starter
Paras vaihtoehto aloittaa
Yli 130 raporttia
Esi-isien + Henkilökohtaiset piirteet + Wellness
···
Osta
advanced
Tutustu DNA:han syvällisesti
Yli 420 raporttia
Terveys + Esi-isien + Henkilökohtaiset piirteet + Wellness
···
Osta
ultra
Whole Genome Sequencing (WGS) 30x
sisältää yhden vuoden tellmeGen+Yli 600 raporttia
Terveys + Esi-isien + Henkilökohtaiset piirteet + Wellness
···
OstaYli 130 raporttia
Esi-isien + Henkilökohtaiset piirteet + Wellness
···
OstaYli 420 raporttia
Terveys + Esi-isien + Henkilökohtaiset piirteet + Wellness
···
OstaYli 600 raporttia
Terveys + Esi-isien + Henkilökohtaiset piirteet + Wellness
···
OstaMitä tellmeGen-geenitesti tarjoaa?
tellmeGenin geneettiset analyysit tarjoavat yksityiskohtaista ja yksilöllistä tietoa DNA:stasi. TellmeGen on enemmän kuin pelkkä geenitesti, se tarjoaa täydellisen geneettisen palvelun, joka auttaa sinua parantamaan terveyttäsi ja hyvinvointiasi.
Geneettinen alttius terveydentiloille *
Tutustu geneettiseen alttiuteesi sairastua yli 85 terveysongelmaan.
Geneettinen alttius sairauksille *
Farmakologinen yhteensopivuus *
Miksi jotkin lääkkeet eivät toimi odotetulla tavalla? Selvitä, mitä ne ovat.
Farmakogenetiikka *
Monogeeniset perinnölliset sairaudet *
Oletko perinnöllisen sairauden kantaja ja mitä vaikutuksia sillä on sinun ja jälkeläistesi terveyteen?
Perinnölliset sairaudet *
Henkilökohtaiset piirteet
Tutustu kymmeniin geneettisiin luonteenpiirteisiin, jotka erottavat sinut muista.
Henkilökohtaiset piirteet
Wellness
Yhä useampi hyvinvointia koskeva tieto, kuten ravintoaineiden aineenvaihdunta tai lihasten suorituskyky, yhdistetään DNA:han.
Wellness
Esi-isien
Haluatteko tietää alkuperänne? Selvitä, keitä esi-isäsi ovat geeniperimäsi kautta.
Esi-isienDNA Connect
Ole yhteydessä ihmisiin DNA:n kautta. Laajenna maailmaasi.
Katso interaktiivinen esimerkki kehittyneestä geneettisestä analyysistä napsauttamalla alla olevaa painiketta.
DNA-pakkaus sisältää
Kattavin ja ajantasaisin DNA-testi
1. Starter / Advanced: Analyysit, jotka perustuvat yli 13 miljoonaan varianttiin ja jopa 430 raporttiin geneettisistä alttiuksista, lääkeaineyhteensopivuudesta, perinnöllisistä tiloista, piirteistä, hyvinvoinnista, esi-isistä ja DNA Connectista. Saat säännöllisiä päivityksiä ilman lisäkustannuksia.
2. Ultra WGS (30x): täysgenomin sekvensointi, jossa on yli 3 miljardia varianttia ja pääsy yli 600 raporttiin. tellmeGen+, premium-vaihtoehtomme, tarjoaa eksklusiivisia päivityksiä ja tulevia toimintoja pienellä vuosimaksulla, pitäen profiilisi aina ajan tasalla.
DNA-testi, jolla on paras asiakaspalvelu
Oletko ostanut DNA-testin ja tarvitset tukea?
Asiakaspalvelutiimimme auttaa sinua välittömästi chat-palvelussa maanantaista perjantaihin klo 24. Jos haluat mieluummin kirjoittaa meille sähköpostilla, saat vastauksen 24–48 tunnin kuluessa.
