DNA-testi kattavimmillaan

Ei. Testi ei kerro, sairastutko tiettyyn sairauteen: se arvioi geneettistä alttiuttasi, joka on vain yksi vaikuttavista tekijöistä iän, ympäristön, tapojen ja sattuman rinnalla. Jokaisessa raportissa selitämme, mitkä elämäntapatekijät on yhdistetty kyseiseen sairauteen, jotta voit keskustella niistä lääkärisi kanssa.

Geneettisellä alttiudella tarkoitetaan sitä, että henkilöllä on suurempi tai pienempi todennäköisyys sairastua tiettyyn sairauteen geneettisen rakenteensa perusteella. Tämä termi kuvaa sitä, miten geenit voivat vaikuttaa henkilön todennäköisyyteen sairastua tiettyihin sairauksiin tai tiloihin.

Kyllä. Pojat ja tytöt voivat tehdä testin. Paketin voi ostaa tai lahjoittaa kuka tahansa, mutta sen voi rekisteröidä vain lapsen isä, äiti tai laillinen huoltaja, omilla tiedoillaan ja suostumuksellaan, todistaen edustusoikeutensa kirjallisesti ennen näytteen käsittelyä. Tulokset saa isä, äiti tai huoltaja, ei alaikäinen, ja ne sisältävät samat tiedot kuin aikuisten vastaavan tuotteen raportti. Ennen tilaamista huomioi, että ne voivat paljastaa alttiuden aikuisiällä ilmeneviin sairauksiin. Näytteenotto on helppoa ja miellyttävää myös pienimmille.

Me tellmeGenillä pyrimme saamaan geenitestin tulokset saataville mahdollisimman pian. Suuntaviivana voit pitää keskimäärin 4 viikkoa siitä, kun geenitutkimuksesi näyte on vastaanotettu laboratoriossa. Voit tarkastella niitä alustamme yksityisellä alueella tietokoneelta, matkapuhelimesta tai tabletilta, ja voit myös ladata ne PDF-muodossa, mikä on geenitestimme suuri etu.

tellmeGenissä hyödynnämme edistynyttä teknologiaa geneettisten analyysien tekemiseen noin 750 000 geneettisen markkerin perusteella, johon lisätään 10 000 räätälöityä varianttia. Sovellamme sisäisiä laadunvalvontamenetelmiä, mukaan lukien markkerien toistot, ja työskentelemme julkaistujen tutkimusten tukemien varianttien kanssa. Mikään geneettinen tekniikka ei ole erehtymätön: havaitsemisaste vaihtelee geenin, varianttityypin ja esi-isyyden mukaan, ja imputoinnilla laajennetut variantit päätellään, niitä ei mitata suoraan. Esitetyt tulokset perustuvat korkean vaikuttavuuden tiedelehdissä julkaistuihin, tilastollisesti merkitseviin tutkimuksiin. On syytä huomata, että annetut tiedot ovat luonteeltaan informatiivisia ja ne tulee tarkistaa niiden rajoitusten kontekstissa. Lue *tärkeitä tietoja ja rajoituksia.

Tuloksesi ovat luottamuksellisia. Testiä rekisteröitäessä tiedot liitetään koodiin, eivätkä laboratorio tai analyysiprosessi pääse käsiksi henkilökohtaisiin tietoihisi. Noudatamme tiukasti GDPR:ää ja olemme perustaneet sekä fyysisiä että tietoteknisiä esteitä yksityisyytesi suojaamiseksi, mikä on yksi testimme erottavista tekijöistä sen hinnan lisäksi.