen yhteensopivuus, henkilökohtaiset piirteet, hyvinvointi ja DNA-alkuperätestimme. Yläosassa on myös pääsy DNA Connect -palveluun. Jokaisessa osiossa näet tuloksesi lisätietoineen, jotka auttavat sinua ymmärtämään ja tulkitsemaan, mitä kukin kohta tarkoittaa, sekä kirjallisuusluettelon, jonka avulla voit tarkistaa, miten olemme laskeneet tuloksesi, ja laajentaa tietämystäsi aiheesta entisestään.
Se on paljon nykyaikaisempi ja toimivampi. Lisäksi olemme parantaneet DNA-testi-raporttien (terveys, syntyperä, huumeet, ominaisuudet ja hyvinvointi) latausnopeutta heikentämättä kuitenkaan turvallisuutta ja yksityisyyttä.
Geneettinen raporttisi antaa sinulle mahdollisimman paljon tietoa, jota geneettinen koodi antaa terveydestämme. Tärkeimmät hyödyt näiden tietojen saamisesta ovat geneettisen alttiutesi tunteminen terveydentiloille tai sairauksille, kullekin henkilölle parhaan mahdollisen hoidon löytäminen ja syvempi ymmärrys itsestäsi, sillä raporttisi kertoo sinulle perustan sille, kuka olet ja millainen olet. Nämä ovat geneettisen raportin saamisen edut missä iässä tahansa:
Henkilökohtainen hoito ja ennaltaehkäisy elämän kaikissa vaiheissa. Hänen geneettinen raporttinsa auttaa sinua tietämään alusta alkaen, mitä teet oikein ja mitä et tee niin hyvin.
Varhaisen testauksen täydentäminen. Kun tiedät, että olet geneettisesti alttiimpi jollekin sairaudelle, voit ennakoida sitä.
Täydentää erotteluinterpretointia. Geenitutkimusraporttisi avulla voidaan erottaa kaikki taustalla olevat patologiat ja ohjata lääkäriäsi tekemään päätöksiä parhaasta hoidosta. Diabetes, korkea verenpaine, kolesteroli...
Fenotyyppisten ominaisuuksien kehittyminen ajan myötä. Tutustu ominaisuuksiin, jotka tekevät sinusta ainutlaatuisen ihmisen. Millainen sinusta tulee?
Onko sinulla itsestäsi kysymyksiä, joihin kukaan muu ei osaa vastata? Geneettinen raporttisi auttaa sinua tuntemaan itsesi entistä paremmin.
Se auttaa subkliinisten tilojen analysoinnissa. Monet sairaudet voidaan havaita ennen niiden oireiden ilmaantumista, jolloin niitä voidaan hoitaa varhaisessa vaiheessa ja terveyttäsi voidaan parantaa merkittävästi.
Geneettisten riskien kehittymisen ymmärtäminen ajan myötä. Tottumusten mallintaminen geneettisen raporttisi ominaisuuksien mukaan.
Terveysongelmien ehkäiseminen. Jos DNA:si tekee sinusta alttiimman jollekin sairaudelle, voit muuttaa tapojasi sen ehkäisemiseksi. Jos olet esimerkiksi alttiimpi ihosyövälle, ole varovainen auringossa ja suojaudu erityisen huolellisesti.
Perusterveydenhuollon lääkärin suorittama yksityiskohtainen seuranta. Geneettistä raporttiasi voidaan käyttää lääkärisi apuvälineenä, jotta hän voi näiden tietojen avulla toteuttaa yksityiskohtaisempaa ja yksilöllisempää seurantaa.
Geneettisten heikkouksien ymmärtäminen ja niiden voittaminen. Terveydenhuollon jatkumon vahvistaminen geneettisen raporttisi perusteella.
Yhteensopivuus kumppanisi kanssa. Ennakoi perinnöllisten sairauksien siirtyminen jälkeläisillesi.
Mahdollinen perinnöllinen kasautuminen, kun kyseessä ovat perinnölliset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa useisiin saman perheen jäseniin. Geneettinen neuvonta voi auttaa havaitsemaan ja hoitamaan niitä tehokkaasti. Esimerkiksi kystinen fibroosi.
Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.
Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.
Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.
Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millaisin annoksin) todennäköisesti auttavat lastasi ja välttävät sivuvaikutuksia.
