Resultaten av ditt DNA-test beskriver din genetiska sårbarhet för ett antal hälsotillstånd. Med tellmeGen får du den information du behöver för att tillsammans med din vårdgivare kunna förebygga eller undvika att dessa tillstånd utvecklas i framtiden. Vi kommer att finnas här även när du har fått resultaten för att vägleda dig och hjälpa dig att tolka uppgifterna.
Genetisk sårbarhet för olika hälsotillstånd *
Farmakogenetik är början till individanpassad medicin. Vårt DNA avslöjar att vi alla är olika, vilket är anledningen till att våra kroppar behandlar allt på olika sätt. Förstå varför din kropp reagerar olika på olika läkemedel och gör resultatet av ditt DNA-test till en ovärderlig vägledning som hjälper dig att välja den bästa läkemedelsbehandlingen med den lämpligaste dosen för dig. Det kommer att bidra till att minska återhämtningstiden och minimera sannolikheten för biverkningar eller oönskade bieffekter.
Farmakologisk kompatibilitet **
Ärftliga sjukdomar kännetecknas av att det finns en mutation eller förändring i DNA-sekvensen hos en enda gen. Är du bärare av något av de ärftliga tillstånd som vi analyserar? Ta reda på resultaten från ditt DNA-test och vilka konsekvenser det har för din och dina eventuella avkommors hälsa. Med tellmeGen kan du ta reda på om du är bärare av en genetisk variant som är associerad med något av dessa tillstånd, och även känna till möjligheten att föra den vidare till din avkomma.
Ärvda förhållanden *
Om det är något man kan säga med säkerhet så är det att varje människa är unik. Med resultaten från ditt DNA-test kommer du att kunna ta reda på många genetiska personlighetsdrag som gör dig annorlunda än alla andra. Inte bara det, du kommer också att upptäcka många egenskaper som du inte hade trott att genetik kunde vara ansvarig för, till exempel nikotinberoende, logisk förmåga eller sömnlängd.
Genetiska personlighetsdrag
Allt mer information om hälsa och välbefinnande som är kopplad till genetik blir känd. Genom att känna till din genetiska bakgrund tack vare TellmeGens DNA-test kan du anpassa din livsstil och kost efter din makronäringsomsättning, din kropps förmåga att syntetisera vitaminer, din förmåga att regenerera muskler efter träning och så vidare.
Wellness
På senare år har vi, tack vare möjligheten att "titta" i det genetiska materialet, kunnat upptäcka att vi härstammar från den afrikanska kontinenten för 200 000 år sedan, följa spåren av den fantastiska resa som de moderna människorna gjorde från Afrika och som ledde till att de befolkade alla kontinenter och slutligen rekonstruera de senaste demografiska processerna, fram till i dag.
UrsprungDNA Connect är en tjänst från tellmeGen som ger dig möjlighet att hitta genetiska matchningar med andra personer och kommunicera med dem. Från nära släktingar (föräldrar och barn) till avlägsna släktingar, du kommer att bli förvånad över det växande antalet släktingar du har runt om i världen tack vare vårt DNA-test för att hitta släktingar. DNA Connect är en tjänst som ingår i det genetiska testet tellmeGen, ta reda på mer!
Ytterligare information
När dina DNA-testresultat är klara kan du logga in på ditt personliga användarkonto för att se dem. Innan du får tillgång till din rapport har du möjlighet att, om du vill, blockera den information som du inte vill se. Efteråt ser du din rapport indelad i huvudavsnitten: genetisk sårbarhet för hälsotillstånd, ärftliga tillstånd, farmakologisk kompatibilitet, personliga egenskaper, välbefinnande och vårt DNA-ursprungstest. Längst upp har du också tillgång till DNA Connect-tjänsten. I varje avsnitt hittar du dina resultat med ytterligare information som hjälper dig att förstå och tolka vad varje post betyder, samt en bibliografi som gör att du kan kontrollera hur vi har beräknat dina resultat och ytterligare utöka din kunskap om ämnet.
Den är mycket modernare och mer funktionell. Dessutom har vi förbättrat laddningshastigheten för dina DNA-test (hälsa, anor, droger, egenskaper och välbefinnande) utan att minska säkerheten och integriteten.
Din genetiska rapport ger dig den maximala information som den genetiska koden ger om vår hälsa. De viktigaste fördelarna med att ha denna information är att känna till din genetiska sårbarhet för hälsotillstånd eller sjukdomar, att hitta den bästa tillgängliga behandlingen för varje person och en djupare förståelse för dig själv, eftersom din rapport berättar grunden för vem du är och hur du är. Detta är fördelarna med att få en genetisk rapport i alla åldrar:
Personanpassad vård och förebyggande åtgärder under livets alla stadier. Hans genetiska rapport hjälper dig att veta vad du gör rätt och vad du inte gör så bra redan från början.
Komplement till tidig testning. Genom att känna till din ökade genetiska sårbarhet för ett tillstånd kan du förutse det.
