DNA-testi kattavimmillaan

Monimutkaisen sairauden, kuten tyypin 2 diabetes mellituksen tai minkä tahansa muun sairauden, kehittyminen riippuu pohjimmiltaan kahdesta tekijästä: geneettisestä haavoittuvuudesta ja vuorovaikutuksesta ympäristön kanssa. DNA:tamme ei ole mahdollista muuttaa, mutta elintapojamme on mahdollista muuttaa. Voit huolehtia ja parantaa niitä tapoja, jotka liittyvät eniten siihen terveysongelmaan, jolle olet kaikkein alttiimpi. Selitämme, miten. TellmeGenin geenitestin avulla voit tietää geneettisen alttiutesi monille terveydentiloille, selvittää, mitkä ympäristö- tai elämäntapatekijät vaikuttavat niiden kehittymiseen, ja toimia vähentääkseen riskiä sairastua niihin. Testi, jonka avulla saat geneettisen raporttisi: joukko indikaattoreita, joiden avulla voit toimia tänään.

Geneettisellä alttiudella tarkoitetaan sitä, että henkilöllä on suurempi tai pienempi todennäköisyys sairastua tiettyyn sairauteen geneettisen rakenteensa perusteella. Tämä termi kuvaa sitä, miten geenit voivat vaikuttaa henkilön todennäköisyyteen sairastua tiettyihin sairauksiin tai tiloihin.

Kyllä, ehdoin. Geneettisen testin tekeminen lapsille voi olla erityisen kiinnostavaa, koska he ovat väestöryhmä, joka voi parhaiten mukauttaa elämäänsä ja tapojaan tulosten perusteella. Toisin sanoen he voivat elämänsä alusta alkaen välttää tai vähentää tiettyjen terveydentilojen riskiä tai altistumista erilaisille aineille, mukaan lukien lääkkeet, muun muassa. Testin voi tilata isä, äiti tai huoltaja, todistamalla edustusoikeutensa asiakirjallisesti ennen näytteen käsittelyä ja saaden saman tiedon kuin aikuiset. Näytteen otto on sylkeä, ilman tarvetta yskimiseen, kätevä myös pienimmille.

Me tellmeGenillä pyrimme saamaan geenitestin tulokset saataville mahdollisimman pian. Suuntaviivana voit pitää keskimäärin 4 viikkoa siitä, kun geenitutkimuksesi näyte on vastaanotettu laboratoriossa. Voit tarkastella niitä alustamme yksityisellä alueella tietokoneelta, matkapuhelimesta tai tabletilta, ja voit myös ladata ne PDF-muodossa, mikä on geenitestimme suuri etu.

tellmeGenissä käytämme kehittynyttä teknologiaa geneettisten analyysien tekemiseen noin 750 000 geneettisen markkerin perusteella, joihin lisätään 10 000 räätälöityä varianttia, jotka on valittu erityisesti antamaan lisätietoa kliinisesti merkityksellisestä tiedosta. Sovellamme sisäisiä laadunvalvontatoimenpiteitä, mukaan lukien markkerien toistamisen, ja työskentelemme julkaistujen tutkimusten tukemien varianttien kanssa. Mikään geneettinen tekniikka ei ole erehtymätön: havaintotaso vaihtelee geenin, variantin tyypin ja esi-isyyden mukaan, ja imputoinnilla laajennetut variantit ovat pääteltyjä, eivät suoraan mitattuja. Lisäksi käytämme imputointitekniikoita, jotka mahdollistavat kymmenien miljoonien varianttien analysoinnin. Esitetyt tulokset perustuvat korkean vaikuttavuuden tieteellisissä julkaisuissa julkaistuihin tutkimuksiin, joissa on tilastollisesti merkittävää näyttöä. On huomattava, että annetut tiedot ovat luonteeltaan informatiivisia ja ne tulisi tarkistaa niiden rajoitukset huomioon ottaen. Lue *tärkeitä tietoja ja rajoituksia.

Tuloksesi ovat luottamuksellisia. Testiä rekisteröitäessä tiedot liitetään koodiin, eivätkä laboratorio tai analyysiprosessi pääse käsiksi henkilökohtaisiin tietoihisi. Noudatamme tiukasti GDPR:ää ja olemme perustaneet sekä fyysisiä että tietoteknisiä esteitä yksityisyytesi suojaamiseksi, mikä on yksi testimme erottavista tekijöistä sen hinnan lisäksi.