Löydä geneettinen alttiutesi 107 terveysongelmalle, kuten tyypin 2 diabetekselle, kohonneelle verenpaineelle tai korkealle kolesterolille. Se on tietoa, jolla voit keskustella terveydenhuollon ammattilaisesi kanssa ehkäisystäsi ja tarkastuksistasi. Ja kun saat tuloksesi, olemme täällä auttamassa sinua niiden tulkinnassa.
Geneettinen alttius terveydentiloille *
Farmakogenetiikka on yksi yksilöllistetyn lääketieteen perusteista. Selvitä, miten geenisi voivat vaikuttaa yli 100 lääkkeen annokseen, tehoon ja haittavaikutusten riskiin. Se on elinikäistä tietoa, jonka voit jakaa lääkärisi kanssa aina, kun hän määrää sinulle hoidon. Älä koskaan muuta lääkettä tai sen annosta omin päin.
Farmakologinen yhteensopivuus *
Perinnölliset tilat johtuvat yhden geenin muunnoksista ja voivat siirtyä vanhemmilta lapsille. Oletko kantaja jollekin niistä? Analysoimme jopa 282 perinnöllistä tilaa ja selitämme, mitä kukin tulos merkitsee sinulle ja mahdollisille jälkeläisillesi; tarvittaessa voit pyytää geneettistä neuvontaa.
Perityt olosuhteet *
Jokainen ihminen on ainutlaatuinen, ja suuri osa siitä, mikä tekee sinusta erilaisen, on kirjoitettu DNA:han. Selvitä, miten geenisi vaikuttavat 91 ominaisuuteen, joista jotkut eivät olisi koskaan tulleet mieleesi, kuten nikotiiniriippuvuus, kognitiiviset kyvyt tai unen kesto.
Geneettiset persoonallisuuspiirteet
Ravintosi, kuntosi ja hyvinvointisi riippuvat osittain myös genetiikastasi. 44 raportin avulla opit geneettisestä taipumuksestasi vitamiinien, kolesterolin, ruoka-aineiden siedettävyyden tai lihasten palautumisen suhteen harjoituksen jälkeen, jotta voit huolehtia itsestäsi paremmin ja tietoisemmin yhdessä lääkärisi, ravitsemusterapeuttisi tai valmentajasi kanssa.
Wellness
Lajimme kehittyi Afrikassa noin 300 000 vuotta sitten ja levittäytyi sieltä kaikille mantereille. Selvitä, miten esi-isäsi jakautuvat 93 viitepopulaation kesken, äitisi ja isäsi haplotyypit sekä neandertalilaisen DNA:si prosenttiosuus.
Esi-isienKiitos tilastollisen imputoinnin, laajennamme mittaamamme 750 000 markkeria 13 miljoonaan varianttiin ja päivitämme tuloksesi uusien tieteellisten tutkimusten avulla. Kaikki tämä ilman lisäkustannuksia, lääketieteellisen ja geneettisen tiimimme työn ansiosta. Saatavilla Starter ja Advanced; Ultra analysoi koko genomin.
Ainutlaatuinen Starter- ja Advanced-sarjoille
Kun geenitestisi tulokset ovat valmiit, voit kirjautua henkilökohtaiselle käyttäjätilillesi tarkastelemaan niitä. Ennen kuin pääset raporttiisi, sinulla on mahdollisuus estää halutessasi ne tiedot, joita et halua nähdä. Tämän jälkeen raporttisi näkyy jaettuna pääosioihin: geneettinen alttius terveydentiloille, perinnölliset sairaudet, farmakologinen yhteensopivuus, henkilökohtaiset ominaisuudet, wellness ja meidän alkuperän geneettinen analyysi. Yläosassa sinulla on myös pääsy DNA Connect -palveluun. Jokaisessa osiossa saat tuloksesi lisätiedolla, joka auttaa sinua ymmärtämään ja tulkitsemaan kunkin kohdan merkityksen, sekä kirjallisuusluettelolla, jonka avulla voit tarkistaa, miten olemme laskeneet tuloksesi, ja laajentaa tietämystäsi aiheesta.
Se on modernimpi ja toimivampi, ja terveys-, sukurasitus-, lääke-, ominaisuus- ja hyvinvointiraporttisi latautuvat nopeammin, samalla turvallisuudella ja yksityisyydellä.
