Gliooma on vakava kasvaintyyppi, joka kehittyy keskushermostossa. Se saa alkunsa gliasoluista, jotka ovat vastuussa neuronien tukemisesta ja auttavat niitä ylläpitämään asianmukaista toimintaa. Glioomat voivat vaikuttaa aivojen toimintaan ja olla mahdollisesti hengenvaarallisia, vaikka niiden ominaisuudet ja lähestymistapa riippuvat gliooman tyypistä ja sen sijainnista. Ne ovat harvinaisia, ja niitä esiintyy 6 tapausta 100 000 henkilöä kohden.
Gliooma
Kuten useimpien aivokasvainten kohdalla, gliomien kehittymisen tarkka syy on tuntematon, vaikka oletetaan, että ne johtuvat geneettisten ja ympäristötekijöiden vuorovaikutuksesta. Lisäksi on tunnistettu riskitekijöitä, jotka voivat auttaa niiden esiintymisessä:
- Glioman diagnosointi on yleisempää 45 vuoden iän jälkeen, vaikka sitä voi esiintyä missä tahansa iässä. Tietyt gliomatyyppit, kuten ependymoomat, ovat yleisempiä lapsilla ja nuorilla aikuisilla.
- Altistuminen ionisoivalle säteilylle. Tämä on tärkein riskitekijä gliomien kehittymisessä. Tähän tyyppiseen säteilyyn (röntgensäteet, syövän sädehoito, atomipommien aiheuttama säteily jne.) altistuneilla henkilöillä on suurempi riski saada tämän tyyppinen kasvain.
- Syndroomat, jotka lisäävät kasvainten kehittymisen taipumusta, kuten Lynch-oireyhtymä tai Li-Fraumeni-oireyhtymä.
Oireet
Gliooman oireet vaihtelevat sijainnin ja kasvaintyypin mukaan, mutta yleisimmät ovat seuraavat:
- Päänsärky.
- Pahoinvointi tai oksentelu.
- Sekavuus tai aivojen toiminnan heikkeneminen.
- Muistin menetys.
- Persoonallisuuden muutokset.
- Tasapainovaikeudet.
- Kohtaukset.
- Puhumisvaikeudet.
- Näköongelmat.
Oireet voivat pahentua tai muuttua kasvaimen kasvaessa ja puristaessa aivojen eri osia, mikä lisää turvotusta ja painetta kallossa. Jos kasvain kehittyy selkäytimessä, se voi aiheuttaa kipua, heikkoutta ja raajojen tunnottomuutta.
Ennaltaehkäisy
Glioblastoomien kehityksen ehkäisyyn ei ole olemassa täydellistä toimenpidettä; kuitenkin joissakin tapauksissa muokattavien riskitekijöiden välttäminen voi auttaa vähentämään sitä. Tällä hetkellä ainoa tunnistettu riskitekijä, joka on selvästi yhdistetty näiden kasvainten kehittymiseen, on altistuminen ionisoivalle säteilylle.
Altistuminen tälle säteilytyypille voi tapahtua eri tavoin:
- Sisäinen altistuminen: tapahtuu, kun radionuklidi hengitetään, niellään tai injektoidaan.
- Ulkoiset altistuminen: tapahtuu, kun radioaktiivista materiaalia on ympäristössä.
Ionisoivalle säteilylle altistuvat eniten astronautit (kosmisen säteilyn vuoksi), röntgenlääketieteen henkilökunta, tutkijat ja radioaktiivisten laitosten henkilöstö. Lisäksi lisäaltistumisia voi tapahtua jokaisessa röntgentutkimuksessa ja ydintutkimuksessa.
13,5 miljoonaa vaihtoehtoa
9 loci
Kirjallisuusluettelo
Melin BS, Barnholtz-Sloan JS, Wrensch MR, et al. Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors. Nature Genetics. 2017 May;49(5):789-794.
Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1231-1251.