Najbardziej kompleksowy test DNA

Nie. Test nie mówi Ci, czy rozwiniesz schorzenie: szacuje Twoją podatność genetyczną, która jest tylko jednym z czynników, obok wieku, środowiska, nawyków i przypadku. W każdym raporcie wyjaśniamy, jakie czynniki stylu życia są związane z tym schorzeniem, abyś mógł omówić je z lekarzem. Nasze raporty są prognostyczne i informacyjne: nie są diagnozą.

Genetyczna podatność to Twoja predyspozycja, zgodnie z Twoim DNA, do rozwoju stanu zdrowia. Aby ją obliczyć, łączymy warianty, które badania naukowe powiązały z każdym schorzeniem i porównujemy Twój wynik z populacją referencyjną: w ten sposób wiesz, czy Twoja predyspozycja jest mniejsza, podobna czy większa od średniej. Nie wskazuje, czy rozwiniesz chorobę, ale jak duży jest Twój czynnik genetyczny w porównaniu z innymi ludźmi.

Tak. Dzieci, chłopcy i dziewczynki, mogą wykonać test. Zestaw może kupić lub podarować każda osoba, ale zarejestrować go może tylko ojciec, matka lub prawny opiekun, używając swoich danych i za swoją zgodą, udokumentowując swoje przedstawicielstwo przed przetworzeniem próbki. Wyniki otrzymuje ojciec, matka lub opiekun, a nie małoletni, i zawierają te same informacje, co raport osoby dorosłej przy tym samym produkcie. Przed zawarciem umowy należy pamiętać, że mogą one ujawnić predyspozycje do schorzeń wieku dorosłego; możesz zablokować te raporty, dopóki Twoje dziecko nie będzie mogło samo zdecydować. Pobranie próbki jest proste i wygodne również dla najmłodszych, nawet dla niemowląt.

Twoje wyniki są zazwyczaj dostępne od 4 do 6 tygodni po tym, jak laboratorium otrzyma Twoją próbkę. Będziesz mógł je zobaczyć w swojej prywatnej strefie na komputerze, telefonie komórkowym lub tablecie oraz pobrać w formacie PDF.

W Starter i Advanced mierzymy około 750 000 markerów genetycznych, do których dodajemy ponad 10 000 wybranych przez nasz zespół naukowy, z wewnętrznymi kontrolami jakości obejmującymi powtarzanie markerów. W Ultra sekwencjonujemy Twój pełny genom ze średnim pokryciem 30x i zatrzymujemy do przeglądu wszelkie próbki, które nie osiągną 20x. Wszystkie nasze raporty opierają się na opublikowanych i recenzowanych badaniach naukowych. Żadna technika genetyczna nie jest nieomylna: wskaźnik detekcji różni się w zależności od genu, typu wariantu i pochodzenia, a warianty powiększone przez imputację są szacowane, a nie mierzone bezpośrednio. Dlatego nasze raporty mają charakter informacyjny i powinny być czytane z uwzględnieniem ich ograniczeń: zapoznaj się z «Ważnymi informacjami i ograniczeniami».

Tak. Podczas rejestracji Twojego testu, Twoje dane są powiązane z kodem: ani laboratorium, ani proces analizy nie mają dostępu do Twoich danych osobowych, a Twoje dane genetyczne są przechowywane oddzielnie od Twoich danych identyfikacyjnych. Przestrzegamy Ogólnego Rozporządzenia o Ochronie Danych (RODO), stosując szyfrowanie oraz techniczne, fizyczne i organizacyjne środki bezpieczeństwa, i wykorzystujemy Twoje dane do badań jedynie za Twoją wyraźną zgodą.