Najbardziej kompleksowy test DNA

Rozwój złożonej choroby, takiej jak cukrzyca typu 2 lub jakiejkolwiek innej, zależy zasadniczo od dwóch czynników: podatności genetycznej i interakcji ze środowiskiem. Nie można zmienić naszego DNA, ale można zmienić sposób, w jaki żyjemy. Możesz zadbać i poprawić te nawyki, które są najbardziej związane ze stanem zdrowia, na który jesteś najbardziej podatny. Wyjaśnimy, jak to zrobić. Dzięki testowi genetycznemu tellmeGen będziesz w stanie poznać swoją genetyczną podatność na wiele schorzeń, odkryć, które czynniki środowiskowe lub związane ze stylem życia wpływają na ich rozwój i podjąć działania w celu zmniejszenia ryzyka ich wystąpienia. Test, który pozwoli ci uzyskać raport genetyczny: zestaw wskaźników umożliwiających podjęcie działań już dziś.

Podatność genetyczna odnosi się do większego lub mniejszego prawdopodobieństwa wystąpienia u danej osoby określonego stanu zdrowia w oparciu o jej uwarunkowania genetyczne. Termin ten opisuje, w jaki sposób geny mogą wpływać na prawdopodobieństwo wystąpienia u danej osoby określonych chorób lub stanów.

Tak, pod pewnymi warunkami. Test genetyczny u dzieci może być szczególnie interesujący, ponieważ to ta grupa populacji będzie mogła najwięcej dostosować swoje życie i nawyki w zależności od wyników, to znaczy od początku życia będą mogły uniknąć lub zmniejszyć ryzyko wystąpienia pewnych schorzeń lub narażenia na różne substancje, w tym leki, między innymi. Test może zamówić ojciec, matka lub opiekun, dokumentując przedstawicielstwo przed przetworzeniem próbki i uzyskując te same informacje co dorośli. Pobranie próbki odbywa się z śliny, bez potrzeby plucia, co jest wygodne również dla najmłodszych.

W tellmeGen staramy się, aby wyniki naszych testów genetycznych były dostępne jak najszybciej. Jako wskazówkę można przyjąć średni czas oczekiwania 4-6 tygodni po otrzymaniu próbek w laboratorium. Dostęp do nich można uzyskać w strefie prywatnej naszej platformy z komputera, telefonu komórkowego lub tabletu, poza tym można je pobrać w formie pliku PDF.

W tellmeGen wykorzystujemy zaawansowaną technologię do przeprowadzania analiz genetycznych opartych na około 750 000 markerów genetycznych, do których dodaje się 10 000 spersonalizowanych wariantów, wybranych specjalnie w celu dostarczenia dodatkowych, istotnych informacji klinicznych. Stosujemy wewnętrzne kontrole jakości, w tym powtarzanie markerów, i pracujemy z wariantami popartymi opublikowanymi badaniami. Żadna technika genetyczna nie jest nieomylna: wskaźnik wykrywalności różni się w zależności od genu, typu wariantu i pochodzenia, a warianty powiększone przez imputację są wnioskowane, a nie mierzone bezpośrednio. Ponadto stosujemy techniki imputacji, które pozwalają na analizę dziesiątek milionów wariantów. Przedstawione wyniki są poparte badaniami opublikowanymi w czasopismach naukowych o wysokim wpływie, z istotnymi statystycznie dowodami. Należy zauważyć, że podane informacje mają charakter informacyjny i powinny być przeglądane w kontekście ich ograniczeń. Proszę przeczytać *ważne informacje i ograniczenia.

Twoje wyniki są poufne. Rejestrując swój test, dane są powiązane z kodem, a ani laboratorium, ani proces analizy nie mają dostępu do Twoich danych osobowych. Rygorystycznie przestrzegamy RODO i stworzyliśmy bariery fizyczne oraz informatyczne, aby chronić Twoją prywatność, co jest kolejnym czynnikiem wyróżniającym nasz test, oprócz jego ceny.