Vitiligo

Le vitiligo est une maladie de la peau chronique et auto-immune caractérisée par l'apparition de zones dépigmentées dues à la perte de pigments cutanés (mélanine). Les lésions peuvent être de toute forme et de toute taille et affecter n'importe quelle partie de la peau et des muqueuses. Il s'agit d'une maladie relativement courante, qui touche 1 à 2 % de la population, et qui apparaît parfois en association avec d'autres maladies auto-immunes telles que la maladie cœliaque, le diabète de type 1 ou la polyarthrite rhumatoïde.

Le vitiligo survient lorsque les cellules productrices de mélanine (mélanocytes) meurent ou cessent de produire de la mélanine. L'origine n'est pas claire, mais peut être liée à :

  • Trouble auto-immun.
  • histoire de la famille
  • Des événements déclencheurs tels que le stress, les coups de soleil ou les traumatismes cutanés.

Symptômes

Le vitiligo est une maladie bénigne sans conséquences majeures pour la santé. Elle peut commencer à tout âge, mais son apparition est plus fréquente avant l'âge de 30 ans. Les signes les plus courants du vitiligo sont les suivants :

  • Perte de couleur de la peau par plaques, apparaissant généralement d'abord sur les mains, le visage et les zones autour des ouvertures du corps.
  • Décoloration prématurée des cheveux, des cils ou des sourcils.
  • Perte de couleur des muqueuses.

Il n'y a pas de remède au vitiligo, mais il existe des traitements qui peuvent aider à arrêter ou à ralentir le processus de décoloration.

Prévention

Il n'existe pas de prévention spécifique contre l'apparition du vitiligo.

Une fois le diagnostic posé, il est possible de prendre des mesures pour ralentir sa progression, par exemple

  • Protéger la peau de l'exposition au soleil en utilisant des crèmes à haut facteur de protection solaire.
  • Évitez l'exposition aux sources artificielles de rayons UV, comme les lits autobronzants.
  • Évitez les situations qui peuvent être des déclencheurs, comme le stress ou les traumatismes cutanés.

Nombre de variants observés

13,5 millions de variants

Nombre de loci de risque

43 loci

Gènes analysés

ARID5B BACH2 BANK1 BCL2L11 C1QTNF6 CASP7 CBFA2T3 CD80 CEP57 CHRNA9 CPVL CTLA4 DEF8 EIF2S2 FAP FASLG FLI1 FOXP1 GZMB HERC2 HLA-A HLA-DQA1 HSPB9 IKZF4 IL1RAPL1 IL2RA IRF3 IRF4 LPP NEK6 NRROS PLCB3 PPP3CA PPP4R3B PTPN1 PTPN22 PTPRC RNASET2 SERPINB9 SH2B3 SLC1A2 SLC45A1 STK25 TEF TG TICAM1 TNFRSF11A TNFSF11 TYR UBASH3A

Bibliographie

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