Rohe genetische Daten hochladen

Kommen Sie von 23andMe, Ancestry, MyHeritage oder einem anderen Unternehmen?

  • Ihre genetischen Informationen gehören Ihnen. Bei tellmeGen halten wir uns an die GDPR, eines der strengsten Datenschutzgesetze der Welt. Wir verkaufen oder vermieten Ihre Daten niemals an Dritte.
  • Ihre Daten sind bei tellmeGen sicher. Wir verwenden fortschrittliche Verschlüsselungsprotokolle, um die Sicherheit zu maximieren.
  • Wir stehen an der Spitze der Genforschung. Ihre DNA-Geschichte wächst mit jeder Aktualisierung. Wir glauben, dass genetisches Wissen für jeden zugänglich sein sollte. Mit tellmeGen erhalten Sie regelmäßig und ohne zusätzliche Kosten Aktualisierungen Ihrer Berichte.

Wie funktioniert der Rohdaten-Service von tellmeGen?

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Laden Sie Ihre Rohdaten-Genomdatei hoch und erstellen Sie ein Benutzerkonto, um auf den kostenlosen Dienst Raw Data Free zuzugreifen.
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Wenn Sie das volle Erlebnis wünschen, erwerben Sie den benötigten kostenpflichtigen Service: Raw Data Starter oder Advanced.
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Wenn Sie einen kostenpflichtigen Dienst wählen, befolgen Sie die Anweisungen zum Kauf und laden Sie anschließend Ihre Daten hoch.
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In maximal 72 Stunden erhalten Sie eine E-Mail-Benachrichtigung mit Ihren fertigen Ergebnissen. Greifen Sie auf die Plattform zu und entdecken Sie sie!
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Genetische Anfälligkeit für Gesundheitsstörungen *
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Was sind meine Rohdaten-DNA und wozu dienen sie?

Wir sagen, dass es sich um Dateien mit Rohdaten handelt, da sie Daten enthalten, die verarbeitet werden müssen, um sie interpretieren und in nützliche Informationen umwandeln zu können.

Wofür Rohdaten aus Genen dienen

Bei tellmeGen™ analysieren wir deine Rohdaten auf drei Arten

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre genetischen Rohdaten von anderen Unternehmen wie 23andme, MyHeritage und vielen anderen auf unsere Plattform hochzuladen. Bei tellmeGen™ können wir Ihre Rohdaten unabhängig von ihrer Herkunft analysieren, solange sie auf dem ( + ) Strang des Referenzgenoms GRCh37 kodiert sind, ihre Call Rate > 0,95 beträgt und ihr Format einem unveränderten Array-Chip entspricht. Auf diese Weise erhalten Sie Zugang zu allen Informationen von tellmeGen™, die aus Ihren genetischen Daten geschätzt werden können.

Raw data free

Dies ist die kostenlose Version unserer Analyse. Mit ihr erhalten Sie bis zu 25 aktualisierte Berichte, die Sie selbst ausgewählt haben, über Ihre Gesundheit, persönliche Eigenschaften und Ihr Wohlbefinden (5 pro Kategorie).

Außerdem erhalten Sie Informationen über Ihre genetischen Ursprünge.

Zuletzt erhalten Sie, wenn Sie möchten, Zugang zu unserem DNA Connect Service, um genetische Verwandte zu finden und mit ihnen zu kommunizieren.

Beispiel anzeigen
Raw data starter

Wenn Sie möchten, dass wir alle Informationen bezüglich Ihrer persönlichen Merkmale, Ihres Wohlbefindens und Ihrer Abstammungsdaten analysieren, die in Ihren genetischen Rohdaten enthalten sind, dann ist dies Ihr Plan.

Insgesamt erhalten Sie Zugang zu über 130 vollständigen und permanent aktualisierten Berichten über Ihr Wohlbefinden, Ihre Leistungsfähigkeit und Ihre Herkunft.

Sie werden auch, wenn Sie möchten, unseren DNA Connect-Service nutzen können, um genetische Verwandte zu finden und mit ihnen zu kommunizieren.

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Raw data advanced

Wenn Sie zu einem Preis suchen, der für jedes Budget passt, um auf alle Informationen der umfassendsten genetischen Analyse auf dem Markt zuzugreifen, dann ist dies Ihr Plan.

Insgesamt mehr als 420 vollständige und permanent aktualisierte Berichte über Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden, Ihre Ernährung, Ihre sportliche Leistung und Ihre Abstammungsgenetik.

Sie erhalten auch, wenn Sie möchten, Zugang zu unserem DNA Connect-Service, um genetische Verwandte zu finden und mit ihnen zu kommunizieren.

Beispiel anzeigen

Wie kann ich die genetische Analyse basierend auf meinen Rohdaten erhalten?

Das Verfahren ist sehr einfach. Sie müssen nur diese Schritte befolgen:

Von hier aus werden Sie E-Mails erhalten, die Sie über Folgendes informieren:

rawdata-upload

Warum sollte ich meine Rohdaten auf tellmeGen™ hochladen?

Bei der tellmeGen™-Analyse verwenden wir Methoden, die Genetik mit fortschrittlichen computergestützten Technologien integrieren. Dies ermöglicht es uns, die Anzahl der analysierten genetischen Varianten von etwa 750.000 auf zig Millionen informative Varianten zu erweitern, durch einen Prozess, der als Imputation bekannt ist. Dank dieser leistungsstarken Technik können wir Ihnen genauere und umfassendere Ergebnisse zu geringeren Kosten anbieten und die Einschränkungen anderer traditioneller Ansätze in der genetischen Analyse überwinden.

