Kaihi on silmän linssin samentuminen, joka heikentää näöntarkkuutta ja esiintyy yleensä molemminpuolisesti. Vanhetessa linssin proteiinit alkavat hajota ja saostua, mikä aiheuttaa linssin samentumisen. Ne aiheuttavat näköongelmia ja ovat yleisin sokeuden syy, vaikuttaen yli 60% yli 75-vuotiaista.
Kaihi
Sairauden syy on linssiproteiinien denaturoituminen. Prosessia voivat edistää useat riskitekijät:
- Ikä. Se on tärkein riskitekijä ja erityisen yleinen yli 70-vuotiailla.
- Muut hallitsemattomat sairaudet, kuten diabetes tai hypertensio.
- Säteily. Liiallinen auringonpaiste (UV-säteily), infrapunasäteet tai ionisoiva säteily voivat aiheuttaa kaihia.
- Silmävammat tai traumat.
- Tupakointi.
- Jotkut lääkkeet, kuten kortikosteroidit.
- Diagnosoimaton keliakia.
Oireet
Kaihi kehittyy hitaasti ja kivuttomasti, ja siihen liittyy näön asteittainen heikkeneminen. Kun kaihi on ilmeinen, näköongelmat voivat sisältää:
- Herkkyys häikäisylle.
- Samea, epäselvä, utuinen tai himmeä näkö.
- Vaikeus nähdä yöllä tai heikossa valaistuksessa.
- Kaksoisnäkö.
- Värien intensiteetin menetys.
- Vaikeus nähdä ääriviivoja taustaa vasten tai erottaa värisävyjä.
- Halo-ilmiöiden näkeminen valojen ympärillä.
Suurimmalla osalla ihmisistä, joilla on kaihi, on samanlaisia muutoksia molemmissa silmissä, vaikka yksi silmä voi olla pahempi kuin toinen.
Ennaltaehkäisy
Kaihia on vaikea ehkäistä, sillä ikä on tärkein riskitekijä. Voimme kuitenkin ryhtyä joihinkin toimiin, joilla voimme vähentää kaihin ilmaantumisen riskiä:
- Vältä tupakointia.
- Suojaudu auringolta hatulla ja aurinkolaseilla, kun aurinko paistaa suoraan päällemme.
- Vältä aurinkolamppuja ja solariumkoppeja.
- Syö terveellisesti.
- Hallitse diabetesta ja/tai verenpainetautia, jos kärsit siitä.
- Vältä kortikosteroidien käyttöä mahdollisuuksien mukaan.
Selvitä geneettinen alttiutesi eri sairauksille ja tutustu terveyteesi. Klikkaa tästä saadaksesi lisätietoja.
13,5 miljoonaa vaihtoehtoa
24 loci
Kirjallisuusluettelo
Sakaue S, Kanai M, Tanigawa Y, et al. A cross-population atlas of genetic associations for 220 human phenotypes. Nature Genetics. 2021 Oct;53(10):1415-1424.