Hai fatto un’analisi genetica con tellmeGen e non capisci il rapporto dei tuoi risultati? Hai qualche dubbio su come interpretare i risultati o qualche parametro del tuo test del DNA? Chiedi un consulto specifico sul tuo Rapporto Genetico e uno dei nostri esperti del Dipartimento di Genetica ti spiegherà chiaramente quello che ti serve.
Consultazione tellmeGen
Con medici e nutrizionisti
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Queste sono le opzioni di consultazione offerte da tellmeGen. Il nostro team di medici, genetisti ed esperti in nutrigenetica e farmacogenetica sono a tua disposizione per aiutarti nell’interpretazione di qualsiasi risultato del tuo test del DNA.
Hai fatto un’analisi genetica con tellmeGen e non capisci il rapporto dei tuoi risultati? Hai dubbi su come interpretare i risultati o qualche parametro del tuo test del DNA? Acquista un pacchetto di tre consulenze specifiche sul tuo Rapporto Genetico e uno dei nostri esperti del Dipartimento di Genetica ti spiegherà chiaramente quello che ti serve.
Rapporto nutrigenetico personalizzato basato sui tuoi risultati genetici. Scoprite la risposta del vostro corpo alla dieta e le raccomandazioni nutrizionali in base alle malattie genetiche sofferte o probabili con una pianificazione settimanale, esempi pratici di piatti, porzioni, misure e informazioni pratiche sulla lettura e comprensione delle etichette nutrizionali.
Ti sei mai chiesto perché lo stesso farmaco può funzionare meglio in alcune persone e non essere così efficace in altre? o perché alcune persone presentano effetti collaterali che altre, anche assumendo la stessa dose? La risposta può risiedere nella genetica, in particolare nella farmacogenetica. Con l'acquisizione di questo rapporto ti aiuteremo a comprendere i tuoi risultati, offrendo informazioni utili sui geni correlati al metabolismo e alla risposta ai farmaci, possibili implicazioni cliniche e considerazioni che possono aiutare a personalizzare il trattamento insieme a un professionista sanitario.
Vuoi approfondire specifici cambiamenti genetici? Il rapporto sulle Varianti di Significato Incerto (VUS) te lo permette. Queste varianti sono come indizi nel tuo genoma: sappiamo che esistono, ma non è stata determinata con sufficiente certezza la loro associazione a una determinata malattia. Non sono conclusive, né in senso positivo né negativo. Con questo rapporto avrai una visione più completa di queste aree poco esplorate. È un passo avanti nel tuo viaggio di autoconoscenza genetica.
