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Quelles sont mes données génétiques brutes et à quoi servent-elles ?

Les informations analysées lors d'un test ADN contiennent une partie des instructions qui nous décrivent, notamment nos traits physiques, notre prédisposition aux maladies ou nos origines génétiques. Ces instructions sont codées, par un processus connu sous le nom d'analyse génotypique, dans un fichier appelé données génétiques brutes, qui appartient à chaque personne qui effectue un test ADN. On parle de données brutes parce qu'il s'agit de données que nous traitons ultérieurement afin de pouvoir les interpréter et les convertir en informations utiles.

Nous disons qu'il s'agit de fichiers de données brutes car ils comprennent des données qui doivent être traitées afin d'être interprétées et converties en informations utiles.

Chez tellmeGen™, nous analysons vos données brutes de trois manières.

Nous vous offrons la possibilité de télécharger sur notre plateforme vos données génétiques brutes provenant d'autres sociétés telles que 23andme, Ancestry, MyHeritage et bien d'autres. Chez tellmeGen™, nous pouvons analyser vos données brutes quelle que soit leur origine, dès lors qu'elles sont codées dans le brin ( + ) du génome de référence GRCh37, que leur taux d'appel est > 0,95 et que leur format correspond à celui d'un réseau de puces non modifié. Ainsi, vous aurez accès à toutes les informations fournies par tellmeGen™ qui peuvent être estimées à partir de vos informations génétiques.

Raw Data

Free

Il s'agit de la version gratuite de notre analyse. Grâce à elle, vous aurez accès à un maximum de 25 rapports actualisés, préalablement choisis par vous, sur votre santé, vos traits personnels et votre bien-être (5 par catégorie). En outre, vous obtiendrez des informations sur les origines génétiques de votre population. Enfin, vous aurez accès, si vous le souhaitez, à notre service DNA Connect pour trouver des parents génétiques et communiquer avec eux.

Raw Data

Starter

Si vous souhaitez que nous analysions toutes les informations relatives à vos caractéristiques personnelles, à votre bien-être et à vos données ancestrales présentes dans vos données génétiques brutes, ce plan est fait pour vous. Au total, vous aurez accès à plus de 90 rapports complets et constamment mis à jour sur votre bien-être, vos performances et vos antécédents. Si vous le souhaitez, vous pouvez également utiliser notre service DNA Connect pour trouver des parents génétiques et communiquer avec eux.

Raw Data

Advanced

Si vous cherchez à accéder, à un prix adapté à toutes les bourses, à toutes les informations du test ADN le plus complet du marché, ce plan est fait pour vous. Au total, jusqu'à 400 rapports complets et constamment mis à jour sur votre santé, votre bien-être, vos performances et votre génétique ancestrale. Vous aurez également accès, si vous le souhaitez, à notre service DNA Connect pour trouver des parents génétiques et communiquer avec eux.

Comment puis-je obtenir le test ADN basé sur mes données brutes ?

Le processus est très simple. Il suffit de suivre les étapes ci-dessous :

  1. Sélectionnez, dans le tableau ci-dessus, le plan que vous souhaitez obtenir.
  2. Si vous avez choisi une formule payante, suivez les instructions pour l'achat puis le téléchargement du fichier. Si vous avez choisi le plan GRATUIT, il vous suffit de télécharger le fichier. N'oubliez pas de faire attention aux types de fichiers autorisés par notre plateforme.
  3. Remplissez le questionnaire et terminez le processus d'enregistrement sur notre plateforme.

À partir de là, vous recevrez des courriers électroniques vous informant de :

  • L'achèvement réussi du processus d'achat, si vous avez choisi un plan de paiement.
  • La viabilité du fichier téléchargé et un résumé du plan choisi.
  • La mise à disposition de vos résultats dans votre espace privé.

Pourquoi devrais-je télécharger mes données brutes sur tellmeGen™ ?

Dans l'analyse tellmeGen™, nous utilisons des techniques qui combinent la génétique et les nouvelles technologies informatiques. Cela nous permet d'augmenter le nombre de marqueurs génétiques analysés de ≈ 750 000 à des dizaines de millions de variants génétiques informatifs grâce à un processus appelé imputation. Grâce à l'application de cette puissante méthodologie, nous sommes en mesure, pour un prix réduit, de vous donner des résultats beaucoup plus précis que ceux que vous obtiendriez en analysant uniquement les variantes d'un réseau de puces à ADN.

