Gliooma

Gliooma on vakava kasvaintyyppi, joka kehittyy keskushermostossa. Se saa alkunsa gliasoluista, jotka ovat vastuussa hermosolujen tukemisesta ja auttavat niitä ylläpitämään asianmukaista toimintaa. Ne voivat vaikuttaa aivojen toimintaan ja olla hengenvaarallisia, vaikka niiden ominaisuudet ja lähestymistapa riippuvat gliooman tyypistä ja sijainnista. Ne ovat harvinaisia, ja niihin sairastuu 6 ihmistä 100 000:sta.

Gliooman, kuten useimpien aivokasvainten, tarkkaa syytä ei tiedetä, vaikka oletetaankin, että ne ovat seurausta geneettisten ja ympäristötekijöiden yhteisvaikutuksesta. Lisäksi on tunnistettu riskitekijöitä, jotka voivat edistää gliooman kehittymistä:

  • Gliooma diagnosoidaan yleisimmin 45 ikävuoden jälkeen, vaikka se voi esiintyä missä iässä tahansa. Tietyt glioomatyypit, kuten ependymoomat, ovat yleisempiä lapsilla ja nuorilla aikuisilla.
  • Altistuminen ionisoivalle säteilylle. Tämä on tärkein riskitekijä gliooman kehittymisessä. Tämäntyyppiselle säteilylle (röntgensäteily, syövän sädehoito, atomipommien aiheuttama säteily jne.) altistuneilla henkilöillä on suurentunut riski sairastua tämäntyyppiseen kasvaimeen.
  • Ionisoiva säteily on tärkein riskitekijä gliooman kehittymisessä.
  • Syndroomat, jotka lisäävät alttiutta sairastua kasvaimiin, kuten Lynchin oireyhtymä tai Li-Fraumenin oireyhtymä.
  • Oireet

    Gliooman oireet vaihtelevat kasvaimen sijainnin ja tyypin mukaan, mutta yleisimmät oireet ovat seuraavat:

    • Päänsärky.
    • Pahoinvointi tai oksentelu.
    • Sekavuus tai aivotoiminnan heikkeneminen.
    • Muistin menetys.
    • Persoonallisuuden muutokset.
    • tasapainohäiriöt
    • kouristukset
    • epäselvä puhe
    • näköhäiriöt

    Oireet voivat pahentua tai muuttua kasvaimen kasvaessa ja puristaessa aivojen eri osia, mikä lisää turvotusta ja painetta kallossa. Jos kasvain kehittyy selkäytimeen, se voi aiheuttaa kipua, heikkoutta ja tunnottomuutta raajoissa.

    Ennaltaehkäisy

    Gliooman kehittymistä ei voida täysin ehkäistä, mutta joissakin tapauksissa muutettavissa olevien riskitekijöiden välttäminen voi auttaa vähentämään sitä. Tällä hetkellä ainoa tunnistettu riskitekijä, joka liittyy selvästi näiden kasvainten kehittymiseen, on altistuminen ionisoivalle säteilylle.

    Altistuminen tällaiselle säteilylle voi tapahtua eri reittejä pitkin:

    • Sisäinen altistuminen: tapahtuu, kun radionuklidia hengitetään, niellään tai ruiskutetaan.
    • Ulkoinen altistuminen: tapahtuu, kun radioaktiivista ainetta on ympäristössä.

    Tämäntyyppiselle säteilylle altistuvat eniten astronautit (kosmisesta säteilystä), röntgenhoitohenkilöstö, tutkijat ja radioaktiivisten laitosten henkilökunta. Lisäksi lisäaltistusta voi aiheutua jokaisessa röntgentutkimuksessa ja ydinlääketieteellisessä tutkimuksessa.

    Havaittujen varianttien lukumäärä

    Riskilokusten lukumäärä

    9 loci

    Analysoidut geenit

    CDKN2B GSDMC HEATR3 LMF1 PHLDB1 RAVER2 SEC61G TERT TNFRSF6B

    Kirjallisuusluettelo

    Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

    Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.

    starter
    DNA-testi Starter

    Esi-isien, Piirteet ja Wellness

    Osta
    starter
    DNA-testi Advanced

    Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness

    Osta
    Etsimäsi DNA-testi
    Osta