DNA-testi kattavimmillaan

Ei. Testi ei kerro, kehittyykö sinulle jokin terveysongelma: se arvioi geneettistä alttiuttasi, joka on vain yksi vaikuttavista tekijöistä, yhdessä iän, ympäristön, tapojen ja sattuman kanssa. Jokaisessa raportissa kerromme, mitkä elämäntapatekijät on yhdistetty kyseiseen tilaan, jotta voit keskustella niistä lääkärisi kanssa. Raporttimme ovat ennakoivia ja informatiivisia: ne eivät ole diagnoosi.

Geneettinen alttius on taipumuksesi sairastua tiettyyn terveysongelmaan DNA:si perusteella. Sen laskemiseksi yhdistämme eri variantit, joita tieteelliset tutkimukset ovat yhdistäneet kuhunkin tilaan, ja vertaamme tulostasi vertailuväestöön: näin tiedät, onko alttiutesi pienempi, samankaltainen vai suurempi kuin keskiarvo. Se ei kerro, sairastutko kyseiseen tautiin, vaan kuinka suuri painoarvo genetiikallasi on verrattuna muiden ihmisten genetiikkaan.

Kyllä. Pojat ja tytöt voivat tehdä testin. Kuka tahansa voi ostaa tai lahjoittaa kitin, mutta vain hänen isänsä, äitinsä tai laillinen huoltajansa voi rekisteröidä sen omilla tiedoillaan ja suostumuksellaan, todistaen edustuksensa asiakirjalla ennen kuin näyte käsitellään. Tulokset saa isä, äiti tai huoltaja, ei alaikäinen, ja ne sisältävät samat tiedot kuin saman tuotteen aikuisraportti. Ennen sopimuksen tekemistä huomioi, että ne voivat paljastaa alttiuksia aikuisiän sairauksiin; voit pitää nämä raportit lukittuina, kunnes lapsesi voi itse päättää niistä. Näytteenotto on yksinkertaista ja mukavaa myös pienimmille, jopa vauvoille.

Tuloksesi ovat yleensä saatavilla 4–6 viikon kuluttua siitä, kun laboratorio on vastaanottanut näytteesi. Voit tarkastella niitä omalla profiilissasi tietokoneelta, mobiililaitteelta tai tabletilta ja ladata ne PDF-muodossa.

Starter ja Advanced -tuotteissa mittaamme noin 750 000 geneettistä markkeria, joihin lisätään yli 10 000 tiimimme valitsemaa markkeria, sisäisillä laadunvalvontatoimenpiteillä, jotka sisältävät markkerien toistamisen. Ultra-tuotteessa sekvensoimme koko genomin keskimäärin 30-kertaisella peitolla ja pidätämme tarkastettavaksi kaikki näytteet, jotka eivät saavuta 20-kertaista peittoa. Kaikki raporttimme perustuvat julkaistuihin ja vertaisarvioituihin tieteellisiin tutkimuksiin. Mikään geneettinen tekniikka ei ole erehtymätön: havaitsemisaste vaihtelee geenin, variantin tyypin ja esi-isälinjan mukaan, ja imputoinnin avulla laajennetut variantit arvioidaan, niitä ei mitata suoraan. Siksi raporttimme ovat informatiivisia ja niitä tulee lukea ottaen huomioon niiden rajoitukset: katso «Tärkeää tietoa ja rajoitukset».

Kyllä. Rekisteröidessäsi testisi, tietosi liitetään koodiin: eivät laboratorio eikä analyysiprosessi pääse käsiksi henkilötietoihisi, ja geneettinen tietosi säilytetään erillään tunnistetiedoistasi. Noudatamme yleistä tietosuoja-asetusta, salausta sekä teknisiä, fyysisiä ja organisatorisia turvatoimia, ja käytämme tietojasi vain tutkimukseen, jos annat siihen nimenomaisen suostumuksesi.