Plus d'informations

Prédisposition génétique aux maladies

Les maladies complexes sont causées par une combinaison de facteurs génétiques, de facteurs environnementaux et du mode de vie d'un individu. Chez tellmeGen™, nous travaillons à comprendre et à analyser ces facteurs génétiques. Avec le rapport de santé tellmeGen™, vous recevrez des informations sur votre risque génétique de développer plus de 50 maladies complexes.

Prédisposition génétique aux maladies

Prédisposition génétique aux maladies

Les différentes modifications de notre ADN entraînent des façons différentes pour notre corps de métaboliser les médicaments. Découvrez laquelle de ces modifications vous avez et comment votre corps réagit à des centaines de médicaments différents grâce à notre analyse.

Pharmacologie

Prédisposition génétique aux maladies

Certaines maladies, appelées maladies monogéniques, sont causées par la présence d'une seule ou d'un groupe de variantes génétiques. Avec notre test, vous obtiendrez des rapports sur des dizaines de maladies dans lesquels nous préciserons si vous êtes porteur de l'un de ces marqueurs génétiques et quelles implications cela pourrait avoir sur votre santé.

Maladies héréditaires

Traits personnels complexes

Bien que notre mode de vie détermine en grande partie nos traits physiques et personnels, la composante génétique joue un rôle important et fondamental dans le développement de ces traits. Chez tellmeGen™, nous analysons cette composante génétique pour pouvoir vous informer sur votre probabilité génétique d'avoir plus de 30 traits personnels.

Traits personnels

Wellness

Des études ont montré que la génétique a une forte relation avec le bien-être personnel, tant physique que mental. La génétique régit tout, du taux de cholestérol et de vitamines à la prédisposition aux blessures et aux performances musculaires, en passant par les tendances à consommer de l'alcool, de la caféine ou des aliments excessifs. Avec notre analyse du bien-être, vous aurez accès à des dizaines de rapports sur la nutrition et l'exercice physique.

Wellness

Origines

En fonction du plan choisi, vous aurez accès à différentes informations sur vos origines ancestrales. Nous incluons l'origine de votre population génétique, des données sur votre lignée paternelle et maternelle et la quantité d'ADN que vous partagez avec l'homme de Neandertal.

Origines

DNA Connect

En téléchargeant vos données brutes, vous aurez la possibilité de trouver les parents avec lesquels vous partagez votre ADN dans notre base de données, ainsi que de vous connecter avec eux. Ce service est disponible dans son intégralité sur les trois plans.

Plus d'informations

Limitations de ce service

Les rapports sur les variants monogéniques et la pharmacogénétique ne comprendront que les variants contenus dans leurs données brutes de génotypage. Ils ne seront pas analysés:
  • Ces variantes génétiques non analysées par votre société d'origine et non incluses dans vos données brutes.
  • Les variants dont le codage n'est pas celui rapporté dans la base de données dbSNP.
  • Ces variants ne sont pas codés dans le brin "positif" du génome de référence GRCh37/hg19, que tellmeGen utilise comme référence pour ses estimations.
  1. Étant donné que nous ne générons pas nous-mêmes les fichiers de génotypage, nous ne pouvons pas exclure la présence de génotypes inexacts qui pourraient signaler des faux positifs ou des faux négatifs dans vos résultats. Par conséquent, tellmeGen ne peut être tenu responsable des éventuelles erreurs contenues dans les données brutes de tiers.
  2. La possibilité de fournir des résultats sur l'haplogroupe maternel dépendra de la présence du chromosome mitochondrial dans les données brutes fournies, ainsi que de son taux d'appel et de sa qualité.
  3. La possibilité de fournir des résultats sur l'haplogroupe paternel dépendra de la présence du chromosome Y dans les données brutes fournies, ainsi que de son taux d'appel et de sa qualité. Il convient de noter que ce résultat ne sera disponible que pour les utilisateurs masculins, en raison de l'absence de ce chromosome chez les femmes.
  4. Une technique appelée imputation est utilisée pour estimer les résultats de maladies, de traits et de bien-être complexes. Cette technique est une analyse statistique qui nous permet d'inférer statistiquement les variants qui se trouvent dans une base de données de référence et de les analyser comme s'ils étaient inclus dans la puce de génotypage. Cela nous permet d'augmenter considérablement le nombre de variantes pouvant être analysées et d'améliorer ainsi la précision des résultats. La qualité de ce processus et les résultats obtenus seront conditionnés par la qualité de la puce fournie par chaque utilisateur en tant que données brutes..

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