
starter
Paras vaihtoehto aloittaa
Yli 130 raporttia
Esi-isien + Henkilökohtaiset piirteet + Wellness
···
Osta···
Osta···
Osta···
Osta···
Osta···
Osta···
OstaTutustu geneettiseen alttiuteesi sairastua yli 85 terveysongelmaan.
Geneettinen alttius sairauksille *Miksi jotkin lääkkeet eivät toimi odotetulla tavalla? Selvitä, mitä ne ovat.
Farmakogenetiikka *Oletko perinnöllisen sairauden kantaja ja mitä vaikutuksia sillä on sinun ja jälkeläistesi terveyteen?
Perinnölliset sairaudet *Tutustu kymmeniin geneettisiin luonteenpiirteisiin, jotka erottavat sinut muista.
Henkilökohtaiset piirteetYhä useampi hyvinvointia koskeva tieto, kuten ravintoaineiden aineenvaihdunta tai lihasten suorituskyky, yhdistetään DNA:han.
WellnessHaluatteko tietää alkuperänne? Selvitä, keitä esi-isäsi ovat geeniperimäsi kautta.
Esi-isien1. Starter / Advanced: Analyysit, jotka perustuvat yli 13 miljoonaan varianttiin ja jopa 430 raporttiin geneettisistä alttiuksista, lääkeaineyhteensopivuudesta, perinnöllisistä tiloista, piirteistä, hyvinvoinnista, esi-isistä ja DNA Connectista. Saat säännöllisiä päivityksiä ilman lisäkustannuksia.
2. Ultra WGS (30x): täysgenomin sekvensointi, jossa on yli 3 miljardia varianttia ja pääsy yli 600 raporttiin. tellmeGen+, premium-vaihtoehtomme, tarjoaa eksklusiivisia päivityksiä ja tulevia toimintoja pienellä vuosimaksulla, pitäen profiilisi aina ajan tasalla.
Asiakaspalvelutiimimme auttaa sinua välittömästi chat-palvelussa maanantaista perjantaihin klo 24. Jos haluat mieluummin kirjoittaa meille sähköpostilla, saat vastauksen 24–48 tunnin kuluessa.
tellmeGenin lääkäreiden ja geenitutkijoiden tiimi on aina käytettävissä auttamaan ja opastamaan sinua, jos tarvitset henkilökohtaisia neuvoja. Osta henkilökohtainen konsultaatio tai raportti ja ota kaikki hyöty irti geenitestistäsi.
Erikoislääkäreiden ja geenitutkijoiden ylimääräinen konsultointipalvelu.
LisätietojaErityisravitsemusasiantuntijoiden ylimääräinen neuvontapalvelu.
LisätietojaFarmakogenetiikan asiantuntijoiden lisäkonsultointipalvelu.
LisätietojaSelvitä epävarmat geneettiset variantit ja tee tietoon perustuvia päätöksiä terveydestäsi.
LisätietojaYksityisyys, luottamuksellisuus ja tietoturva ovat väistämätön vastuu. TellmeGenillä käytämme edistyksellisimpiä turvallisuusprotokollia ja uusinta tietotekniikan salaustekniikkaa sekä fyysisiä ja teknisiä toimenpiteitä maksimoidaksemme turvallisuuden nykyisen lainsäädännön mukaisesti. Kaikki yhteydet verkkosivustollemme ja verkkosivustoltamme ovat SSL-salausprotokollan alaisia.
tellmeGen käyttää kehittyneitä teknologioita täydellisiin ja tarkkoihin geneettisiin analyyseihin. Microarray-siruissaan se käyttää yhdysvaltalaista Illumina-alustaa, analysoiden yli 750 000 geneettistä markkeria, jotka on personoitu yli 10 000 lisämarkkerilla kliinisen ja sukutaustan merkittävyyden lisäämiseksi, toistettavuuden ollessa yli 99 %. Koko genomin sekvensoinnissa (WGS) tellmeGen Ultra WGS (30x) -palvelu tutkii jopa 3 miljardia varianttia, 30x kattavuudella, joka perustuu yhdysvaltalaiseen teknologiaan ja patentteihin, havaiten muun muassa SNP:itä, harvinaisia variantteja ja CNV:itä. Kaikki analyysit tehdään Euroopan ainoassa suuren volyymin referenssilaboratoriossa, jolla on sertifikaatit kuten ISO 17025, ISO 13485, GLP, GCP ja cGMP, jotka takaavat erinomaisuuden, luotettavuuden ja kansainvälisten standardien noudattamisen luotettavien terveys- ja hyvinvointitulosten varmistamiseksi.
Lisäksi saat yksinoikeudella pääsyn erikoistarjouksiin, uutisiin ja henkilökohtaisiin vinkkeihin. Älä jää paitsi!