Onko sinulla kysyttävää geenitestin tuloksista?
tellmeGenin lääkäreiden ja geenitutkijoiden tiimi on aina käytettävissä auttamaan ja opastamaan sinua, jos tarvitset henkilökohtaisia neuvoja. Osta henkilökohtainen konsultaatio tai raportti ja ota kaikki hyöty irti geenitestistäsi.
Lääkärin konsultaatio
Erikoislääkäreiden ja geenitutkijoiden ylimääräinen konsultointipalvelu.
LisätietojaNutrigeneettinen raportti
Erityisravitsemusasiantuntijoiden ylimääräinen neuvontapalvelu.
LisätietojaFarmakogeneettinen raportti
Farmakogenetiikan asiantuntijoiden lisäkonsultointipalvelu.
LisätietojaRaportti epävarman merkityksen varianteista
Selvitä epävarmat geneettiset variantit ja tee tietoon perustuvia päätöksiä terveydestäsi.
LisätietojaYksityisyys ja turvallisuus
Taattu luotettavuus salattujen tietojen avulla
Yksityisyys, luottamuksellisuus ja tietoturva ovat väistämätön vastuu. TellmeGenillä käytämme edistyksellisimpiä turvallisuusprotokollia ja uusinta tietotekniikan salaustekniikkaa sekä fyysisiä ja teknisiä toimenpiteitä maksimoidaksemme turvallisuuden nykyisen lainsäädännön mukaisesti. Kaikki yhteydet verkkosivustollemme ja verkkosivustoltamme ovat SSL-salausprotokollan alaisia.
Tekniikka ja laboratorio
tellmeGenissä yhdistämme huipputeknologiaa tarjotaksemme täydellisiä ja tarkkoja geneettisiä analyysejä. Microarray-siruissamme käytämme edistynyttä Illumina-alustaa, amerikkalaista alkuperää ja johtavilla patenteilla, analysoiden yli 750 000 geneettistä markkeria (SNP) ja mukauttaen yli 10 000 lisä-SNP:llä kliinisen relevanssin ja esi-isien selvittämisen lisäämiseksi, taaten yli 99 %:n toistettavuuden. Koko genomin sekvensoinnissa (WGS), tellmeGen Ultra WGS (30x) tutkii jopa 3 miljardia varianttia 30x kattavuudella amerikkalaisella teknologialla ja patenteilla, havaiten SNP:itä, harvinaisia variantteja, CNV:itä ja muuta. Kaikki analyysit tehdään referenssilaboratoriossamme, Eurofins Genomics Denmark, ainoa Euroopassa suuren näytemäärän käsittelyyn, sertifikaateilla kuten ISO 17025, ISO 13485, GLP, GCP ja cGMP, varmistaen erinomaisuuden, luotettavuuden ja kansainvälisten standardien noudattamisen luotettavien tulosten saavuttamiseksi terveyteen ja hyvinvointiin.
Helppo, kätevä ja nopea. Tämä on tellmeGen DNA-testi
Tilaa DNA-testi klikkaamalla 'osta'.
Kun saat testin, rekisteröi se verkossa. Lopulta saat lähetystarran.
Talleta sylkinäyte
Toimitus laboratorioon Me maksamme sen!
Vastaanota tulokset ja ota selvää, mitä DNA:si kertoo.
tellmeGen Raw Data
Tilaa uutiskirjeemme ja saat 5% alennuksen seuraavasta ostoksestasi!
Lisäksi saat yksinoikeudella pääsyn erikoistarjouksiin, uutisiin ja henkilökohtaisiin vinkkeihin. Älä jää paitsi!