Geneettinen raporttisi kokoaa yhteen tiedot alttiudestasi terveydentiloille, lääkevasteestasi, ominaisuuksistasi ja alkuperästäsi. Se on tietoa, jonka avulla voit tutustua itseesi paremmin ja jakaa sen lääkärisi kanssa. Nämä raportit ovat ennakoivia ja informatiivisia: ne eivät ole diagnooseja. Näin ne voivat auttaa sinua elämän eri vaiheissa:
Tunne genetiikkasi alusta alkaen. Tietoa alttiudestasi ja ominaisuuksistasi, jotta voit keskustella niistä lastenlääkärisi kanssa silloin, kun se on hyödyllistä.
Tutustuminen alttiuteesi. Tietäminen, onko geneettinen alttiutesi johonkin tilaan suurempi kuin keskimäärin, antaa sinun keskustella lääkärisi kanssa seulonnoista ja ennaltaehkäisystä.
Lisätietoja lääkärillesi. Geneettinen raporttisi voi toimia lisätietona seurannassasi.
Hänen piirteidensä löytäminen. Minkä väriset hänen hiuksensa ovat? Onko hän aamuvirkku? Löydä piirteet, jotka tekevät hänestä ainutlaatuisen.
Tavat, joilla on enemmän tietoa. Jos DNA:si tekee sinut alttiimmaksi tietylle tilalle, voit lääkärisi kanssa harkita tapojesi muuttamista. Jos esimerkiksi olet alttiimpi ihosyövälle, lisää aurinkosuojausta.
Ikääntymiseen liittyviä yleisiä tiloja. Selvitä geneettinen alttiutesi sairauksille, kuten silmänpohjan rappeutumalle, osteoporoosille tai eteisvärinälle, keskustellaksesi lääkärisi kanssa tarkastuksistasi.
Terveelliset tavat pienestä pitäen. Heidän geneettisen taipumuksensa ravitsemukseen ja urheiluun tunteminen voi auttaa teitä, yhdessä lastenlääkärinne kanssa, ohjaamaan heidän tapojaan.
Perheen perustaminen. Tiedostamalla, oletko perinnöllisten sairauksien kantaja, voit arvioida sitä kumppanisi ja geneettisen neuvonnan erikoislääkärin kanssa.
Seuranta ensisijaisen terveydenhuollon lääkärisi kanssa. Tuloksesi voivat olla tukiväline henkilökohtaisempaan seurantaan.
Sinä päätät, mitä katsot. Jotkin raportit koskevat aikuisiän sairauksia. Voit pitää ne lukittuina, kunnes lapsesi voi itse päättää.
Farmakogenetiikka lääkärillesi. Miten geenisi voivat vaikuttaa yli 100 lääkkeen annostukseen, tehoon ja haittavaikutuksiin. Älä koskaan muuta lääkitystä tai sen annosta itse.
Farmakogenetiikkaa kun sitä eniten käytetään. Iän myötä on tavallista ottaa useita lääkkeitä: farmakogeneettisen tietosi tunteminen voi olla hyödyllistä lääkärillesi. Älä koskaan muuta lääkettä tai sen annosta itse.
Tietoa, joka seuraa sinua läpi elämän. Geenisi eivät muutu, ja tuloksesi päivittyvät tieteen mukana.
Tutustu sinuun paremmin. Miksi olet aamu-unelias tai miksi maistat karvaan maun voimakkaammin? Piirteesi ja esi-isäsi auttavat sinua tuntemaan itsesi vieläkin paremmin.
Tietoa perheellesi. Jos suvussasi on perinnöllisiä sairauksia, geneettinen tietosi voi olla hyödyllistä myös lapsillesi ja lapsenlapsillesi geneettisen neuvonnan avulla.
Farmakogenetiikka pediatrillesi. Tietoa siitä, miten genetiikkasi voi vaikuttaa vasteeseen tiettyihin lääkkeisiin, jotta lastenlääkärisi voi ottaa sen huomioon. Älä koskaan muuta lääkettä tai sen annosta neuvottelematta.
Askel kohti henkilökohtaista lääketiedettä. Geneettistä tietoa, jonka voit jakaa lääkärisi kanssa aina kun hän sitä tarvitsee.
Askel kohti yksilöllistettyä lääketiedettä. Geneettiset tiedot, jotka voit jakaa lääkärisi kanssa aina, kun hän niitä tarvitsee.
Auttaa tiedettä. Kyllä, edustajasi ominaisuudessa antamalla suostumuksesi tutkimukseen, hänen tietonsa, pseudonymisoituna, voivat edistää uusia löytöjä.
Auttaa tiedettä. Jos annat suostumuksesi tutkimukseen, tietosi, pseudonymisoituna, voivat edistää uusia löytöjä.
Auttaa tiedettä. Jos annat suostumuksesi tutkimukseen, tietosi, pseudonymisoituna, voivat edistää uusia löytöjä.
