Heterogeeninen ryhmä punasolujen ja valkosolujen esiasteiden ja verihiutaleiden proliferatiivisia häiriöitä luuytimessä. Se johtaa näiden solujen lukumäärän, kypsymisen tai toiminnan poikkeavuuksiin, joskin tyypistä riippuen jompikumpi solulinja kärsii enemmän. Tapauksia arvioidaan esiintyvän vuosittain yhteensä 2,17 tapausta 100 000 asukasta kohti, ja taudin eteneminen ja ennuste vaihtelevat.
Myeloproliferatiiviset kasvaimet
Myeloproliferatiivisia kasvaimia on kuvattu seuraavasti: krooninen myelogeeninen leukemia, polycythaemia vera, primaarinen myelofibroosi (tai idiopaattinen krooninen myelofibroosi), essentiaalinen trombosytemia, krooninen neutrofiilinen leukemia ja eosinofiilinen leukemia;nica idiopaattinen myelofibroosi), essentiaalinen trombosytemia, krooninen neutrofiilinen leukemia ja krooninen eosinofiilinen leukemia.
Tarkkaa syytä ei tunneta, mutta siihen vaikuttavat todennäköisesti useat tekijät. Käytettävissä olevat tutkimukset ovat osoittaneet, että kyseessä on yleensä ajan kuluessa hankittu muutos solun kasvavien esiasteita tuottavien solujen geneettisessä materiaalissa, ja vain hyvin harvoin tapaukset esiintyvät suvussa.
On kuvattu useita tekijöitä, jotka lisäävät näiden myeloproliferatiivisten kasvainten riskiä:
Oireet
Ne ovat usein oireettomia, ja ne havaitaan vahingossa rutiiniseulonnoissa. Kun oireet ilmaantuvat, ne vaihtelevat suuresti yksilöiden välillä, ja ne etenevät vähitellen ajan myötä:
- Päänsärky, huimaus, kuume.
- näön hämärtyminen
- väsymys, heikkous
- mustelmat, petekiat (punaiset läiskät ihon alla), usein esiintyvät verenvuodot.
- selittämätön laihtuminen
- hengenahdistus
- kutina tai ihon kutina
- yöhikoilu
- kohonnut verenpaine
Lisäksi kaikissa näissä esiintyy enemmän tai vähemmän medullaarista fibroosia ja splenomegaliaa ja hyperurikemiaa proliferaation seurauksena. Krooninen tauti etenee yleensä yleiseen luuydinvaurioon tai, mikä on yleisempää, akuuttiin leukemiaan.
Ennaltaehkäisy
Myeloproliferatiivisten kasvainten ennaltaehkäisystä ei ole tällä hetkellä olemassa ohjeita, koska niiden tarkkaa aiheuttajaa ei tunneta. Muiden sairauksien tapaan on kuitenkin suositeltavaa noudattaa terveellisiä elämäntapoja, jotka perustuvat tasapainoiseen ruokavalioon, säännölliseen liikuntaan ja haitallisten tapojen, kuten tupakoinnin tai liiallisen alkoholin ja muiden päihteiden käytön, välttämiseen.
13,5 miljoonaa vaihtoehtoa
12 loci
Kirjallisuusluettelo
McMullin MF et al. Aetiology of Myeloproliferative Neoplasms. Cancers (Basel). 2020;12(7):1810.
Leukaemia Foundation [April 2022]
MD Anderson Center [April 2022]
WebMD Cancer Center [April 2022]
Bao EL et al. Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects hematopoietic stem cells. Nature. 2020 Oct;586(7831):769-775.