Varför behöver jag den här informationen?
Din genetiska rapport ger dig den maximala information som den genetiska koden ger om vår hälsa. De viktigaste fördelarna med att ha denna information är att förebygga sjukdomar, hitta den bästa tillgängliga behandlingen för varje person och en djupare förståelse av dig själv, eftersom din rapport berättar grunden för vem du är och hur du är. Detta är fördelarna med att få din genetiska rapport i alla åldrar:
Barn
Vuxna
Över 70 år
Personanpassad vård och förebyggande åtgärder under livets alla stadier. Hans genetiska rapport hjälper dig att veta vad du gör rätt och vad du inte gör så bra redan från början.
Komplement till tidig diagnos. Genom att känna till din större benägenhet för en sjukdom kan du förutse den.
Komplement till differentialdiagnosen. Din genetiska rapport kan särskilja alla dina underliggande sjukdomar och vägleda din läkare i hans eller hennes beslut om den bästa behandlingen. Diabetes, högt blodtryck, kolesterol...
Utveckling av fenotypiska egenskaper över tid. Upptäck de egenskaper som kommer att göra dig till en unik person. Hur kommer du att vara?
Har du frågor om dig själv som ingen annan kan svara på? Din genetiska rapport kommer att hjälpa dig att lära känna dig själv ännu bättre.
Hjälper till att diagnostisera subkliniska sjukdomar. Många sjukdomar kan upptäckas innan symptomen uppträder, så att de kan behandlas tidigt och din hälsa kan förbättras avsevärt.
Förstå utvecklingen av genetiska risker över tid. Modellera dina vanor utifrån egenskaperna i din genetiska rapport.
Förebyggande av sjukdomar. Om ditt DNA gör dig mer mottaglig för en sjukdom ska du ändra dina vanor för att förebygga den. Om du t.ex. är mer mottaglig för hudcancer ska du vara försiktig i solen och skydda dig med särskild omsorg.
Detaljerad uppföljning av primärvårdsläkaren. Din genetiska rapport kan användas som ett stödverktyg för din läkare så att han eller hon med hjälp av dessa uppgifter kan genomföra en mer detaljerad och personlig uppföljning.
Förstå genetiska svagheter och övervinna dem. Stärka kontinuiteten i hälso- och sjukvården, baserat på din genetiska rapport.
Kompatibilitet med din partner. Förhindra överföring av ärftliga sjukdomar till din avkomma.
Möjlighet till familjetillhörighet vid ärftliga sjukdomar. Ärftliga sjukdomar kan drabba flera medlemmar i samma familj. Detta kan bidra till att upptäcka och behandla dem effektivt. Till exempel celiaki.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som mest sannolikt hjälper ditt barn och undviker biverkningar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Nu kan du veta vilka läkemedel du inte ska ta för att undvika biverkningar eller att de får dig att må dåligt. Du vet också vilken som är den mest effektiva dosen för din kropp.
Omedelbar farmakologisk applicering. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som kan hjälpa dig mest och undvik biverkningar.
Personanpassad medicin. Ditt barn kommer att få tillgång till individanpassad medicin med vårt DNA-kit för spädbarn.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
Barn
Personanpassad vård och förebyggande åtgärder under livets alla stadier. Hans genetiska rapport hjälper dig att veta vad du gör rätt och vad du inte gör så bra redan från början.
Utveckling av fenotypiska egenskaper över tid. Upptäck de egenskaper som kommer att göra dig till en unik person. Hur kommer du att vara?
Förstå utvecklingen av genetiska risker över tid. Modellera dina vanor utifrån egenskaperna i din genetiska rapport.
Förstå genetiska svagheter och övervinna dem. Stärka kontinuiteten i hälso- och sjukvården, baserat på din genetiska rapport.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som mest sannolikt hjälper ditt barn och undviker biverkningar.
Personanpassad medicin. Ditt barn kommer att få tillgång till individanpassad medicin med vårt DNA-kit för spädbarn.
Vuxna
Komplement till tidig diagnos. Genom att känna till din större benägenhet för en sjukdom kan du förutse den.
Har du frågor om dig själv som ingen annan kan svara på? Din genetiska rapport kommer att hjälpa dig att lära känna dig själv ännu bättre.
Förebyggande av sjukdomar. Om ditt DNA gör dig mer mottaglig för en sjukdom ska du ändra dina vanor för att förebygga den. Om du t.ex. är mer mottaglig för hudcancer ska du vara försiktig i solen och skydda dig med särskild omsorg.
Kompatibilitet med din partner. Förhindra överföring av ärftliga sjukdomar till din avkomma.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk tillämpning. Nu kan du veta vilka läkemedel du inte ska ta för att undvika biverkningar eller att de får dig att må dåligt. Du vet också vilken som är den mest effektiva dosen för din kropp.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
Över 70 år
Komplement till differentialdiagnosen. Din genetiska rapport kan särskilja alla dina underliggande sjukdomar och vägleda din läkare i hans eller hennes beslut om den bästa behandlingen. Diabetes, högt blodtryck, kolesterol...
Hjälper till att diagnostisera subkliniska sjukdomar. Många sjukdomar kan upptäckas innan symptomen uppträder, så att de kan behandlas tidigt och din hälsa kan förbättras avsevärt.
Detaljerad uppföljning av primärvårdsläkaren. Din genetiska rapport kan användas som ett stödverktyg för din läkare så att han eller hon med hjälp av dessa uppgifter kan genomföra en mer detaljerad och personlig uppföljning.
Möjlighet till familjetillhörighet vid ärftliga sjukdomar. Ärftliga sjukdomar kan drabba flera medlemmar i samma familj. Detta kan bidra till att upptäcka och behandla dem effektivt. Till exempel celiaki.
Hjälp till att utveckla vetenskap och medicin. Om du donerar dina uppgifter anonymt kan vi främja upptäckten av nya botemedel och behandlingar.
Omedelbar farmakologisk applicering. Ta reda på vilka läkemedel (och i vilka doser) som kan hjälpa dig mest och undvik biverkningar.
Personanpassad medicin. Med ditt DNA-kit kommer behandlingarna att skräddarsys för dig, inte tvärtom.