Kysymyksiä ja vastauksia DNA-testistämme
Monimutkaisen sairauden, kuten tyypin 2 diabetes mellituksen tai minkä tahansa muun sairauden, kehittyminen riippuu pohjimmiltaan kahdesta tekijästä: geneettisestä haavoittuvuudesta ja vuorovaikutuksesta ympäristön kanssa. DNA:tamme ei ole mahdollista muuttaa, mutta elintapojamme on mahdollista muuttaa. Voit huolehtia ja parantaa niitä tapoja, jotka liittyvät eniten siihen terveysongelmaan, jolle olet kaikkein alttiimpi. Selitämme, miten. TellmeGenin geenitestin avulla voit tietää geneettisen alttiutesi monille terveydentiloille, selvittää, mitkä ympäristö- tai elämäntapatekijät vaikuttavat niiden kehittymiseen, ja toimia vähentääkseen riskiä sairastua niihin. Testi, jonka avulla saat geneettisen raporttisi: joukko indikaattoreita, joiden avulla voit toimia tänään.
Geneettisellä alttiudella tarkoitetaan sitä, että henkilöllä on suurempi tai pienempi todennäköisyys sairastua tiettyyn sairauteen geneettisen rakenteensa perusteella. Tämä termi kuvaa sitä, miten geenit voivat vaikuttaa henkilön todennäköisyyteen sairastua tiettyihin sairauksiin tai tiloihin.
Totta kai. Lasten geenitestaus voi olla erityisen kiinnostavaa, koska he ovat se väestöryhmä, joka pystyy parhaiten mukauttamaan elämäänsä ja tapojaan tulosten mukaan, eli he voivat elämänsä alusta lähtien välttää tai vähentää riskiä sairastua tiettyihin sairauksiin tai altistua erilaisille aineille, muun muassa huumeille.
Lisäksi tellmeGenin geenitesti on erityisesti suunniteltu ja tarkoitettu sylkinäytteen saamiseksi sylkeä sylkemättä ja mahdollisimman mukavalla ja ei-invasiivisella tavalla, mikä sopii erinomaisesti lapsille.
Me tellmeGenillä pyrimme saamaan geenitestin tulokset saataville mahdollisimman pian. Suuntaviivana voit pitää keskimäärin 4 viikkoa siitä, kun geenitutkimuksesi näyte on vastaanotettu laboratoriossa. Voit tarkastella niitä alustamme yksityisellä alueella tietokoneelta, matkapuhelimesta tai tabletilta, ja voit myös ladata ne PDF-muodossa, mikä on geenitestimme suuri etu.
TellmeGenissä käytämme kehittynyttä teknologiaa suorittaaksemme geneettisiä analyysejä, jotka perustuvat noin 750 000 geneettiseen markkeriin, joihin lisätään 10 000 räätälöityä muunnosta, jotka on valittu erityisesti antamaan kliinisesti merkityksellistä lisätietoa. Käyttämämme järjestelmä takaa 99,99 prosentin luotettavuuden, ja siihen sisältyy sisäisiä laatukontrolleja markkerien toistamisen avulla. Lisäksi käytämme imputointitekniikoita, joiden avulla voimme analysoida kymmeniä miljoonia variantteja. Esitettyjä tuloksia tukevat vaikuttavissa tieteellisissä lehdissä julkaistut tutkimukset, joissa on tilastollisesti merkittävää näyttöä. Huomaa, että annetut tiedot ovat informatiivisia, ja niitä olisi tarkasteltava niiden rajoitusten puitteissa. Lue *tärkeitä tietoja ja rajoituksia.
Tulokset ovat 100-prosenttisesti luottamuksellisia. Kun rekisteröit geenitestin, tiedot muunnetaan automaattisesti salatuksi aakkosnumeeriseksi koodiksi. Meillä ei ole pääsyä henkilötietoihisi laboratoriossa eikä analyysin aikana. Noudatamme tiukasti RGPD:tä, ja olemme ottaneet käyttöön sekä fyysiset että atk-esteet suojellaksemme yksityisyyttäsi, mikä on testimme toinen erottava tekijä sen hinnan lisäksi.