*Rapports de vulnérabilité génétique aux conditions de santé et maladies héréditaires de tellmeGen L'analyse génétique Advanced de tellmeGen inclut des rapports sur la vulnérabilité aux conditions de santé et maladies héréditaires. L'analyse génétique Advanced utilise un génotypage qualitatif pour détecter des variantes cliniquement pertinentes dans l'ADN génomique à partir de la salive, afin de fournir des informations sur la vulnérabilité génétique et le statut de porteur. Ces informations, bien que précieuses, ne sont pas destinées à diagnostiquer des maladies. L'origine ethnique peut influencer la pertinence de chaque rapport et l'interprétation des résultats de vulnérabilité génétique. Chaque rapport de vulnérabilité génétique décrit si une personne possède des variantes associées à une plus grande vulnérabilité au développement d'une maladie, mais ne décrit pas le risque total de développer la maladie. Ce test n'est pas destiné à fournir des informations sur l'état de santé actuel ni à prendre des décisions médicales, y compris sur la médication ou le traitement. Les rapports sur les maladies héréditaires peuvent déterminer si une personne est porteuse d'une variante génétique, mais pas si elle possède deux copies d'une variante. Ces rapports ne sont pas conçus pour fournir des informations sur le risque futur de développer une maladie, la santé du fœtus ou le risque de maladies chez le nouveau-né. Avertissements et limitations : Le rapport de vulnérabilité génétique pour BRCA1/BRCA2 de tellmeGen couvre 832 variantes dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Le rapport décrit si le résultat génétique d'une personne est associé à une plus grande vulnérabilité au développement du cancer du sein et de l'ovaire, et peut également être associé à un risque accru de cancer de la prostate, du pancréas et d'autres types de cancer. Les variantes incluses ne représentent pas la totalité des variantes BRCA1/BRCA2 pour les personnes de la plupart des origines ethniques. Ce rapport n'inclut pas les variantes d'autres gènes liés aux cancers héréditaires, et l'absence de variantes ne signifie pas qu'il n'existe pas d'autres variantes génétiques pouvant avoir un impact sur le risque de cancer. Ce rapport est uniquement informatif, sans prescription médicale, et fournit des informations génétiques à discuter avec un professionnel de santé. Les résultats doivent être confirmés en milieu clinique avant toute action médicale. **Rapports pharmacogénétiques de tellmeGen L'analyse génétique Advanced de tellmeGen utilise un génotypage qualitatif pour détecter des variantes dans plusieurs gènes de l'ADN génomique chez les adultes à partir de la salive, afin de fournir des informations sur le métabolisme de certains médicaments et de faciliter les discussions avec un professionnel de santé. Il ne décrit pas si une personne répondra ou non à un médicament spécifique. Notre rapport pharmacogénétique fournit des informations sur les variantes associées au métabolisme de certains médicaments et sur l'effet potentiel des thérapies avec certains médicaments. Les résultats doivent être confirmés par un test génétique indépendant prescrit par votre fournisseur de soins de santé avant toute action médicale. Avertissement : Les informations contenues dans l'analyse Advanced ne doivent pas être utilisées pour débuter, arrêter ou modifier un traitement et n'analysent pas toutes les variantes possibles pouvant affecter le métabolisme ou la fonction des protéines. L'analyse génétique Advanced de tellmeGen ne remplace pas la consultation d'un professionnel de santé. Modifier votre traitement actuel peut entraîner des effets secondaires nocifs ou réduire les bénéfices attendus de votre médicament. Consultez votre professionnel de santé avant toute action médicale.

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