Caricare i Raw Data genetici

Come funziona il servizio Raw Data di tellmeGen?

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Carica il tuo file di dati genetici grezzi e crea un account utente per accedere al servizio gratuito Raw Data Free.
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Se scegli un servizio a pagamento, segui le istruzioni per l'acquisto e successivamente carica il file con i tuoi dati.
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* A scelta del cliente
Predisposizione genetica alle malattie
Predisposizione genetica alle malattie 5 rapporti*5 rapporti*Più di 85 rapporti
Compatibilità farmacologica
Compatibilità farmacologica 5 rapporti*5 rapporti*Più di 165 rapporti
Malattie monogeniche ereditarie
Malattie monogeniche ereditarie 5 rapporti*5 rapporti*Più di 100 rapporti
Tratti di personalità
Tratti di personalità 5 rapporti*Più di 50 rapportiPiù di 50 rapporti
Articoli per il Wellness
Articoli per il Wellness 5 rapporti*Più di 30 rapportiPiù di 30 rapporti
Antenati
Antenati Origini Origini Discendenza materna Discendenza paterna DNA di Neanderthal Origini Discendenza materna Discendenza paterna DNA di Neanderthal
Aggiornamenti gratuiti
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DNA Connect
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* A scelta del cliente

Che cosa sono i miei dati genetici grezzi e a cosa servono?

Diciamo che sono file di dati grezzi perché includono dati che devono essere elaborati per essere interpretati e convertiti in informazioni utili.

rawdata

Noi di tellmeGen™ analizziamo i vostri dati grezzi in tre modi

Vi offriamo la possibilità di caricare sulla nostra piattaforma i vostri dati genetici grezzi provenienti da altre società come 23andme, Ancestry, MyHeritage e molte altre. In tellmeGen™ possiamo analizzare i vostri dati grezzi indipendentemente dalla loro origine, purché siano codificati nel filamento ( + ) del genoma di riferimento GRCh37, il loro tasso di chiamata sia > 0,95 e il loro formato corrisponda a quello di un chip array non modificato. In questo modo avrete accesso a tutte le informazioni fornite da tellmeGen™ che possono essere stimate dalle vostre informazioni genetiche.

tellmegen free kit

Questa è la versione gratuita della nostra analisi. Con esso avrete accesso a un massimo di 25 rapporti aggiornati, precedentemente scelti da voi, sulla vostra salute, sulle caratteristiche personali e sul benessere (5 per categoria). Inoltre, otterrete informazioni sulle vostre origini genetiche della popolazione. Infine, se lo desiderate, potrete accedere al nostro servizio DNA Connect per trovare parenti genetici e comunicare con loro.

Vedi esempio
tellmegen starter kit

Se volete che analizziamo tutte le informazioni relative ai vostri tratti di personalità, al benessere e ai dati di ascendenza presenti nei vostri dati genetici grezzi, questo è il piano che fa per voi.

In totale, avrete accesso a più di 90 rapporti completi e costantemente aggiornati sul vostro benessere, sulle vostre prestazioni e sul vostro background.

Se lo desiderate, potete anche utilizzare il nostro servizio DNA Connect per trovare parenti genetici e comunicare con loro.

Vedi esempio
tellmegen advanced kit

Se state cercando di accedere, a un prezzo adatto a tutte le tasche, a tutte le informazioni del test del DNA più completo sul mercato, questo è il programma che fa per voi.

In totale, fino a 430 rapporti completi e costantemente aggiornati sulla vostra salute, sul benessere, sulle prestazioni e sulla genetica ancestrale.

Se lo desiderate, potrete anche accedere al nostro servizio DNA Connect per trovare parenti genetici e comunicare con loro.

Vedi esempio

Come posso ottenere il test del DNA in base ai miei dati grezzi?

Il processo è molto semplice. È sufficiente seguire i passaggi indicati di seguito:

Da qui, riceverete e-mail che vi informeranno su:

rawdata-upload

Perché dovrei caricare i miei dati grezzi su tellmeGen™?

Nell'analisi tellmeGen™ utilizziamo tecniche che combinano la genetica con le nuove tecnologie computazionali. Questo ci permette di aumentare il numero di marcatori genetici analizzati da ≈ 750.000 a decine di milioni di varianti genetiche informative attraverso un processo chiamato imputazione. Con l'applicazione di questa potente metodologia siamo in grado, a un prezzo ridotto, di fornirvi risultati con un'accuratezza molto superiore a quella che otterreste analizzando solo le varianti di un array di chip di DNA.

