Barrett's esophagus

Barrettin ruokatorvi on häiriö, joka johtuu ruokatorven seinämien limakalvon vaurioitumisesta mahahapon vuoksi. Se esiintyy kroonisen gastroesofageaalisen refluksin seurauksena, ja sen yleisyys on 1,5 %:sta 3,6 %:iin riippuen etnisestä alkuperästä.

Barrettin ruokatorven esiintyminen liittyy pääasiassa gastroesofageaaliseen refluksitautiin, jossa vatsahappo virtaa takaisin ruokatorveen, vahingoittaa kudosta ja aiheuttaa muutoksia sen limakalvossa.

Riskitekijät, jotka altistavat Barrettin ruokatorvelle, ovat seuraavat:

  • Gastroesofageaalisen refluksitaudin sairastaminen, joka ei parane asianmukaisilla hoidoilla.
  • Sairaus- tai ruokatorvisyöpähistoria perheessä.
  • Sukupuoli, se on paljon yleisempää miehillä kuin naisilla.
  • Etninen alkuperä, koska kaukasialaisilla on suurempi riski.
  • Ikä, yleisempi 50 vuoden iästä lähtien.
  • Tupakointi.
  • Liikalihavuus tai ylipaino, koska vatsan rasva lisää myös riskiä.

Oireet

Barrettin ruokatorvi alkaa usein gastroesofageaalisen refluksitaudin yhteydessä, johon voi sisältyä seuraavia merkkejä ja oireita:

  • Usein närästys ja mahalaukun sisällön regurgitaatio.
  • Jonkin verran vaikeuksia niellä ruokaa.
  • Joskus rintakipu.

Kuitenkin monilla Barrettin ruokatorvesta kärsivillä ei ole mitään refluksiin liittyviä oireita.

Ennaltaehkäisy

Barrettin ruokatorven ehkäisy liittyy gastroesofageaalisen refluksin ennaltaehkäisyyn ja asianmukaiseen hallintaan välttämällä ruokia ja tilanteita, jotka voivat aiheuttaa mahasisällön lisääntymistä. Tähän liittyvät ruoat voivat olla kahvi, alkoholi, tupakka, rasvaiset ruoat, muun muassa.

Barrettin ruokatorvi liittyy suurempaan ruokatorvisyövän riskiin, joten on tärkeää, että sairastuneet henkilöt käyvät säännöllisissä tarkastuksissa varhaisen havaitsemisen edistämiseksi. Vaikka ruokatorvisyövän riski on pieni, sitä voidaan vähentää asianmukaisella gastroesofageaalisen refluksin terapeuttisella hallinnalla.

Havaittujen varianttien lukumäärä

Riskilokusten lukumäärä

16 loci

Analysoidut geenit

CDH9 CEP72 CRTC1 EFEMP1 ETAA1 FOXF1 GDF7 LMX1B MDFIC2 SATB2 SLC22A3 TBX5 TMOD1 TNKS ZFHX3 ZNF184

Kirjallisuusluettelo

Ong JS, An J, Han X, et al. Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis. Gut. 2022 Jun;71(6):1053-1061.

Nowicki-Osuch K, et al. Molecular phenotyping reveals the identity of Barrett's esophagus and its malignant transition. Science. 2021 Aug 13;373(6556):760-767.

Barrett's Esophagus. Mayo Clinic [Feb 2023]

Understanding Barrett's Esophagus. American Society of Gastrointestinal Endoscopy.

Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.

starter
DNA-testi Starter

Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
starter
DNA-testi Advanced

Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
Etsimäsi DNA-testi
Osta