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Genetische Anfälligkeit für Gesundheitsstörungen *

Komplexe Krankheiten werden durch eine Kombination von genetischen Faktoren, Umweltfaktoren und dem Lebensstil jedes Einzelnen verursacht. Bei tellmeGen™ arbeiten wir daran, diese genetischen Faktoren zu verstehen und zu analysieren. Mit dem tellmeGen™ Gesundheitsbericht erhalten Sie Informationen über Ihr genetisches Risiko, mehr als 50 komplexe Krankheiten zu entwickeln.

Genetische Anfälligkeit für Gesundheitszustände *
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Pharmakologische Kompatibilität *

Unterschiedliche Modifikationen in unserer DNA führen zu verschiedenen Arten, wie unser Körper Medikamente verstoffwechselt. Entdecken Sie, welche dieser Modifikationen Sie aufweisen und wie Ihr Körper auf Hunderte verschiedener Medikamente reagiert, durch unsere Analyse.

Pharmakogenetik *
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Erbliche Bedingungen *

Einige Krankheiten, die als Erbkrankheiten bezeichnet werden, werden durch das Vorhandensein von nur einer oder einer Gruppe von genetischen Varianten verursacht. Mit unserem Test erhalten Sie Berichte über Dutzende von Krankheiten, in denen wir Ihnen detailliert mitteilen, ob Sie Träger eines dieser genetischen Marker sind und welche Auswirkungen dies für Ihre Gesundheit haben könnte.

Erbliche Bedingungen *
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Komplexe persönliche Merkmale

Obwohl unser Lebensstil unsere körperlichen und persönlichen Merkmale stark beeinflusst, spielt die genetische Komponente eine wichtige und grundlegende Rolle bei deren Entwicklung. Bei tellmeGen™ analysieren wir diese genetische Komponente, um Sie über Ihre genetische Wahrscheinlichkeit für mehr als 30 persönliche Merkmale informieren zu können.

Persönliche Merkmale
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Wellness

Verschiedene Studien haben gezeigt, dass Genetik eine starke Beziehung zum persönlichen Wohlbefinden hat, sowohl körperlich als auch geistig. Die Genetik reguliert alles, von Cholesterin- und Vitaminspiegeln bis hin zur Muskelleistung oder der Neigung zu übermäßigem Konsum von Alkohol, Koffein oder Lebensmitteln. Mit unserer Wellness-Analyse erhalten Sie Zugang zu Dutzenden von Berichten über Ernährung und körperliche Bewegung.

Wellness
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Ahnenreihe

Je nach gewähltem Plan erhalten Sie unterschiedliche Informationen über Ihre Vorfahren. Dazu gehören Ihr genetischer Herkunftsanteil, Daten über Ihre väterliche und mütterliche Abstammung und wie viel DNA Sie mit Neandertalern teilen.

Ahnenverwandtschaft

DNA Connect

Beim Hochladen Ihrer Rohdaten erhalten Sie die Möglichkeit, Verwandte zu finden, mit denen Sie in unserer Datenbank eine DNA-Übereinstimmung haben, und sich mit ihnen zu verbinden. Dieser Service ist in allen drei Paketen vollständig verfügbar.
Mehr Informationen
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Einschränkungen dieses Dienstes

Der Bericht über monogene Varianten und Pharmakogenetik wird nur die in den Genotypisierungsrohdaten enthaltenen Varianten umfassen. Es werden nicht ausgewertet:
  • Die genetischen Varianten, die vom ersten Unternehmen nicht analysiert waren und nicht in Ihren Rohdaten enthalten sind.
  • Die Varianten, deren Kodierung nicht der in der dbSNP-Datenbank angegebenen entspricht.
  • Die Varianten, die nicht im "positiven" Strang des Referenzgenoms GRCh37/hg19 kodiert sind, das tellmeGen als Referenz für seine Schätzungen verwendet.
  1. Da wir die Genotypisierungsdateien nicht selbst erstellen, können wir nicht ausschließen, dass ungenaue Genotypen vorhanden sind, die in Ihren Ergebnissen falsch positive oder falsch negative Ergebnisse anzeigen. Daher kann tellmeGen nicht für mögliche Fehler in den Rohdaten Dritter verantwortlich gemacht werden.
  2. Die Fähigkeit, Ergebnisse für die mütterliche Haplogruppe zu zeigen, hängt vom Vorhandensein des mitochondrialen Chromosoms in den zur Verfügung gestellten Rohdaten ab, sowie von dessen call rate und Qualität..
  3. Die Fähigkeit, Ergebnisse für die väterliche Haplogruppe zu zeigen, hängt vom Vorhandensein des Y-Chromosoms in den zur Verfügung gestellten Rohdaten sowie von der call rate und Qualität ab. Es ist zu beachten, dass dieses Ergebnis nur für männliche Nutzer zur Verfügung steht, da dieses Chromosom bei Frauen fehlt.
  4. Für die Schätzung der Ergebnisse komplexer Krankheiten, Eigenschaften und Wellness wird eine Technik namens Imputation verwendet. Bei dieser Technik handelt es sich um eine statistische Analyse, die es uns ermöglicht, Varianten, die sich in einer Referenzdatenbank befinden, statistisch abzuleiten und sie so zu analysieren, als wären sie im Genotypisierungs-Chip enthalten. Dadurch können wir die Anzahl der zu analysierenden Varianten drastisch erhöhen und somit die Genauigkeit der Ergebnisse verbessern. Die Qualität dieses Prozesses und der erzielten Ergebnisse hängt von der Qualität des Chips ab, der von jedem Nutzer als Rohdaten bereitgestellt wird.

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