Sekretorinen tila ja ABH-antigeenit (FUT2-geeni)

Abh-veriryhmän ja Lewisin antigeenejä ei löydy ainoastaan punasoluista, joissa A ja B määrittävät ryhmän, vaan näitä molekyylejä on myös monissa kudoksissa, ja ne voivat laukaista alttiuden infektioille ja edistää muiden tromboembolisten ja sydän- ja verisuonitautien kehittymistä.

Abh-veriryhmän ja Lewisin antigeenejä ei löydy ainoastaan punasoluista, joissa A ja B määrittävät ryhmän, vaan näitä molekyylejä on myös monissa kudoksissa, ja ne voivat laukaista alttiuden infektioille ja edistää muiden tromboembolisten ja sydän- ja verisuonitautien kehittymistä.

Ruuansulatuskanavan, hengitysteiden, virtsateiden ja lisääntymiselinten epiteelit ilmentävät pinnoillaan lipideihin konjugoituneita hiilihydraatteja (glykolipidejä) ja proteiineja (glykoproteiineja), mukaan lukien ABH- ja Lewisantigeenit. Nämä antigeenit antavat olennaisia biologisia ominaisuuksia, osallistuvat solujen väliseen vaihtoon ja liikenteeseen ja ovat mukana solujen ja solujen välisessä vuorovaikutuksessa kehityksen aikana.

FUT2-geeni koodaa α-1,2-fukosyylitransferaasiksi kutsuttua entsyymiä, joka on välttämätön ABH- ja Lewisveriryhmäantigeenien liukoisten muotojen erittymiselle limakalvoille ja erittäviin rauhasiin. Nämä liukoiset antigeenit aiheuttavat merkittäviä fysiologisia muutoksia kudoksen mikroympäristössä, jotka vaikuttavat muun muassa bakteerien tarttumiseen ja immunoglobuliinistatukseen.

Polymorfismit, jotka vähentävät α-1,2-fukosyylitransferaasientsyymin aktiivisuutta, kuten W143X valkoihoisilla ja I129F aasialaisilla, tuottavat "ei-erittävän" fenotyypin, jolle on ominaista näiden antigeenien puuttuminen elimistön eritteistä, ja vaikuttavat näin ollen alttiuteen monille patogeeneille ja sairauksille.