Tunne genetiikkasi alusta alkaen. Tietoa alttiudestasi ja ominaisuuksistasi, jotta voit keskustella niistä lastenlääkärisi kanssa silloin, kun se on hyödyllistä.
Hänen piirteidensä löytäminen. Minkä väriset hänen hiuksensa ovat? Onko hän aamuvirkku? Löydä piirteet, jotka tekevät hänestä ainutlaatuisen.
Terveelliset tavat pienestä pitäen. Heidän geneettisen taipumuksensa ravitsemukseen ja urheiluun tunteminen voi auttaa teitä, yhdessä lastenlääkärinne kanssa, ohjaamaan heidän tapojaan.
Sinä päätät, mitä katsot. Jotkin raportit koskevat aikuisiän sairauksia. Voit pitää ne lukittuina, kunnes lapsesi voi itse päättää.
Tietoa, joka seuraa sinua läpi elämän. Geenisi eivät muutu, ja tuloksesi päivittyvät tieteen mukana.
Farmakogenetiikka pediatrillesi. Tietoa siitä, miten genetiikkasi voi vaikuttaa vasteeseen tiettyihin lääkkeisiin, jotta lastenlääkärisi voi ottaa sen huomioon. Älä koskaan muuta lääkettä tai sen annosta neuvottelematta.
Auttaa tiedettä. Kyllä, edustajasi ominaisuudessa antamalla suostumuksesi tutkimukseen, hänen tietonsa, pseudonymisoituna, voivat edistää uusia löytöjä.
Tutustuminen alttiuteesi. Tietäminen, onko geneettinen alttiutesi johonkin tilaan suurempi kuin keskimäärin, antaa sinun keskustella lääkärisi kanssa seulonnoista ja ennaltaehkäisystä.
Tavat, joilla on enemmän tietoa. Jos DNA:si tekee sinut alttiimmaksi tietylle tilalle, voit lääkärisi kanssa harkita tapojesi muuttamista. Jos esimerkiksi olet alttiimpi ihosyövälle, lisää aurinkosuojausta.
Perheen perustaminen. Tiedostamalla, oletko perinnöllisten sairauksien kantaja, voit arvioida sitä kumppanisi ja geneettisen neuvonnan erikoislääkärin kanssa.
Farmakogenetiikka lääkärillesi. Miten geenisi voivat vaikuttaa yli 100 lääkkeen annostukseen, tehoon ja haittavaikutuksiin. Älä koskaan muuta lääkitystä tai sen annosta itse.
Tutustu sinuun paremmin. Miksi olet aamu-unelias tai miksi maistat karvaan maun voimakkaammin? Piirteesi ja esi-isäsi auttavat sinua tuntemaan itsesi vieläkin paremmin.
Askel kohti henkilökohtaista lääketiedettä. Geneettistä tietoa, jonka voit jakaa lääkärisi kanssa aina kun hän sitä tarvitsee.
Auttaa tiedettä. Jos annat suostumuksesi tutkimukseen, tietosi, pseudonymisoituna, voivat edistää uusia löytöjä.
Lisätietoja lääkärillesi. Geneettinen raporttisi voi toimia lisätietona seurannassasi.
Ikääntymiseen liittyviä yleisiä tiloja. Selvitä geneettinen alttiutesi sairauksille, kuten silmänpohjan rappeutumalle, osteoporoosille tai eteisvärinälle, keskustellaksesi lääkärisi kanssa tarkastuksistasi.
Seuranta ensisijaisen terveydenhuollon lääkärisi kanssa. Tuloksesi voivat olla tukiväline henkilökohtaisempaan seurantaan.
Farmakogenetiikkaa kun sitä eniten käytetään. Iän myötä on tavallista ottaa useita lääkkeitä: farmakogeneettisen tietosi tunteminen voi olla hyödyllistä lääkärillesi. Älä koskaan muuta lääkettä tai sen annosta itse.
Tietoa perheellesi. Jos suvussasi on perinnöllisiä sairauksia, geneettinen tietosi voi olla hyödyllistä myös lapsillesi ja lapsenlapsillesi geneettisen neuvonnan avulla.
Askel kohti yksilöllistettyä lääketiedettä. Geneettiset tiedot, jotka voit jakaa lääkärisi kanssa aina, kun hän niitä tarvitsee.
Auttaa tiedettä. Jos annat suostumuksesi tutkimukseen, tietosi, pseudonymisoituna, voivat edistää uusia löytöjä.
Hanki 5 % erikoisalennus ensimmäisestä kitistäsi.
Esi-isien, Piirteet ja Wellness
Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness
Terveys, esi-isät, piirteet ja hyvinvointi
sisältää kolme kuukautta tellmeGen+