Gliooma on vakava kasvaintyyppi, joka kehittyy keskushermostossa. Se saa alkunsa gliasoluista, jotka ovat vastuussa hermosolujen tukemisesta ja auttavat niitä ylläpitämään asianmukaista toimintaa. Ne voivat vaikuttaa aivojen toimintaan ja olla hengenvaarallisia, vaikka niiden ominaisuudet ja lähestymistapa riippuvat gliooman tyypistä ja sijainnista. Ne ovat harvinaisia, ja niihin sairastuu 6 ihmistä 100 000:sta.
Gliooma
Gliooman, kuten useimpien aivokasvainten, tarkkaa syytä ei tiedetä, vaikka oletetaankin, että ne ovat seurausta geneettisten ja ympäristötekijöiden yhteisvaikutuksesta. Lisäksi on tunnistettu riskitekijöitä, jotka voivat edistää gliooman kehittymistä:
Oireet
Gliooman oireet vaihtelevat kasvaimen sijainnin ja tyypin mukaan, mutta yleisimmät oireet ovat seuraavat:
- Päänsärky.
- Pahoinvointi tai oksentelu.
- Sekavuus tai aivotoiminnan heikkeneminen.
- Muistin menetys.
- Persoonallisuuden muutokset.
- tasapainohäiriöt
- kouristukset
- epäselvä puhe
- näköhäiriöt
Oireet voivat pahentua tai muuttua kasvaimen kasvaessa ja puristaessa aivojen eri osia, mikä lisää turvotusta ja painetta kallossa. Jos kasvain kehittyy selkäytimeen, se voi aiheuttaa kipua, heikkoutta ja tunnottomuutta raajoissa.
Ennaltaehkäisy
Gliooman kehittymistä ei voida täysin ehkäistä, mutta joissakin tapauksissa muutettavissa olevien riskitekijöiden välttäminen voi auttaa vähentämään sitä. Tällä hetkellä ainoa tunnistettu riskitekijä, joka liittyy selvästi näiden kasvainten kehittymiseen, on altistuminen ionisoivalle säteilylle.
Altistuminen tällaiselle säteilylle voi tapahtua eri reittejä pitkin:
- Sisäinen altistuminen: tapahtuu, kun radionuklidia hengitetään, niellään tai ruiskutetaan.
- Ulkoinen altistuminen: tapahtuu, kun radioaktiivista ainetta on ympäristössä.
Tämäntyyppiselle säteilylle altistuvat eniten astronautit (kosmisesta säteilystä), röntgenhoitohenkilöstö, tutkijat ja radioaktiivisten laitosten henkilökunta. Lisäksi lisäaltistusta voi aiheutua jokaisessa röntgentutkimuksessa ja ydinlääketieteellisessä tutkimuksessa.
Havaittujen varianttien lukumäärä
Riskilokusten lukumäärä
9 loci
Analysoidut geenit
Kirjallisuusluettelo
Melin BS, Barnholtz-Sloan JS, Wrensch MR, et al. Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors. Nature Genetics. 2017 May;49(5):789-794.
Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1231-1251.