Välitön farmakologinen käyttö. Nyt voit tietää, mitä lääkkeitä ei kannata ottaa ja välttää sivuvaikutuksia tai sitä, että ne aiheuttavat huonovointisuutta. Sekä tietää, mikä on kehollesi tehokkain annos.
Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millä annoksilla) voivat auttaa sinua eniten ja välttää sivuvaikutuksia.
Henkilökohtainen lääketiede. Vauvasi saa yksilöllistä lääketiedettä vauvan DNA-pakkauksen avulla.
Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.
Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.
Henkilökohtainen hoito ja ennaltaehkäisy elämän kaikissa vaiheissa. Hänen geneettinen raporttinsa auttaa sinua tietämään alusta alkaen, mitä teet oikein ja mitä et tee niin hyvin.
Fenotyyppisten ominaisuuksien kehittyminen ajan myötä. Tutustu ominaisuuksiin, jotka tekevät sinusta ainutlaatuisen ihmisen. Millainen sinusta tulee?
Geneettisten riskien kehittymisen ymmärtäminen ajan myötä. Tottumusten mallintaminen geneettisen raporttisi ominaisuuksien mukaan.
Geneettisten heikkouksien ymmärtäminen ja niiden voittaminen. Terveydenhuollon jatkumon vahvistaminen geneettisen raporttisi perusteella.
Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.
Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millaisin annoksin) todennäköisesti auttavat lastasi ja välttävät sivuvaikutuksia.
Henkilökohtainen lääketiede. Vauvasi saa yksilöllistä lääketiedettä vauvan DNA-pakkauksen avulla.
Varhaisen testauksen täydentäminen. Kun tiedät, että olet geneettisesti alttiimpi jollekin sairaudelle, voit ennakoida sitä.
Onko sinulla itsestäsi kysymyksiä, joihin kukaan muu ei osaa vastata? Geneettinen raporttisi auttaa sinua tuntemaan itsesi entistä paremmin.
Terveysongelmien ehkäiseminen. Jos DNA:si tekee sinusta alttiimman jollekin sairaudelle, voit muuttaa tapojasi sen ehkäisemiseksi. Jos olet esimerkiksi alttiimpi ihosyövälle, ole varovainen auringossa ja suojaudu erityisen huolellisesti.
Yhteensopivuus kumppanisi kanssa. Ennakoi perinnöllisten sairauksien siirtyminen jälkeläisillesi.
Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.
Välitön farmakologinen käyttö. Nyt voit tietää, mitä lääkkeitä ei kannata ottaa ja välttää sivuvaikutuksia tai sitä, että ne aiheuttavat huonovointisuutta. Sekä tietää, mikä on kehollesi tehokkain annos.
Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.
Täydentää erotteluinterpretointia. Geenitutkimusraporttisi avulla voidaan erottaa kaikki taustalla olevat patologiat ja ohjata lääkäriäsi tekemään päätöksiä parhaasta hoidosta. Diabetes, korkea verenpaine, kolesteroli...
Se auttaa subkliinisten tilojen analysoinnissa. Monet sairaudet voidaan havaita ennen niiden oireiden ilmaantumista, jolloin niitä voidaan hoitaa varhaisessa vaiheessa ja terveyttäsi voidaan parantaa merkittävästi.
Perusterveydenhuollon lääkärin suorittama yksityiskohtainen seuranta. Geneettistä raporttiasi voidaan käyttää lääkärisi apuvälineenä, jotta hän voi näiden tietojen avulla toteuttaa yksityiskohtaisempaa ja yksilöllisempää seurantaa.
Mahdollinen perinnöllinen kasautuminen, kun kyseessä ovat perinnölliset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa useisiin saman perheen jäseniin. Geneettinen neuvonta voi auttaa havaitsemaan ja hoitamaan niitä tehokkaasti. Esimerkiksi kystinen fibroosi.
Auta edistämään tiedettä ja lääketiedettä. Jos lahjoitat tietosi nimettömänä, voimme edistää uusien parannuskeinojen ja hoitojen löytämistä.
Välitön farmakologinen käyttö. Selvitä, mitkä lääkkeet (ja millä annoksilla) voivat auttaa sinua eniten ja välttää sivuvaikutuksia.
Henkilökohtainen lääketiede. DNA-pakkauksen avulla hoidot räätälöidään juuri sinulle eikä päinvastoin.