Komplement till differentialinterpretationen. Din genetiska rapport kan särskilja alla dina underliggande sjukdomar och vägleda din läkare i hans eller hennes beslut om den bästa behandlingen. Diabetes, högt blodtryck, kolesterol...
Utveckling av fenotypiska egenskaper över tid. Upptäck de egenskaper som kommer att göra dig till en unik person. Hur kommer du att vara?
Har du frågor om dig själv som ingen annan kan svara på? Din genetiska rapport kommer att hjälpa dig att lära känna dig själv ännu bättre.
Det hjälper till vid analys av subkliniska tillstånd. Många sjukdomar kan upptäckas innan symtomen uppträder, så att de kan behandlas tidigt och din hälsa kan förbättras avsevärt.
Förstå utvecklingen av genetiska risker över tid. Modellera dina vanor utifrån egenskaperna i din genetiska rapport.
Förebygga hälsoproblem. Om ditt DNA gör dig mer sårbar för ett tillstånd kan du ändra dina vanor för att förhindra det. Om du till exempel är mer känslig för hudcancer bör du vara försiktig i solen och vara extra noga med att skydda dig själv.
Detaljerad uppföljning av primärvårdsläkaren. Din genetiska rapport kan användas som ett stödverktyg för din läkare så att han eller hon med hjälp av dessa uppgifter kan genomföra en mer detaljerad och personlig uppföljning.
Förstå genetiska svagheter och övervinna dem. Stärka kontinuiteten i hälso- och sjukvården, baserat på din genetiska rapport.
Kompatibilitet med din partner. Förutse överföring av ärftliga tillstånd till din avkomma.
Möjlighet till familjär aggregering vid ärftliga tillstånd som kan drabba flera medlemmar i samma familj. Genetisk rådgivning kan hjälpa till att upptäcka och behandla dem på ett effektivt sätt. Till exempel cystisk fibros.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som mest sannolikt hjälper ditt barn och undviker biverkningar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Nu kan du veta vilka läkemedel du inte ska ta för att undvika biverkningar eller att de får dig att må dåligt. Du vet också vilken som är den mest effektiva dosen för din kropp.
Omedelbar farmakologisk applicering. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som kan hjälpa dig mest och undvik biverkningar.
Personanpassad medicin. Ditt barn kommer att få tillgång till individanpassad medicin med vårt DNA-kit för spädbarn.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
Personanpassad vård och förebyggande åtgärder under livets alla stadier. Hans genetiska rapport hjälper dig att veta vad du gör rätt och vad du inte gör så bra redan från början.
Utveckling av fenotypiska egenskaper över tid. Upptäck de egenskaper som kommer att göra dig till en unik person. Hur kommer du att vara?
Förstå utvecklingen av genetiska risker över tid. Modellera dina vanor utifrån egenskaperna i din genetiska rapport.
Förstå genetiska svagheter och övervinna dem. Stärka kontinuiteten i hälso- och sjukvården, baserat på din genetiska rapport.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som mest sannolikt hjälper ditt barn och undviker biverkningar.
Personanpassad medicin. Ditt barn kommer att få tillgång till individanpassad medicin med vårt DNA-kit för spädbarn.
Komplement till tidig testning. Genom att känna till din ökade genetiska sårbarhet för ett tillstånd kan du förutse det.
Har du frågor om dig själv som ingen annan kan svara på? Din genetiska rapport kommer att hjälpa dig att lära känna dig själv ännu bättre.
Förebygga hälsoproblem. Om ditt DNA gör dig mer sårbar för ett tillstånd kan du ändra dina vanor för att förhindra det. Om du till exempel är mer känslig för hudcancer bör du vara försiktig i solen och vara extra noga med att skydda dig själv.
Kompatibilitet med din partner. Förutse överföring av ärftliga tillstånd till din avkomma.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Nu kan du veta vilka läkemedel du inte ska ta för att undvika biverkningar eller att de får dig att må dåligt. Du vet också vilken som är den mest effektiva dosen för din kropp.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
Komplement till differentialinterpretationen. Din genetiska rapport kan särskilja alla dina underliggande sjukdomar och vägleda din läkare i hans eller hennes beslut om den bästa behandlingen. Diabetes, högt blodtryck, kolesterol...
Det hjälper till vid analys av subkliniska tillstånd. Många sjukdomar kan upptäckas innan symtomen uppträder, så att de kan behandlas tidigt och din hälsa kan förbättras avsevärt.
Detaljerad uppföljning av primärvårdsläkaren. Din genetiska rapport kan användas som ett stödverktyg för din läkare så att han eller hon med hjälp av dessa uppgifter kan genomföra en mer detaljerad och personlig uppföljning.
Möjlighet till familjär aggregering vid ärftliga tillstånd som kan drabba flera medlemmar i samma familj. Genetisk rådgivning kan hjälpa till att upptäcka och behandla dem på ett effektivt sätt. Till exempel cystisk fibros.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk applicering. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som kan hjälpa dig mest och undvik biverkningar.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
