Brivarasetami (Annostus)
Brivaraseetaami on epilepsialääke, jota käytetään aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla epilepsian hoidossa. Sitä käytetään yleensä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa hallitsemaan kohtauksia, jotka vaikuttavat vain osaan aivoista (ns. "osittaisalkuiset kohtaukset").
VAIKUTUSMEKANISMI
Brivaraseetaami vähentää aivojen epänormaalia sähköistä toimintaa. Brivaraseetaami sitoutuu synapsirakkulan proteiiniin SV2A, jonka uskotaan olevan osittain vastuussa kohtausprosessien synnystä. Brivaraseetaamin sitoutumisen SV2A:han uskotaan olevan tämän lääkkeen pääasiallinen vaikutusmekanismi.
Vasta-aiheet
Yliherkkyys brivaraseetaamille ja muille pyrrolidoni-johdannaisille.
VAROTOIMET
Alle 4-vuotiailla lapsilla brivaraseetaamin turvallisuutta tai tehoa ei ole vielä vahvistettu.
Brivaraseetaamin käyttö voi lisätä itsemurha-ajatusten tai -käyttäytymisen riskiä, joten potilaan mielialaa on erittäin tärkeää seurata.
Brivaraseetaamin määräämistä dialyysihoidossa oleville munuaissairaille potilaille ei suositella, koska turvallisuus- tai tehokkuustietoja ei ole saatavilla.
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tulee noudattaa erityistä varovaisuutta ennen brivaraseetaamin määräämistä, koska näille potilaille ei ole saatavilla turvallisuus- tai tehokkuustietoja. Annosta tulee säätää erittäin tarkasti ja potilasta tulee seurata, jos tämän lääkkeen määrääminen päätetään.
HAITTAVAIKUTUKSET
Yleisimmät haittavaikutukset ovat: ummetus, pahoinvointi, oksentelu, äärimmäinen väsymys tai energiapula.
Vakavampia, mutta harvinaisempia haittavaikutuksia ovat: kasvojen, kurkun, kielen, huulten ja silmien turvotus, nielemis- tai hengitysvaikeudet, käheys, hallusinaatiot, harhaluulot, itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen.
KAUPPANIMI
- Briviact®
Analysoidut geenit
Kirjallisuusluettelo
Dean L. Brivaracetam Therapy and CYP2C19 Genotype. 2018 May 15. In: Pratt VM, Scott SA, Pirmohamed M, Esquivel B, Kattman BL, Malheiro AJ, editors. Medical Genetics Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012-.
U.S. Food and Drug Administration. Table of Pharmacogenetic Associations.
