Myeloproliferatiiviset kasvaimet

Heterogeeninen ryhmä punasolujen ja valkosolujen esiasteiden ja verihiutaleiden proliferatiivisia häiriöitä luuytimessä. Se johtaa näiden solujen lukumäärän, kypsymisen tai toiminnan poikkeavuuksiin, joskin tyypistä riippuen jompikumpi solulinja kärsii enemmän. Tapauksia arvioidaan esiintyvän vuosittain yhteensä 2,17 tapausta 100 000 asukasta kohti, ja taudin eteneminen ja ennuste vaihtelevat.

Myeloproliferatiivisia kasvaimia on kuvattu seuraavasti: krooninen myelogeeninen leukemia, polycythaemia vera, primaarinen myelofibroosi (tai idiopaattinen krooninen myelofibroosi), essentiaalinen trombosytemia, krooninen neutrofiilinen leukemia ja eosinofiilinen leukemia;nica idiopaattinen myelofibroosi), essentiaalinen trombosytemia, krooninen neutrofiilinen leukemia ja krooninen eosinofiilinen leukemia.

 Tarkkaa syytä ei tunneta, mutta siihen vaikuttavat todennäköisesti useat tekijät. Käytettävissä olevat tutkimukset ovat osoittaneet, että kyseessä on yleensä ajan kuluessa hankittu muutos solun kasvavien esiasteita tuottavien solujen geneettisessä materiaalissa, ja vain hyvin harvoin tapaukset esiintyvät suvussa.

On kuvattu useita tekijöitä, jotka lisäävät näiden myeloproliferatiivisten kasvainten riskiä:

  • Ikä: se voi esiintyä missä iässä tahansa, mutta se diagnosoidaan usein 50 ikävuoden jälkeen.
  • Erittäin suuret ionisoivan säteilyn annokset, sytostaattihoidot tai aikaisemman pahanlaatuisen kasvaimen sädehoito.
  • Pitkään jatkunut altistuminen korkeille pitoisuuksille kemiallisia yhdisteitä, kuten bentseeniä (jota esiintyy pieninä määrinä myös tupakansavussa) tai tolueenia.
  • Muut myeloproliferatiiviset sairaudet: Pieni osa myelofibroositapauksista johtuu essentiaalisen trombosytemian tai polycythaemia veran komplikaatiosta.
  • Oireet

    Ne ovat usein oireettomia, ja ne havaitaan vahingossa rutiiniseulonnoissa. Kun oireet ilmaantuvat, ne vaihtelevat suuresti yksilöiden välillä, ja ne etenevät vähitellen ajan myötä:

    • Päänsärky, huimaus, kuume.
    • näön hämärtyminen
    • väsymys, heikkous
    • mustelmat, petekiat (punaiset läiskät ihon alla), usein esiintyvät verenvuodot.
    • selittämätön laihtuminen
    • hengenahdistus
    • kutina tai ihon kutina
    • yöhikoilu
    • kohonnut verenpaine

    Lisäksi kaikissa näissä esiintyy enemmän tai vähemmän medullaarista fibroosia ja splenomegaliaa ja hyperurikemiaa proliferaation seurauksena. Krooninen tauti etenee yleensä yleiseen luuydinvaurioon tai, mikä on yleisempää, akuuttiin leukemiaan.

    Ennaltaehkäisy

    Myeloproliferatiivisten kasvainten ennaltaehkäisystä ei ole tällä hetkellä olemassa ohjeita, koska niiden tarkkaa aiheuttajaa ei tunneta. Muiden sairauksien tapaan on kuitenkin suositeltavaa noudattaa terveellisiä elämäntapoja, jotka perustuvat tasapainoiseen ruokavalioon, säännölliseen liikuntaan ja haitallisten tapojen, kuten tupakoinnin tai liiallisen alkoholin ja muiden päihteiden käytön, välttämiseen.

    Havaittujen varianttien lukumäärä

    Riskilokusten lukumäärä

    12 loci

    Analysoidut geenit

    CLIC6 GTF3C5 JAK2 KPNA4 MECOM MKLN1 MRPS31 SH2B3 SMIM29 TERT TET2

    Kirjallisuusluettelo

    Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

    Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.

    starter
    DNA-testi Starter

    Esi-isien, Piirteet ja Wellness

    Osta
    starter
    DNA-testi Advanced

    Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness

    Osta
    Etsimäsi DNA-testi
    Osta