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Predisposizione genetica alle malattie

Le malattie complesse sono causate da una combinazione di fattori genetici, ambientali e dallo stile di vita dell'individuo. Noi di tellmeGen™ lavoriamo per comprendere e analizzare questi fattori genetici. Con il rapporto sulla salute tellmeGen™ riceverete informazioni sul vostro rischio genetico di sviluppare più di 50 malattie complesse.

Predisposizione genetica alle malattie
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Compatibilità farmacologica

Le diverse modifiche del nostro DNA portano a modi diversi di metabolizzare i farmaci da parte del nostro organismo. Scoprite quali di queste modifiche avete e come il vostro corpo reagisce a centinaia di farmaci diversi grazie alla nostra analisi.

Farmacogenetica
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Malattie monogeniche ereditarie

Alcune malattie, dette monogeniche, sono causate dalla presenza di una sola o di un gruppo di varianti genetiche. Con il nostro test otterrete rapporti su decine di malattie in cui vi indicheremo se siete portatori di uno di questi marcatori genetici e quali implicazioni potrebbe avere per la vostra salute.

Malattie ereditarie
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Tratti di personalità complessi

Sebbene il nostro stile di vita determini in larga misura i nostri tratti fisici e personali, la componente genetica gioca un ruolo importante e fondamentale nello sviluppo di questi tratti. Noi di tellmeGen™ analizziamo questa componente genetica per potervi informare sulla vostra probabilità genetica di avere più di 30 caratteristiche personali.

Tratti di personalità
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Wellness

Gli studi hanno dimostrato che la genetica ha una forte relazione con il benessere personale, sia fisico che mentale. La genetica regola tutto, dai livelli di colesterolo e vitamine alla predisposizione agli infortuni e alle prestazioni muscolari o alla tendenza a consumare alcol, caffeina o cibo in eccesso. Con la nostra analisi del benessere avrete accesso a decine di rapporti sull'alimentazione e sull'esercizio fisico.

Wellness
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Antenati

A seconda del piano scelto, potrete accedere a diverse informazioni sulle vostre origini ancestrali. Includiamo l'origine della vostra popolazione genetica, i dati sulla vostra discendenza paterna e materna e la quantità di DNA che condividete con il Neanderthal.

Antenati

DNA Connect

Caricando i vostri dati grezzi avrete la possibilità di trovare nella nostra banca dati i parenti con cui condividete il DNA e di mettervi in contatto con loro. Questo servizio è disponibile per intero su tutti e tre i piani.

Ulteriori informazioni

Limitazioni di questo servizio

La segnalazione delle varianti monogeniche e della farmacogenetica includerà solo le varianti contenute nei dati grezzi di genotipizzazione. Non saranno analizzati::
  • Le varianti genetiche non analizzate dalla società di origine e non incluse nei dati grezzi.
  • Le varianti la cui codifica non è quella riportata nel database dbSNP.
  • Quelle varianti non codificate nel filamento "positivo" del genoma di riferimento GRCh37/hg19, che tellmeGen utilizza come riferimento per le sue stime.
  1. Poiché non generiamo noi stessi i file di genotipizzazione, non possiamo escludere la presenza di genotipi imprecisi che potrebbero riportare falsi positivi o falsi negativi nei risultati. Pertanto, tellmeGen non è responsabile di eventuali errori contenuti nei dati grezzi di terzi.
  2. La capacità di fornire risultati di aplogruppi materni sarà condizionata dalla presenza del cromosoma mitocondriale nei dati grezzi forniti dall'utente, nonché dalla sua frequenza e qualità di chiamata.
  3. La possibilità di fornire risultati relativi all'aplogruppo paterno sarà subordinata alla presenza del cromosoma Y nei dati grezzi forniti dall'utente, nonché al suo tasso di chiamata e alla sua qualità. Si noti che questo risultato sarà disponibile solo per gli utenti maschi, a causa dell'assenza di questo cromosoma nelle femmine.
  4. Una tecnica chiamata imputazione viene utilizzata per stimare i risultati di malattie, tratti e benessere complessi. Questa tecnica è un'analisi statistica che ci permette di dedurre statisticamente le varianti presenti in un database di riferimento e di analizzarle come se fossero incluse nel chip di genotipizzazione. Questo ci permette di aumentare drasticamente il numero di varianti che possono essere analizzate e quindi di migliorare l'accuratezza dei risultati. La qualità di questo processo e dei risultati ottenuti dipenderà dalla qualità del chip fornito da ciascun utente come Dati grezzi.

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