Desipramina (Dosaggio)

La desipramina è un farmaco antidepressivo della famiglia degli inibitori della ricaptazione della noradrenalina. La personalizzazione della terapia farmacologica per i pazienti con polimorfismi nel gene CYP2D6 migliora l'efficacia del farmaco, la sicurezza del paziente e la risposta clinica.

La desipramina appartiene a una classe di farmaci chiamati antidepressivi triciclici (TCA). Agisce aumentando le concentrazioni di alcune sostanze naturali nel cervello che sono necessarie per l'equilibrio mentale.

Gli effetti collaterali più comuni dell'assunzione di desipramina sono nausea, sonnolenza, debolezza o stanchezza, incubi, secchezza delle fauci, sensibilità al sole, alterazioni dell'appetito o del peso, costipazione, minzione difficoltà o minzione frequente e cambiamenti nel desiderio o nell'abilità sessuale. Meno comunemente, possono verificarsi i seguenti effetti avversi: spasmi muscolari alla mascella, al collo e alla schiena, linguaggio lento o difficile, tremore o movimento incontrollabile di qualsiasi parte del corpo, febbre, eruzione cutanea grave, ingiallimento della pelle o degli occhi, convulsioni e mal di gola, febbre e altri segni di infezione.

NOMI DEL MARCHIO

  • Norpramin®
  • Pertofrane®

Geni analizzati

CYP2D6

Bibliografia

Hicks JK, Sangkuhl K, Swen JJ, et al.Linea guida del consorzio per l'implementazione della farmacogenetica clinica (CPIC) per i genotipi CYP2D6 e CYP2C19 e il dosaggio degli antidepressivi triciclici: aggiornamento 2016. Clin Pharmacol Ther. 2017 Jul;102(1):37-44.

Samer CF, Lorenzini KI, Rollason V, et al.Applications of CYP450 testing in the clinical setting. Mol Diagn Ther. 2013 Jun;17(3):165-84.

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