Rozwój złożonej choroby, takiej jak cukrzyca typu 2 lub jakiejkolwiek innej, zależy zasadniczo od dwóch czynników: podatności genetycznej i interakcji ze środowiskiem. Nie można zmienić naszego DNA, ale można zmienić sposób, w jaki żyjemy. Możesz zadbać i poprawić te nawyki, które są najbardziej związane ze stanem zdrowia, na który jesteś najbardziej podatny. Wyjaśnimy, jak to zrobić. Dzięki testowi genetycznemu tellmeGen będziesz w stanie poznać swoją genetyczną podatność na wiele schorzeń, odkryć, które czynniki środowiskowe lub związane ze stylem życia wpływają na ich rozwój i podjąć działania w celu zmniejszenia ryzyka ich wystąpienia. Test, który pozwoli ci uzyskać raport genetyczny: zestaw wskaźników umożliwiających podjęcie działań już dziś.

Podatność genetyczna odnosi się do większego lub mniejszego prawdopodobieństwa wystąpienia u danej osoby określonego stanu zdrowia w oparciu o jej uwarunkowania genetyczne. Termin ten opisuje, w jaki sposób geny mogą wpływać na prawdopodobieństwo wystąpienia u danej osoby określonych chorób lub stanów.

Oczywiście. Badania genetyczne dzieci mogą być szczególnie interesujące, ponieważ są one grupą populacyjną, która może dostosować swoje życie i nawyki zgodnie z wynikami, czyli od początku swojego życia może uniknąć lub zmniejszyć ryzyko wystąpienia niektórych chorób lub narażenia na różne substancje, w tym m.in. leki. Ponadto, test genetyczny tellmeGen jest specjalnie zaprojektowany i przeznaczony do uzyskania próbki śliny bez plucia oraz w możliwie najbardziej komfortowy i nieinwazyjny sposób, będąc idealnym dla dzieci.

W tellmeGen staramy się, aby wyniki naszych testów genetycznych były dostępne jak najszybciej. Jako wskazówkę można przyjąć średni czas oczekiwania 4-6 tygodni po otrzymaniu próbek w laboratorium. Dostęp do nich można uzyskać w strefie prywatnej naszej platformy z komputera, telefonu komórkowego lub tabletu, poza tym można je pobrać w formie pliku PDF.

W tellmeGen wykorzystujemy zaawansowaną technologię do przeprowadzania analiz genetycznych w oparciu o około 750 000 markerów genetycznych, do których dodaje się 10 000 niestandardowych wariantów specjalnie wybranych w celu dostarczenia dodatkowych informacji istotnych klinicznie. Stosowany przez nas system gwarantuje niezawodność na poziomie 99,99% i obejmuje wewnętrzną kontrolę jakości poprzez powtarzanie markerów. Ponadto stosujemy techniki imputacji, które pozwalają nam analizować dziesiątki milionów wariantów. Przedstawione wyniki są poparte badaniami opublikowanymi w czasopismach naukowych o dużym wpływie, ze statystycznie istotnymi dowodami. Należy pamiętać, że podane informacje mają charakter informacyjny i powinny być analizowane w kontekście ich ograniczeń. Przeczytaj *ważne informacje i ograniczenia.

Wyniki są w 100% poufne. Po zarejestrowaniu testu genetycznego dane są automatycznie zamieniane na alfanumeryczny, zaszyfrowany kod. Nawet w laboratorium czy podczas analizy ktoś nie ma dostępu do danych osobowych. Bardzo rygorystycznie przestrzegamy ogólnego rozporządzenia o ochronie danych (GDPR) i ustanowiliśmy zarówno fizyczne, jak i komputerowe bariery, aby chronić Twoją prywatność.