Krooninen lymfaattinen leukemia

Se on yksi yleisimmistä hematologisista pahanlaatuisista kasvaimista, ja sille on ominaista hallitsematon B-lymfosyyttien lisääntyminen. Se on yleisin aikuisten leukemian alatyyppi länsimaissa, ja sen keskimääräinen ilmaantuvuus on 12 tapausta 100 000:ta henkilöä kohti vuodessa. Ilmaantuvuus kasvaa eksponentiaalisesti iän myötä, ja sen ennuste on hyvin vaihteleva.

Tarkkoja syitä, jotka käynnistävät hallitsemattoman B-lymfosyyttien proliferaation, ei tunneta. Tutkimuksissa on tunnistettu kromosomimuutoksia, joilla on merkitystä CLL:n kehittymisessä, mutta edelleen on epäselvää, mitkä geenit ovat osallisina tai miten ne tarkalleen ottaen johtavat leukemiaan. On myös todettu, että CLL:ään liittyvät DNA-muutokset esiintyvät yleensä koko elämän ajan sen sijaan, että ne periytyisivät vanhemmilta (periytyvät). Seuraavia tekijöitä on kuitenkin kuvattu tekijöiksi, jotka voivat lisätä CLL:n riskiä:

Seuraavia tekijöitä on kuvattu tekijöiksi, jotka voivat lisätä CLL:n riskiä:

Yli 80 prosentilla CLL-potilaista ei ole oireita, ja CLL diagnosoidaan rutiininomaisella verikokeella tai sattumalta. Lopuissa tapauksissa tärkeimmät oireet voivat olla:

• Astenia, väsymys, laihtuminen.
• Adenopatia tai suurentuneet imusolmukkeet.
• Toistuvat infektiot.

Toisinaan perna (splenomegalia) tai maksa (hepatomegalia) voi olla suurentunut, mikä voi aiheuttaa vatsavaivoja. Toisin kuin muissa veren kasvaimissa, kuume, yöhikoilu ja laihtuminen ovat harvinaisia.

Kroonisen lymfaattisen leukemian riskitekijöitä tunnetaan hyvin vähän, eikä suurinta osaa niistä voida välttää lukuun ottamatta ensimmäisen asteen sukulaisia.